Mange virksomheder i medicinalindustrien arbejder febrilsk på at bringe mRNA-præparater på markedet, selv mod harmløse sygdomme. Men allerede i de første faser af de kliniske forsøg opstår der alvorlige bivirkninger, herunder farlige former for den sygdom, som “vaccinationen” skulle forhindre.
Kilde: Dr. Peter F. Mayer: Dr. Peter F. Mayer, TKP.at, 13. december 2024
Respiratorisk syncytialvirus (RSV) er dybest set en almindelig forkølelse. Der findes allerede børnevacciner mod den, som en af de 70 vaccinationer, der nu gives til børn. Moderna arbejder på et mRNA-præparat til spædbørn, men der er nu tilsyneladende problemer med det, som det rapporteres her.
FDA har netop offentliggjort et informationsdokument til mødet den 12. december 2024 i Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) med titlen “Considerations for the Safety of Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccines in Paediatric Populations” (overvejelser om sikkerheden ved respiratorisk syncytialvirus (RSV)-vacciner til børn).
I dokumentet står der, at i juli 2024 blev et fase 1-studie, der evaluerede sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af to af Modernas RSV-vaccinekandidater (mRNA-1365 og mRNA-1345) hos spædbørn i alderen 5 til 8 måneder, afbrudt efter rapporter om fem alvorlige til meget alvorlige tilfælde af nedre luftvejsinfektion (LRTI) forårsaget af RSV:
I løbet af undersøgelsen blev der identificeret en ubalance i alvorlige RSV-tilfælde hos deltagere i alderen 5 til <8 måneder, der modtog den lavere mRNA-vaccinedosis, baseret på et forud specificeret kriterium for frafald i undersøgelsen. I kohorte 3 og 4 blev der identificeretfem (5) tilfælde (12,5 % af deltagerne) af klinisk signifikant (CS) alvorlig/meget alvorligRSV ivaccinegrupperne (alle havde fået 1 eller 2 doser af et 3-dosis-regime) sammenlignet med et (1) tilfælde (5 % af deltagerne) i placebogruppen. Procentdelen af deltagere med symptomatisk RSV-sygdom i kohorte 3 og 4, der udviklede sig til alvorlig sygdom, var 26,3 % i vaccinegrupperne sammenlignet med 8,3 % i placebogruppen.
En af kandidaterne i pausestudiet var mRNA-1345 (mRESVIA), som allerede var blevet godkendt af FDA til voksne på 60 år og derover, selvom der ikke var nogen genotoksicitet, onkogenicitet eller langtidssikkerhedsundersøgelser til rådighed:
Dette er endnu et tilfælde, hvor mRNA-injektioner ikke opfylder væsentlige sikkerhedskrav. I stedet for at beskytte spædbørn mod RSV ser det ud til, at disse nye indsprøjtninger har forværret infektionernes sværhedsgrad. I stedet for at fortsætte udviklingen og indførelsen af denne fejlbehæftede mRNA-platform bør vores sundhedsmyndigheder prioritere foranstaltninger, der normalt ikke fører til alvorlige bivirkninger.
Dataene er imponerende: 12,5 % af de vaccinerede børn udviklede alvorlig eller meget alvorlig RSV-sygdom sammenlignet med kun 5 % i placebogruppen.
Desuden udviklede 26,3 % af de vaccinerede deltagere alvorlig sygdom, hvilket står i skarp kontrast til de 8,3 % i placebogruppen.
FDA, som gav vaccinen fast track-status i 2021, sagde, at dataene havde “uklare konsekvenser for den igangværende og fremtidige pædiatriske udvikling af andre ikke-levende svækkede RSV-vacciner”.
Uklare effekter
Konsekvenserne af disse data er alvorlige og giver anledning til ubehagelige sammenligninger med de mislykkede vaccineforsøg mod RSV i 1960’erne.
Disse tidligere undersøgelser blev aflyst, efter at to spædbørn på tragisk vis døde af RSV-sygdom efter indgivelse af en formalininaktiveret RSV-vaccine.
Denne katastrofe førte til opdagelsen af vaccine-erhvervet luftvejssygdom (VAERD), en sygdom, hvor vaccination paradoksalt nok forværrer alvorligheden af en virusinfektion i stedet for at forhindre den.
For at gøre ondt værre bliver lignende mRNA-RSV-vacciner testet på gravide kvinder for at overføre beskyttende antistoffer til deres babyer.
RSV-vaccinationer og især nye præparater har allerede ført til alvorlige sygdomme og endda dødsfald. Se de tilsvarende links til TKP-artiklerne nedenfor.
