Comitetul consultativ privind practicile de imunizare (Advisory Committee on Immunization Practices – ACIP), un organism cheie de experți în domeniul medical și al sănătății publice care consiliază Centrul pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (Centers for Disease Control and Prevention – CDC in SUA) cu privire la recomandările privind vaccinurile, a luat o decizie importantă la 18 septembrie 2025, reflectând o analiză detaliată a datelor privind sănătatea și abordând probleme specifice de siguranță.
În prima zi a unei reuniuni de două zile care a avut loc în Atlanta, ACIP a votat cu 7 voturi pentru și 4 împotrivă pentru a nu mai recomanda vaccinul combinat împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei și varicelei (MMRV) pentru copiii cu vârsta sub 4 ani. Această decizie de actualizare a programului de vaccinare pediatrică vine pe fondul unei discuții naționale în creștere privind siguranța vaccinurilor și rigurozitatea datelor istorice. Există cereri din ce în ce mai numeroase pentru refacerea testelor de siguranță a vaccinurilor în conformitate cu standardele științifice de referință. Această cerere provine din faptul că afirmațiile anterioare privind siguranța vaccinurilor, inclusiv cele derivate din date mai vechi ale CDC, sunt considerate insuficiente și nesigure fără teste noi și riguroase. Audierea recentă a Comisiei pentru securitate internă și afaceri guvernamentale a Senatului din 15 septembrie 2025, intitulată „Cum a influențat corupția științei percepția publică și politicile privind vaccinurile”, a arătat fapte foarte îngrijorătoare cu privire la lipsa de siguranță și eficacitate a actualului program de vaccinare a copiilor, care este umflat, și legăturile sale cu epidemia de boli cronice, inclusiv autismul.
Convulsii febrile cauzate de MMRV
Vaccinul MMRV, despre care se pretinde că oferă o protecție combinată împotriva a patru boli printr-o singură injecție, a fost extrem de contestat în mod repetat de-a lungul anilor. Principala problemă de siguranță care a determinat restricția ACIP a fost riscul ridicat de convulsii febrile la cei mai mici copii. O convulsie febrilă este o afecțiune în care un copil suferă o convulsie declanșată de febră. Orice febră la un nou-născut sub 28 de zile este considerată o urgență medicală. Datele prezentate în timpul reuniunii, inclusiv informațiile detaliate în prezentările informative ale CDC, au arătat că vaccinul RORV crește acest risc. Mai exact, vaccinul crește riscul de convulsii febrile cu aproximativ un caz suplimentar la 2 300-2 600 de doze, comparativ cu vaccinurile separate ROR și varicelă. Acest risc sporit a fost observat în special la copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 23 de luni. Studiile postlicențiere, cum ar fi cele efectuate prin intermediul Vaccine Safety Datalink (VSD), au susținut această constatare, demonstrând un raport al ratei incidenței (IRR) mai mare de 1,98 pentru convulsiile febrile survenite la 7-10 zile după vaccinarea cu RORV comparativ cu vaccinurile separate.
ACIP a decis să nu recomande vaccinul combinat MMRV copiilor sub 4 ani, ci mai degrabă cele patru vaccinuri separate. Votul a fost de 7-4, Dr. Robert Malone abținându-se de la decizie. Abținerea sa s-a datorat rolului său profesional de martor expert într-un proces de denunțare intentat împotriva Merck, producătorul vaccinului MMRV. Decizia așteaptă aprobarea finală din partea directorului interimar al CDC, Jim O’Neill. .
De asemenea, a fost abordată o propunere conexă privind programul Vaccinuri pentru copii (VFC). O propunere de modificare a grupei de vârstă eligibile pentru MMRV la copiii cu vârsta cuprinsă între 4-12 ani a fost respinsă, opt membri votând împotrivă, unul pentru și trei abținându-se, în parte din cauza confuziei legate de lipsa textului complet al propunerii.
Examinarea se extinde la HepB și la componentele vaccinului
Accentul pus pe siguranță și pe testarea riguroasă s-a extins dincolo de MMRV la alte părți ale programului de imunizare. ACIP revizuiește, de asemenea, calendarul de vaccinare împotriva hepatitei B (HepB), inclusiv eventualele modificări, cum ar fi o amânare pentru nou-născuți. Votul privind calendarul HepB a fost amânat până la 19 septembrie 2025, din cauza unei discrepanțe tehnice între recomandările ACIP și VFC.
În timpul discuției privind vaccinul HepB, au fost ridicate întrebări critice cu privire la profunzimea datelor de siguranță existente. Reprezentanții CDC au precizat că doar trei studii au examinat siguranța HepB și că acesta nu a fost obiectivul principal al acestor studii. În plus, CDC a recunoscut că niciun al doilea studiu nu a confirmat un „efect protector ușor” împotriva displaziei bronhopulmonare și nu au putut prezenta date cu privire la faptul dacă bebelușii au necesitat îngrijiri avansate sau au suferit evenimente critice după vaccinarea Hep B. De asemenea, nu au putut fi găsite informații dacă vaccinul Hep B mai conține timerosal, un conservant care a fost eliminat din toate vaccinurile de rutină pentru copii în 2001. Rapoartele suplimentare ale Institutului de Medicină, citate, de asemenea, ca dovadă că vaccinul Hep B este sigur, s-au dovedit a fi neconcludente și nesigure la o examinare mai atentă, inclusiv legătura vaccinului cu encefalopatia și cu 24 din cele 26 de evenimente adverse grave.
Dr. Robert Malone a declarat că există preocupări semnificative cu privire la politica de vaccinare și mandatele de vaccinare, nu în ultimul rând pentru a administra un vaccin în momentul nașterii, „adesea într-un context în care nu a fost furnizat un consimțământ informat adevărat”. El a spus că această practică a dus la „o scădere semnificativă a sprijinului public pentru vaccinare”.
ACIP va lua în considerare recomandarea ca toate femeile însărcinate să fie testate pentru depistarea infecției cu hepatita B și va propune modificarea calendarului de vaccinare a copiilor pentru a amâna administrarea HepB până când copilul are cel puțin o lună, dacă testul mamei este negativ. Cu toate acestea, sugarii ar putea primi în continuare vaccinul înainte de 1 lună, prin luarea unei decizii clinice comune între mamă și medic.
