Ein fantastisches Video, das die Rolle der mRNA und die damit verbundenen zellulären Mechanismen klar erklärt. Sehen Sie es sich an: Es erklärt diese Mechanismen auf eine Art und Weise, die heute unbestreitbar ist.
Veröffentlicht am 5. Februar 2026 von pgibertie und
„Diese mRNA-Technologie in Kombination mit Lipid-Nanopartikeln erreicht jedes Organsystem in unserem Körper. Die Zellen nehmen sie leicht auf, weil sie die Zusammensetzung der äußeren Membran schätzen – ein nahezu perfekter Zellöffnungsmechanismus. Im Inneren wird die modifizierte mRNA freigesetzt, wandert zu den Ribosomen und weist die Zellen an, ein giftiges, hoch pathogenes, nicht-menschliches Protein zu produzieren: das Spike-Protein“.
Plötzlich beginnen Neuronen, Herzmuskelzellen (Kardiomyozyten) und viele andere Zelltypen, dieses fremde, giftige Protein auf ihrer Oberfläche zu exprimieren. Dies sind keine herkömmlichen Impfstoffe.
Es handelt sich um gentherapeutische Technologien – und zwar um gefährliche.
Gleichzeitig sagt der Verband Forschender Arzneimittelhersteller (VFA) offen voraus, dass mRNA-Impfstoffe bei vielen zukünftigen Impfungen zum Einsatz kommen werden. (siehe: http: //lnkd.in/dapJD6uQ ) Ein weit verbreiteter Irrglaube, der leider immer noch von vielen Experten propagiert wird: „mRNA ist ein natürlicher Bestandteil jeder Zelle im Körper.“ Die körpereigene Boten-RNA ist unverzichtbar. Die modifizierte RNA (mRNA), die in Impfstoffen verwendet wird, ist jedoch etwas ganz anderes: künstlich hergestellt, stabiler gemacht und körperfremd, dringt sie in alle Arten von Zellen ein, einschließlich Nervenzellen und Stammzellen, und kann sogar den Zellkern erreichen. Die von ihm produzierten Proteine können fehlerhaft sein und möglicherweise Krankheiten fördern, anstatt sie zu verhindern. Diese Unterschiede werden in der Öffentlichkeit fast nie diskutiert.
Jeder Arzt, der diese „Impfungen“ verabreicht, sollte sich dessen voll bewusst sein und über diese grundlegenden Kenntnisse der Zellbiologie verfügen. Teilen Sie diesen Beitrag und verbreiten Sie dieses Wissen!
mRNA-Impfstoffe, wie die von Pfizer-BioNTech oder Moderna, verwenden Lipid-Nanopartikel (LNPs), um die modifizierte mRNA einzukapseln. Diese LNPs erleichtern den Eintritt in die Zellen, indem sie natürliche Lipidstrukturen nachahmen, so dass die mRNA die Ribosomen erreichen kann, um das SARS-CoV-2-Spike-Protein zu produzieren.
pmc.ncbi.nlm.nih.gov Dieses Protein ist so konzipiert, dass es das des Virus nachahmt und eine Immunreaktion auslöst, ohne eine Krankheit zu verursachen. Studien haben jedoch gezeigt, dass diese Impfstoffe die mRNA in verschiedenen Organen (Leber, Milz, Muskeln und manchmal auch im Gehirn oder im Herzen) verbreiten können.
bpspubs.onlinelibrary.wiley.com Hypothetische Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass dies zur Expression des Spike-Proteins in Nicht-Zielzellen wie Kardiomyozyten oder Neuronen führen könnte, was potenziell toxisch ist, wenn es chronische Entzündungen oder Autoimmunität auslöst. pmc.ncbi.nlm.nih.gov +1 Bedenken bestehen hinsichtlich seiner potenziellen Toxizität: Einige Studien deuten darauf hin, dass es bei längerer Expression Gefäß- oder Entzündungsschäden verursachen könnte.
thelancet.com Zu den Risiken gehört die seltene Integration in die DNA über die endogene reverse Transkriptase, obwohl dies als unwahrscheinlich und beim Menschen nicht bewiesen gilt.
pmc.ncbi.nlm.nih.gov In Studien nach der Impfung wurde festgestellt, dass die mRNA bis zu 30 Tage lang im Gewebe verbleibt, wobei die Spike-Proteine möglicherweise einen Frameshift aufweisen, was zu fehlerhaften Varianten führen könnte.
Die mRNA des Impfstoffs (oft als modifizierte oder pseudouridylierte mRNA bezeichnet) unterscheidet sich von der natürlichen mRNA des Körpers:
- Stabilität: Endogene mRNA wird schnell abgebaut (Stunden), während die mRNA des Impfstoffs modifiziert wird (z. B. mit N1-Methylpseudouridin), um Enzymen zu widerstehen und die Proteinproduktion zu verlängern. sciencedirect.com +1
- Zellpenetration: LNPs erleichtern das Eindringen in verschiedene Zelltypen, einschließlich Stamm- und Nervenzellen, im Gegensatz zur endogenen mRNA, die lokal produziert und verwendet wird. encyclopedia.pub
- Risiken: Dies könnte angeborene Immunreaktionen unterdrücken oder defekte Proteine verursachen, die Autoimmun- oder Entzündungskrankheiten fördern.
Der VFA (Verband Forschender Arzneimittelhersteller) sieht in der Tat einen breiteren Einsatz von mRNA-Impfstoffen für andere Krankheiten voraus. Laut ihren Veröffentlichungen befinden sich rund 125 mRNA-basierte Arzneimittel für Impfstoffe gegen Krebs, Grippe, HIV und andere Infektionen in der Entwicklung. schott.com +1 Sie heben die Vorteile hervor: schnelle Produktion, Skalierbarkeit und einfache Anpassung (z. B. Hinzufügen von Proteinen wie Nukleokapsid für einen breiteren Schutz).
