Οι παραδοχές από τους κορυφαίους ρυθμιστικούς φορείς του κόσμου έχουν ξεσκεπάσει το πέπλο από τις εγκρίσεις του εμβολίου mRNA COVID-19, αποκαλύπτοντας μια διαδικασία που χαρακτηρίζεται από διαφθορά, σύγκρουση συμφερόντων και απροκάλυπτη συστηματική εξαπάτηση. Αυτό που πουλήθηκε ως θρίαμβος της επιστήμης – το Comirnaty της Pfizer και το Spikevax της Moderna – παράχθηκε και εγκρίθηκε μέσω μιας διαδικασίας γεμάτης με συντομεύσεις και ακραία εξαπάτηση, ωστόσο δόθηκε το πράσινο φως με τις ρυθμιστικές αρχές να ανατρέχουν στα αυτοαναφερόμενα δεδομένα του κατασκευαστή χωρίς ανεξάρτητη επαλήθευση ή οποιαδήποτε ολοκληρωμένα μακροπρόθεσμα δεδομένα ασφάλειας και να αγνοούν τα σήματα προειδοποίησης, αφήνοντας δισεκατομμύρια ανθρώπους εκτεθειμένους σε πειραματικές γονιδιακές θεραπείες. Αυτό το ρυθμιστικό φιάσκο, μια κατάρρευση της εποπτείας που οδηγήθηκε από έκτακτες προφάσεις, πιέσεις της φαρμακευτικής βιομηχανίας και πολιτικές σκοπιμότητες τροφοδότησε υπερβολικούς θανάτους, γονιδιακούς κινδύνους και διέβρωσε την εμπιστοσύνη. Ωστόσο, το προϊόν απάτης εξακολουθεί να συνιστάται παγκοσμίως.
Σκάνδαλα καθαρότητας
Μελέτες έχουν επανειλημμένα επιβεβαιώσει την υπολειμματική μόλυνση πλασμιδιακού DNA σε εμπορικά εμβόλια mRNA (Pfizer-BioNTech και Moderna), που συχνά υπερβαίνει τα κανονιστικά όρια (FDA/WHO: ≤10 ng/δόση, θραύσματα <200 bp). Τα ευρήματα αυτά αναδεικνύουν τις ασυνέπειες στην παραγωγή, με το DNA να είναι ενθυλακωμένο σε λιπιδικά νανοσωματίδια, αυξάνοντας τους κινδύνους γονιδιωματικής ενσωμάτωσης και ογκογένεσης.
Μια μελέτη του Πανεπιστημίου Guelph του 2025, που δημοσιεύθηκε τον Σεπτέμβριο, ανέλυσε φιαλίδια από τα εμβόλια Pfizer/BioNTech και Moderna modRNA COVID-19, διαπιστώνοντας συνολική μόλυνση DNA που υπερβαίνει τα όρια του FDA κατά 36-153 φορές στα φιαλίδια της Pfizer και112-627 φορές στα φιαλίδια της Moderna (ξεπερνώντας τα όρια του ΠΟΥ έως και 62.700%), συμπεριλαμβανομένης της ογκογόνου αλληλουχίας SV40 promoter-enhancer-ori (0.25-23,72 ng/dose) – ένας πυρηνικός οδηγός που πυροδοτεί όγκους και δεν αποκαλύπτεται κατά τη διάρκεια των εγκρίσεων του 2020, με κίνδυνο γονιδιωματικής ενσωμάτωσης. Εκατοντάδες εκατομμύρια έως εκατοντάδες δισεκατομμύρια θραύσματα DNA, που υπερβαίνουν κατά πολύ τα επιτρεπόμενα ρυθμιστικά όρια, εγκλωβισμένα σε λιπιδικά νανοσωματίδια ειδικά σχεδιασμένα για να παραβιάζουν τα κύτταρα, βρέθηκαν στα φιαλίδια των εμβολίων mRNA COVID-19 για εμπορική χρήση σε ανθρώπους, ενώ οι εταιρείες χρησιμοποίησαν καθαρότερες παρτίδες στις κλινικές δοκιμές τους. Η σωρευτική δοσολογία ενισχύει το ογκογενετικό δυναμικό, την αυτοανοσία και την εισαγωγή μεταλλαξιγένεσης – μη ποσοτικοποιημένες απειλές και μη δοκιμασμένοι σωρευτικοί κίνδυνοι των προϊόντων που βγήκαν στην αγορά.
Μια μελέτη 2025 Microorganisms από τους König et Kirchner ανέλυσε τέσσερα φιαλίδια πειραματικών εμβολίων mRNA, διαπιστώνοντας ότι δύο υπερβαίνουν τα όρια DNA έως και 534 φορές μέσω ορθογώνιων μεθόδων (qPCR, φθορομετρία), με θραύσματα έως και 3,5 kb ενθυλακωμένα σε LNPs για κυτταρική πρόσληψη. Οι συγγραφείς γράφουν: “Ο παρασκευαστής του εμβολίου mRNA Comirnaty (BioNTech/Pfizer) μετρά μόνο τις προσμίξεις DNA στη δραστική ουσία μέσω μιας ποσοτικής αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης (qPCR), της οποίας η αλληλουχία-στόχος DNA είναι μικρότερη από μόλις το 1% του αρχικά προστιθέμενου προτύπου DNA.” και “πολύ υψηλές τιμές DNA ήταν μετρήσιμες σε όλες τις παρτίδες /–/ με τις τιμές αυτές να κυμαίνονται από 360 έως 534 φορές το επιτρεπόμενο όριο DNA ή 3600 έως 5340 ng DNA ανά δόση”.
Αυτό απηχεί ένα προτυπωμένο OSF του 2023 από τους Speicher κ.ά. που αλληλουχούν τα μονοδύναμα/βακτηριακά φιαλίδια της Pfizer, ανιχνεύοντας σημαντικά θραύσματα πλασμιδιακού DNA (μέσος όρος 214 bp) από προέλευση E. coli, συμπεριλαμβανομένου του υποκινητή SV40, σε επίπεδα που υποδηλώνουν 10^8-10^11 αντίγραφα/δόση. Αναφέρει: “Ο υποκινητής-ενισχυτής-ori SV40 ανιχνεύθηκε μόνο σε φιαλίδια της Pfizer με βαθμολογίες Cq που κυμαίνονταν από 16,64 – 22,59. Σε μια διερευνητική ανάλυση, βρήκαμε προκαταρκτικές ενδείξεις μιας σχέσης απόκρισης δόσης της ποσότητας DNA ανά δόση και της συχνότητας σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών (ΣΑΕ). Η σχέση αυτή ήταν διαφορετική για τα προϊόντα Pfizer και Moderna. Η ανάλυση κατανομής μεγέθους διαπίστωσε μέσο και μέγιστο μήκος θραύσματος DNA 214 ζεύγη βάσεων (bp) και 3,5 kb, αντίστοιχα. Το πλασμιδιακό DNA βρίσκεται πιθανότατα στο εσωτερικό των LNPs και προστατεύεται από τις νουκλεάσες. Συμπέρασμα: Τα δεδομένα αυτά καταδεικνύουν την παρουσία δισεκατομμυρίων έως εκατοντάδων δισεκατομμυρίων μορίων DNA ανά δόση σε αυτά τα εμβόλια. Με τη χρήση φθοριομετρίας, όλα τα εμβόλια υπερβαίνουν τις κατευθυντήριες γραμμές για το υπολειμματικό DNA που έχουν οριστεί από τον FDA και τον ΠΟΥ (10 ng/δόση) κατά 188 – 509 φορές”.
Οι Speicher, D. J., et al. (2025 PubMed) ανέλυσαν 32 φιαλίδια (16 παρτίδες) Pfizer/Moderna, διαπιστώνοντας ολικό DNA 371-6.280 ng/dose (36-627 φορές πάνω από τα όρια), συμπεριλαμβανομένου του SV40 promoter-enhancer-ori σε 0,25-23,72 ng/dose στο Pfizer (2 φορές υπέρβαση σε 3 παρτίδες). Θραύσματα έως 3,5 kb μέσω αλληλούχισης Nanopore.
McKernan, K. (2023 OSG Preprint) αλληλουχία σε φιαλίδια Pfizer/Moderna με μονόδρομο/δισοδύναμο, ανιχνεύοντας θραύσματα πλασμιδιακού DNA E. coli (μέσος όρος 214 bp) σε 10^8-10^11 αντίγραφα/δόση, συμπεριλαμβανομένου του υποκινητή SV40, που υπερβαίνουν τα όρια και ενέχουν κίνδυνο ενσωμάτωσης.
Ο Raoult, D. (2024 HAL) επιβεβαίωσε την παρουσία πλασμιδιακού DNA σε φιαλίδια της Pfizer μέσω qPCR, με επίπεδα >10 ng/δόση και αλληλουχίες SV40, υποδηλώνοντας ελλιπή καθαρισμό και δυνητικούς ογκογόνους κινδύνους.
Ο Buckhaults, P. (2023 SC Senate PDF) ανέλυσε τα φιαλίδια της Pfizer, ανιχνεύοντας μόλυνση πλασμιδιακού DNA, που είχε απομείνει από την παραγωγή, σε επίπεδα >10 ng/δόση, συμπεριλαμβανομένων βακτηριακών αλληλουχιών, που απουσίαζαν από τις δοκιμές και εγκυμονούσαν κινδύνους φλεγμονής/ενσωμάτωσης.
Καμία ρυθμιστική αρχή δεν το διαπίστωσε αυτό, επειδή εμπιστεύτηκε τα πλαστά στοιχεία που έδωσαν οι φαρμακευτικές εταιρείες, οι οποίες χρησιμοποίησαν καθαρότερες παρτίδες στις κλινικές δοκιμές τους. Αυτό δεν είναι εποπτεία- πρόκειται για κατασκευαστική καταστροφή.
Η ομολογία της ΕΕ: Εμβόλια ως ανθρώπινα πειράματα
Οι υπό όρους εγκρίσεις του EMA (Δεκέμβριος 2020) παρέκαμψαν την πλήρη φάση ΙΙΙ, βασιζόμενες σε ενδιάμεσα δεδομένα από 44.000 συμμετέχοντες – ανεπαρκή για συμβάντα όπως η μυοκαρδίτιδα (αργότερα 1 στα 2.600 στα αγόρια), καθώς και το σκάνδαλο SMS της Ursula von der Leyen το 2022 με τον διευθύνοντα σύμβουλο της Pfizer Albert Bourla (DW) που αφορούσε μη δημοσιοποιημένα και διαγραμμένα μηνύματα, όπου διαπραγματεύτηκαν 1 ευρώ.8 δισεκατομμύρια δόσεις των εμβολίων COVID-19, και η υπεκφυγή της Επιτροπής σχετικά με τη μη εκ νέου κλήση των ενέσεων mRNA παρά τον τεράστιο αριθμό παρενεργειών που αναφέρθηκαν – ισχυριζόμενη “συνεχή παρακολούθηση” μέσω του EudraVigilane αρκετά – αναδεικνύει και πάλι τη σύλληψη.
Σε απάντηση σε αίτημα του Αυστριακού ευρωβουλευτή Gerald Hauser (Κόμμα Ελευθερίας της Αυστρίας, FPÖ, E-003388/2025), που διερευνούσε γιατί τα εμβόλια mRNA παρέμειναν συνιστώμενα για έγκυες γυναίκες, βρέφη και υγιή άτομα παρά τις ελλιπείς μελέτες ασφάλειας, η Επιτροπή της Ευρωπαϊκής Ένωσης προέβη σε μια τεράστια ομολογία. Η απάντηση της Επιτροπής επιβεβαίωσε ότι οι υπό όρους άδειες κυκλοφορίας για εμβόλια όπως το Comirnaty και το Spikevax χορηγήθηκαν εκ μέρους όλων των χωρών της ΕΕ χωρίς πλήρη μακροπρόθεσμα δεδομένα ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας, βασιζόμενες σε “ενδιάμεσες αναλύσεις” και υποβολές των κατασκευαστών. Η καταδικαστική ρήτρα στη συμφωνία προαγοράς (APA) της Επιτροπής της ΕΕ με την BioNTech-Pfizer το 2020, μη επεξεργασμένη APA στην κοινοβουλευτική έκδοση της Ιταλίας τον Απρίλιο του 2021, αλλά έντονα λογοκριμένη στην επίσημη έκδοση της ΕΕ αναφέρει (σελίδα 48-49): “Το συμμετέχον κράτος μέλος αναγνωρίζει περαιτέρω ότι οι μακροπρόθεσμες επιδράσεις και η αποτελεσματικότητα του εμβολίου δεν είναι επί του παρόντος γνωστές και ότι ενδέχεται να υπάρξουν ανεπιθύμητες ενέργειες του εμβολίου που δεν είναι επί του παρόντος γνωστές”. Αντικατοπτρίζεται στις συμβάσεις της Moderna και της AstraZeneca, αυτή η ρήτρα αποζημίωσης αντιμετώπιζε τους πολίτες της ΕΕ ως de facto πειραματόζωα, με τα κράτη μέλη να παραιτούνται από τα δικαιώματα για πλήρη δεδομένα.
Ο άξονας του ACIP: ΗΠΑ: Έκθεση έλλειψης εποπτείας
Ο απολογισμός των ΗΠΑ άρχισε να ξεδιπλώνεται στη συνεδρίαση της ACIP στις 18-19 Σεπτεμβρίου 2025, με τη νέα συμβουλευτική ομάδα – όλοι χωρίς προσωπικούς οικονομικούς δεσμούς με φαρμακευτική εταιρεία, σε αντίθεση με τα προηγούμενα μέλη της ACIP. Η ACIP τερμάτισε ομόφωνα τις συστάσεις για ενέσεις εμβολίων mRNA ρουτίνας για όλους ≥6 μηνών, συμβουλεύοντας αντ’ αυτού μια “κοινή κλινική λήψη αποφάσεων” εν μέσω της σημερινής μη πρόσληψης των εμβολίων mRNA κατά 90% από το αμερικανικό κοινό.
Ο επικεφαλής της ομάδας εργασίας Retsef Levi (MIT) κατήγγειλε τα χαμηλής ποιότητας δεδομένα αποτελεσματικότητας των επικαιροποιημένων εμβολίων mRNA COVID-19. Τα σκευάσματα Pfizer/Moderna στοχεύουν στο στέλεχος KP.2. Τα πιο ευνοϊκά δεδομένα της ομάδας είχαν μόλις 44-46% αποτελεσματικότητα εμβολίου (VE) σε ανοσοκατεσταλμένους ≥65 ετών έναντι νοσηλείας, πέφτοντας σε 30-40% σε υγιείς ≥65 και λιγότερο από 20% σε νεότερους ενήλικες και > 10% σε παιδιά. Είναι πολύ κάτω από τους ισχυρισμούς του 95% των αρχικών δοκιμών. Η VE μετρά την RRR, μια σχετική μείωση του κινδύνου νόσου μετά την έγκριση μεταξύ εμβολιασμένων έναντι ανεμβολίαστων, σε αντίθεση με την αποτελεσματικότητα βάσει δοκιμών. Η RRR πάντα υπερεκτιμά τα οφέλη. Το ARR, η απόλυτη μείωση του κινδύνου, βασίζεται ωστόσο στον πραγματικό αριθμό των νοσηλειών που αποτράπηκαν ανά πληθυσμό και ο αριθμός αυτός ήταν ~369 νοσηλείες που αποτράπηκαν ανά 100.000 εμβολιασμένους ανοσοκατεσταλμένους ενήλικες ηλικίας 65+, ακόμη λιγότερες σε υγιείς εμβολιασμένους άνω των 65 ετών, μέχρι μια απόλυτη μείωση του κινδύνου κατά ~1-2 αποτραπείσες νοσηλείες ανά 10.000 εμβολιασμένα παιδιά. Αυτό αναδεικνύει τον εξαιρετικά περιορισμένο αντίκτυπο που είχαν οι ενέσεις mRNA στον πραγματικό κόσμο. Οποιαδήποτε επίδραση μειώθηκε γρήγορα μετά από 3 μήνες, 2 μήνες στα παιδιά. Το τελικό σημείο ήταν η πρόληψη σοβαρών αποτελεσμάτων (εισαγωγή σε νοσοκομείο για COVID), όχι η μόλυνση ή η μετάδοση, αλλά δεν υπάρχουν ισχυρά δεδομένα για ηπιότερα τελικά σημεία ή για μακροχρόνια πρόληψη του COVID.
Επίσης, δεν υπήρχαν RCT, τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές (χρυσό πρότυπο), που να αποδεικνύουν οφέλη από την ολική θνησιμότητα, δηλαδή να μπορούν να δείξουν ότι τα εμβόλια mRNA μείωσαν τους θανάτους από οποιαδήποτε αιτία (π.χ. καρδιακές παθήσεις, καρκίνο). Οι αρχικές δοκιμές (π.χ. Pfizer NCT04368728, n=44.000) είχαν ισχύ για ειδικά για το COVID τελικά σημεία, με 0-2 θανάτους από όλες τις αιτίες ανά σκέλος – ανεπαρκείς για ανάλυση θνησιμότητας. Μελέτες παρατήρησης (π.χ., 2023 Lancet meta, n=1M+) δεν δείχνουν συνολικό όφελος στη θνησιμότητα, με ενδείξεις για αυξήσεις εκτός του COVID (π.χ., καρδιακή, 1,2-1,5 HR μετά τον εμβολιασμό). Και πάλι, αυτό υπογραμμίζει τα στενά, φθίνοντα οφέλη του mRNA μόνο σε ευάλωτες υποομάδες, χωρίς απόδειξη ευρύτερου οφέλους θνησιμότητας.
Δεν προηγήθηκαν δοκιμές σε έγκυες ζώα, παρά το γεγονός ότι η κλινική δοκιμή NCT04754594 της Pfizer έδειξε 8 συγγενείς ανωμαλίες σε 156 εμβολιασθέντες έναντι 2 σε 159 μη εμβολιασθέντες (~5% έναντι 1,3% ποσοστό, που υπερβαίνει το 3-4% της βασικής γραμμής). Η ACIP αποφάσισε να αντιταχθεί στα εμβόλια ρουτίνας για την εγκυμοσύνη.
Τα σκάνδαλα καθαρότητας, με τις αλληλουχίες πλασμιδιακού DNA και SV40 να υπερβαίνουν τα ρυθμιστικά όρια, συζητήθηκαν επίσης στη συνεδρίαση της ACIP. Στη συνεδρίαση αναφέρθηκαν, εκτός από τις μελέτες που αναφέρθηκαν νωρίτερα σε αυτό το άρθρο, έρευνες που επιβεβαιώνουν τη μόλυνση και αναδεικνύουν την αποτυχία καθαρισμού και την απόκλιση από την τεκμηρίωση των δοκιμών, όπως οι Kaiser, S., et al., Kämmerer, U., et al. (2024), König, B. (2024) και Wang, W., et al. (2024).
Η καθηγήτρια Charlotte Kuperwasser (Tufts) και ο καθηγητής Wafik El-Deiry (Brown) χαρακτήρισαν την απάτη βιοδιανομής της Moderna “αινιγματική – αν όχι εγκληματική”: οι κλινικές μελέτες τους χρησιμοποίησαν υποκατάστατο mRNA και όχι αυτό που χρησιμοποιήθηκε στο εμπορικό προϊόν.
Οι ασυνέπειες στην παραγωγή – οι εμπορικές παρτίδες είναι πιο βρώμικες από τις δοκιμές – αυξάνουν τους ογκογενετικούς και αυτοάνοσους κινδύνους από τα δισεκατομμύρια θραύσματα/δόση. Τα ζητήματα αυτά επισημάνθηκαν ως τέσσερις βασικοί κίνδυνοι:
(1) αλλαγή τάξης IgG4, που προκαλεί ανοσολογική ανοχή μετά την αναμνηστική δόση,
(2) παραμονή της πρωτεΐνης αιχμής έως και 709 ημέρες στους ιστούς,
(3) μετατόπιση πλαισίων από ψευδοουριδίνη, που αποδίδει έως και 10x πρωτεΐνες-απατεώνες.
(4) υποκλινική μυοκαρδίτιδα, με 2-3% αύξηση της τροπονίνης και κίνδυνο 1 προς 2.600 για αγόρια ηλικίας 12-17 ετών. Η μοντελοποίηση JCVI του Ηνωμένου Βασιλείου υπογραμμίζει περαιτέρω τη ματαιότητα της χρήσης ρουτίνας: Ο εμβολιασμός 113.700 υγιών εφήβων χαμηλού κινδύνου (15-19 ετών) αποτρέπει μόλις μία νοσηλεία, αλλά προκαλεί 44 περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας.
Το σύνδρομο μετά τον εμβολιασμό (PVS), μια σοβαρή παρενέργεια του εμβολίου, αναγνωρίστηκε για πρώτη φορά.
Οι ψήφοι αντανακλούσαν τη σοβαρότητα της κατάστασης: Με μια απόφαση 11-1 η ACIP επικαιροποίησε τις δηλώσεις πληροφοριών για τα εμβόλια (VIS) με προειδοποιήσεις σχετικά με τα δεδομένα χαμηλής ποιότητας, τις ανοσολογικές αλλαγές, τους θανάτους από μυοκαρδίτιδα, το PVS, την εμμονή των ακίδων και τα κενά εγκυμοσύνης.
Απαιτήσεις ανάκλησης
Αυτές οι κανονιστικές παραλείψεις – οι οργανισμοί δέχθηκαν τυφλά τους ανεπιβεβαίωτους ισχυρισμούς των κατασκευαστών ως πραγματικά δεδομένα ασφαλείας, χωρίς ανεξάρτητη επιβεβαίωση της ασφάλειας των προϊόντων mRNA που τροποποιούν τα γονίδια – επέτρεψαν καταστροφικές παραλείψεις. Μετά την κυκλοφορία στην αγορά, απέτυχαν να εντοπίσουν μολυσμένα προϊόντα και αγνόησαν σκόπιμα τους συναγερμούς ανεξάρτητων ερευνών σχετικά με τη μόλυνση από πλασμιδιακό DNA και SV40, ακόμη και όταν αυτή υπερέβαινε κατά πολύ τα όρια FDA/WHO. Τα συστήματα επιτήρησης της ασφάλειας, όπως το VAERS, που καταγράφουν <1% των σοβαρών ανεπιθύμητων συμβάντων, συμπεριλαμβανομένων των θανάτων (σύμφωνα με την ανάλυση του Harvard Pilgrim 2010), δημιούργησαν αγνοημένες κόκκινες σημαίες. Καθοδηγούμενες από την πίεση της φαρμακοβιομηχανίας και τις κραυγαλέες οικονομικές συγκρούσεις (π.χ. 47% τέλη χρήσης του FDA και προσωπικοί οικονομικοί δεσμοί), οι ρυθμιστικές αρχές επιτάχυναν τις εγκρίσεις χωρίς πλήρεις δοκιμές φάσης ΙΙΙ, σφραγίζοντας ένα αποτυχημένο φάρμακο για παγκόσμιες εντολές – και συνεχίζουν να το συνιστούν. Οι επιπτώσεις στην υγεία από την παρατεταμένη, επίμονη παραγωγή πρωτεϊνών αιχμής – που προκαλούν χρόνια φλεγμονή, αυτοανοσία, καρκίνο και γονιδιωματική αστάθεια – παραμένουν εντελώς ανεξερεύνητες. Ακόμη η αδράνεια φουντώνει, επιτρέποντας τη συνεχιζόμενη βλάβη και διαιωνίζοντας την προδοσία του κοινού.
Οι ρυθμιστικές αρχές παγκοσμίως έχουν αποσύρει ιστορικά εμβόλια ή φάρμακα μετά από σχετικά λίγους αναφερόμενους θανάτους ή σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, συχνά 1-50 περιπτώσεις, για την προστασία της δημόσιας υγείας. Αυτή η συντηρητική προσέγγιση δίνει προτεραιότητα στην προσοχή, καθώς τα παθητικά συστήματα όπως το VAERS καταγράφουν μόνο το ~1% των συμβάντων. Μερικά παραδείγματα είναι: Το σύστημα VAERS είναι ένα από τα πιο σημαντικά συστήματα για την αντιμετώπιση των ασθενειών που προκαλούνται από την ασθένεια:
Το Rotashield (εμβόλιο κατά του ροταϊού, 1999) αποσύρθηκε μετά από 15 περιπτώσεις ενσφήνωσης και 1 θάνατο σε ~1 εκατομμύριο δόσεις. Εδώ ο FDA ενήργησε σε πρώιμα σήματα.
Το εμβόλιο κατά της γρίπης των χοίρων (1976) σταμάτησε μετά από 25 περιπτώσεις συνδρόμου Guillain-Barré και 1 θάνατο σε 45 εκατομμύρια δόσεις. Το CDC σταμάτησε λόγω της ανισορροπίας κινδύνου-οφέλους.
Το Vioxx (ροφεκοξίμπη, 2004) αποσύρθηκε μετά από ~27.000 καρδιακές προσβολές/εγκεφαλικά επεισόδια (χιλιάδες θάνατοι) σε δεδομένα μετά την κυκλοφορία. Κατώτατο όριο FDA ~50 σοβαρές ενδείξεις.
Το Dengvaxia (εμβόλιο κατά του δάγκειου πυρετού, 2017) διακόπηκε στις Φιλιππίνες μετά από 8 θανάτους σε οροαρνητικά παιδιά- ο ΠΟΥ συνέστησε περιορισμούς σε παγκόσμιο επίπεδο.
Το περιστατικό Cutter το 1955, όταν ένα εμβόλιο πολιομυελίτιδας προκάλεσε 200 παραλύσεις και 10 θανάτους από μολυσμένες παρτίδες, οδήγησε σε άμεση ανάκληση και αυστηρότερους κανόνες παραγωγής.
Από τα 462 προϊόντα που αποσύρθηκαν 1953-2013, το 38% αποσύρθηκαν εντός 1 έτους από τις πρώτες αναφορές θανάτου, συχνά για ηπατοτοξικότητα ή καρδιακούς κινδύνους (διάμεση τιμή 2-10 θάνατοι).
Αντίθετα, τα εμβόλια mRNA COVID παραμένουν στην αγορά παρά τις ~36.000 αναφορές θανάτου VAERS στις ΗΠΑ (από τον Σεπτέμβριο του 2025, αναγωγή σε 3,6 εκατομμύρια θανάτους εάν η καταγραφή είναι 1%) και τις ~50.000 θανάτους EudraVigilance (Ιανουάριος 2021-Σεπτέμβριος 2025, ~12.000 μόνο το 2023- αναγωγή σε 5 εκατομμύρια δυνητικούς θανάτους εάν η καταγραφή είναι επίσης 1%).
Η κανονιστική κατάρρευση, η οποία οφείλεται στην επιρροή της φαρμακοβιομηχανίας, άφησε δισεκατομμύρια ανθρώπους εκτεθειμένους σε μη δοκιμασμένες γονιδιακές θεραπείες. Πολλοί γιατροί, επιστήμονες και μάρτυρες απαιτούν την αναστολή της αποτυχημένης τεχνολογίας mRNA και εξακολουθούν να αγνοούνται. Εν τω μεταξύ, οι λεγόμενοι ιατρικοί “εμπειρογνώμονες”, τα μέσα ενημέρωσης και οι πολιτικοί – όλοι χρηματοδοτούμενοι από τους κατασκευαστές – εξακολουθούν να διακηρύσσουν ότι οι άνθρωποι πρέπει να αφήσουν τους εαυτούς τους να κάνουν ενέσεις για άλλη μια φορά, προετοιμάζοντας νέες εντολές για εμβόλια mRNA. Δεν είναι σε θέση να κάνουν πίσω. Γιατί;
Επειδή μια ανάκληση απαιτεί υπευθυνότητα.
