Μια προ-εκτυπωμένη μελέτη που μπορεί σύντομα να εξαφανιστεί! Ενσωμάτωση του γονιδιώματος του Spike στο DNA καρκινικών κυττάρων από μια γυναίκα 31 ετών που εμβολιάστηκε με το Moderna και έπασχε από τουρμποκαρκίνο της ουροδόχου κύστης, ο οποίος είναι εξαιρετικά σπάνιος σε γυναίκες αυτής της ηλικίας.
Το γενετικό υλικό που περιέχεται στα εμβόλια COVID-19 mRNA μπορεί να ενσωματώσει το ανθρώπινο γονιδίωμα, συμβάλλοντας ενδεχομένως στην ανάπτυξη επιθετικού καρκίνου, σύμφωνα με νέα έρευνα.
Η μελέτη επικεντρώθηκε στην περίπτωση μιας προηγουμένως υγιούς 31χρονης γυναίκας που εμφάνισε “ταχέως εξελισσόμενο καρκίνο της ουροδόχου κύστης σταδίου IV” εντός ενός έτους από τη λήψη τριών δόσεων του εμβολίου Moderna mRNA COVID-19. Η περίπτωση περιγράφηκε ως “ασυνήθιστη και επιθετική παρουσίαση για την ηλικία αυτή”.
Η μελέτη αποκάλυψε ότι ένα τμήμα του γενετικού υλικού του ασθενούς αντιστοιχούσε 100% σε μια αλληλουχία που περιέχεται στο τμήμα Spike του εμβολίου COVID-19 mRNA της Pfizer-BioNTech.
Σύμφωνα με τη μελέτη, η πιθανότητα ένα τέτοιο θραύσμα να αντιστοιχεί 100% σε μια αλληλουχία που περιέχεται στα εμβόλια είναι περίπου 1 στα χίλια δισεκατομμύρια.
Ο καρκίνος της ουροδόχου κύστης είναι “κυρίως νόσος των ηλικιωμένων ενηλίκων και η εμφάνισή του σε νεαρές γυναίκες είναι εξαιρετικά σπάνια”. Όταν εμφανίζεται, “είναι συνήθως επιθετικός και έχει κακή πρόγνωση”.
Καμπάνες συναγερμού: Γενετικό αποτύπωμα του εμβολίου COVID βρέθηκεστο DNA31χρονου καρκινοπαθούς
Μια νέα προτυπωμένη μελέτη παρουσιάζει την πρώτη άμεση απόδειξη ότι γενετικό υλικό από τα εμβόλια mRNA COVID-19 μπορεί να ενσωματωθεί στο ανθρώπινο γονιδίωμα, προκαλώντας ενδεχομένως επιθετικούς καρκίνους, σύμφωνα με τους συγγραφείς. Τα ευρήματα έρχονται σε αντίθεση με τις διαβεβαιώσεις ότι τα εμβόλια δεν μπορούν να αλλοιώσουν το DNA ή να μεταφέρουν επιβλαβή τμήματα DNA.
από τον Μιχάλη Νεβραδάκη, Ph.D.
16 Σεπτεμβρίου 2025
Το γενετικό υλικό που περιέχεται στα εμβόλια mRNA COVID-19 μπορεί να ενσωματωθεί στο ανθρώπινο γονιδίωμα, συμβάλλοντας ενδεχομένως στην εμφάνιση επιθετικού καρκίνου, σύμφωνα με νέα έρευνα.
“Πιστεύουμε ότι αυτό είναι ένα προειδοποιητικό σήμα που ο κόσμος δεν έχει την πολυτέλεια να αγνοήσει”, δήλωσε ο επιδημιολόγος Nicolas Hulscher, ένας από τους συν-συγγραφείς.
Τα αποτελέσματα της μελέτης έρχονται σε αντίθεση με τους ισχυρισμούς των κατασκευαστών εμβολίων και των οργανισμών δημόσιας υγείας ότι τα εμβόλια mRNA COVID-19 δεν μπορούν να μεταβάλουν το ανθρώπινο DNA και δεν είναι μολυσμένα με θραύσματα DNA, σύμφωνα με τον Hulscher.
Η μελέτη δημοσιεύθηκε τη Δευτέρα στο Zenodo, ένα διαδικτυακό αποθετήριο ερευνών που διαχειρίζεται το CERN, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Πυρηνικών Ερευνών.
Πρόκειται για την πρώτη μελέτη που παρουσιάζει άμεσες αποδείξεις για την ενσωμάτωση γενετικού υλικού στο ανθρώπινο γονιδίωμα, σύμφωνα με τους συγγραφείς..
Αυτό το μοτίβο είναι βιολογικά εύλογο για την επιτάχυνση της εξέλιξης του καρκίνου.
Σύμφωνα με τη Hulscher, η μελέτη διαπίστωσε ότι ο εμβολιασμός της οδήγησε σε μια σειρά ανεπιθύμητων ενεργειών που πιθανώς οδήγησαν στην εμφάνιση καρκίνου. Ο ίδιος δήλωσε: “Ο κ. Χούλσερ είναι ο μόνος που μπορεί να κάνει κάτι τέτοιο:
“Είδαμε μια τέλεια καταιγίδα – γονίδια που κανονικά οδηγούν τον καρκίνο ενεργοποιήθηκαν, γονίδια που κανονικά επιδιορθώνουν το DNA διακόπηκαν και ευρείες διαταραχές στην κυτταρική σηματοδότηση ήταν παρούσες σε κάθε βιοδείγμα που εξετάσαμε. Όλα αυτά προέκυψαν μέσα σε ένα χρόνο από τη σειρά εμβολιασμού της με mRNA.
“Συνολικά, αυτό το μοτίβο είναι βιολογικά εύλογο για την επιτάχυνση της εξέλιξης του καρκίνου”.
Η μελέτη αποκάλυψε ότι ένα τμήμα γενετικού υλικού στον ασθενή ταίριαζε κατά 100% με μια αλληλουχία που περιέχεται στο τμήμα της πρωτεΐνης spike του εμβολίου mRNA COVID-19 της Pfizer-BioNTech.
Παρόλο που ο ασθενής είχε λάβει μόνο το εμβόλιο Moderna, ο Hulscher έγραψε ότι τα δύο εμβόλια “μοιράζονται πανομοιότυπες αλληλουχίες νουκλεοτιδίων” εντός της πρωτεΐνης spike.
Η “ιδιόκτητη πλασμιδιακή αλληλουχία της Moderna δεν έχει κατατεθεί στο NCBI” – μια κυβερνητική βάση δεδομένων των ΗΠΑ – και, ως εκ τούτου, το εμβόλιο της Pfizer ταυτοποιήθηκε ως η πλησιέστερη αντιστοιχία, ανέφεραν οι συγγραφείς.
Σύμφωνα με τη μελέτη, οι πιθανότητες ένα τέτοιο θραύσμα να ταιριάζει 100% με μια αλληλουχία που περιέχεται στα εμβόλια είναι περίπου 1 στο τρισεκατομμύριο.
“Θα πρέπει να σημάνει συναγερμό” το γεγονός ότι αυτή η αντιστοίχιση συνέβη εν μέσω εκτεταμένης κυτταρικής μετάλλαξης σε έναν τόσο σπάνιο και επιθετικό καρκίνο, δήλωσε ο Hulscher.
Η μόλυνση του DNA μπορεί να οδηγήσει σε δυσμενείς επιπτώσεις στην υγεία, συμπεριλαμβανομένων πολλαπλών καρκίνων και της πιθανής εμφάνισης καρκίνου τούρμπο, χρόνιας φλεγμονής και υψηλότερου κινδύνου θρόμβων αίματος, εγκεφαλικών επεισοδίων και αιφνίδιου θανάτου. Οι μολύνσεις του DNA μπορούν επίσης να μεταβιβαστούν στα παιδιά.
δήλωσε ο Hulscher:
“Για χρόνια, οι ρυθμιστικές αρχές επέμεναν ότι η ενσωμάτωση ήταν αδύνατη. Η μελέτη μας είναι η πρώτη άμεση μοριακή απόδειξη της ενσωμάτωσης DNA προερχόμενου από εμβόλια στο ανθρώπινο γονιδίωμα. Και δεν ήταν ένα τυχαίο γεγονός: συνέβη παράλληλα με ενδείξεις μεταλλάξεων που οδηγούν στον καρκίνο και γενετικό χάος”.
“Βρήκαμε ένα γενετικό αποτύπωμα του εμβολίου μέσα στο DNA της
Σύμφωνα με τη μελέτη, η 31χρονη ασθενής επιλέχθηκε λόγω της σπάνιας διάγνωσής της.
Ο καρκίνος της ουροδόχου κύστης είναι “κατά κύριο λόγο νόσος των ηλικιωμένων ενηλίκων και η εμφάνισή του σε νεαρές γυναίκες είναι εξαιρετικά σπάνια”. Όταν εμφανίζεται, “είναι συνήθως επιθετικός και έχει δυσμενή πρόγνωση”, αναφέρεται στο προδημοσίευμα.
Ο συν-συγγραφέας της μελέτης John A. Catanzaro, Ph.D., φυσιοπαθητικός γιατρός και διευθύνων σύμβουλος και συνιδρυτής της Neo7Bioscience, δήλωσε ότι η μέση ηλικία των ασθενών με διάγνωση καρκίνου της ουροδόχου κύστης είναι τα 73 έτη. Λιγότερο από το 2% των περιπτώσεων εμφανίζονται σε άτομα κάτω των 40 ετών. Σε γυναίκες κάτω των 35 ετών, “είναι εξαιρετικά ασυνήθιστο – υπολογίζεται σε πολύ κάτω από το μισό του 1% όλων των διαγνώσεων”.
“Δεδομένης της σπανιότητας του προχωρημένου καρκίνου της ουροδόχου κύστης σε αυτή τη δημογραφική ομάδα, η περίπτωσή της δικαιολογούσε μια σε βάθος μοριακή διερεύνηση”, αναφέρεται στη μελέτη.
Στις νεαρές γυναίκες, οι περισσότερες διαγνώσεις καρκίνου της ουροδόχου κύστης αφορούν χαμηλού βαθμού και μη μυοδιεισδυτικούς όγκους “που συνήθως ανιχνεύονται και αντιμετωπίζονται πριν εξαπλωθούν”, δήλωσε ο Catanzaro. Πρόσθεσε:
“Αντίθετα, ο καρκίνος της ουροδόχου κύστης σταδίου IV (μεταστατικός) σε μια γυναίκα στις αρχές της δεκαετίας των 30 είναι μια ακραία εξαίρεση, που τεκμηριώνεται κυρίως σε μεμονωμένες αναφορές περιπτώσεων. Μια τόσο προχωρημένη νόσος σε αυτή την ηλικία ξεφεύγει κατά πολύ από το σύνηθες επιδημιολογικό πρότυπο και υπογραμμίζει τον εξαιρετικά ασυνήθιστο χαρακτήρα της παρουσίασης αυτής της ασθενούς”.
Η ασθενής, η οποία είναι ακόμη ζωντανή και “βρίσκεται υπό ενεργή θεραπεία με εξατομικευμένο στοχευμένο θεραπευτικό σχεδιασμό”, δεν είχε προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό καρκίνου και “εντοπίστηκε μέσω της συνήθους μοριακής παρακολούθησης κατά τη διάρκεια της τρέχουσας θεραπείας της”, δήλωσε ο Catanzaro.
Μέσω των δεδομένων που προέκυψαν από τη θεραπεία της, η Neo7Bioscience πραγματοποίησε μια πολυομική ανάλυση, την οποία ο Catanzaro όρισε ως “μια μοριακή σάρωση τεσσάρων επιπέδων του καρκίνου και του αίματος της ασθενούς”.
Η ανάλυση αυτή περιελάμβανε ανάλυση του κυκλοφορούντος DNA του όγκου, ή “υγρή βιοψία”, για την ανίχνευση “μικροσκοπικών θραυσμάτων του DNA του όγκου στην κυκλοφορία του αίματος” και λειτουργική αλληλουχία εξώματος, η οποία είναι μια “προσεκτική ματιά στα βασικά λειτουργικά τμήματα των γονιδίων της για τον εντοπισμό σημαντικών μεταλλάξεων”, σύμφωνα με τον Catanzaro.
Η ανάλυση περιλάμβανε επίσης τη δημιουργία προφίλ RNA μεταγραφώματος – “έναν έλεγχο των γονιδίων που ενεργοποιούνται ή απενεργοποιούνται ενεργά μέσα στα κύτταρα” – και μια ανάλυση πρωτεώματος απέκκρισης, ή “εξέταση των πρωτεϊνών που απελευθερώνονται στα ούρα και σε άλλα σωματικά υγρά για να δείξει πώς συμπεριφέρεται ο όγκος και το σώμα”.
Σύμφωνα με τη μελέτη, τα εμβόλια mRNA εισάγουν “βαριά τροποποιημένα μόρια RNA και φορείς νανοσωματιδίων λιπιδίων” στον οργανισμό, ενέχοντας κίνδυνο γονιδιωματικής διαταραχής και ογκογόνου – ή καρκινικής – ανάπτυξης.
Τα λιπιδικά νανοσωματίδια μπορούν να μεταφέρουν το DNA από το εμβόλιο σε όλο το σώμα.
Ο Karl Jablonowski, Ph.D., ανώτερος ερευνητής της Children’s Health Defense, δήλωσε ότι οι κατασκευαστές εμβολίων ισχυρίστηκαν αρχικά ότι τα νανοσωματίδια λιπιδίων δεν θα εξαπλωθούν πέρα από το σημείο εμβολιασμού. Είπε:
“Γνωρίζοντας τους κινδύνους που θα εγκυμονούσε το DNA αν ήταν εγκλωβισμένο σε ένα λιπιδικό νανοσωματίδιο, οι κατασκευαστές προσπάθησαν να καταστρέψουν το DNA χρησιμοποιώντας ένα ένζυμο που ονομάζεται DNase. Η DNάση όχι μόνο δεν κατάφερε να διασπάσει το DNA, αλλά οι κατασκευαστές δεν έλεγξαν. Το DNA ήταν εγκλωβισμένο στο λιπιδικό νανοσωματίδιο και τώρα βρίσκεται στα καρκινικά κύτταρα.
“Οι επιπτώσεις της απερισκεψίας δεν είναι μόνο ότι ένα άτομο έχει τώρα καρκίνο από την ένεση mRNA. Το επακόλουθο είναι ότι η διερεύνηση των ριζών όλων των καρκίνων σε όλους τους εμβολιασμένους ανθρώπους πρέπει να εξετάσει την πιθανότητα προέλευσης από το εμβόλιο”.
Ο Hulscher δήλωσε ότι τα ευρήματα της μελέτης επιβεβαίωσαν αυτόν τον κίνδυνο στον ασθενή.
“Βρήκαμε ένα γενετικό “αποτύπωμα” του εμβολίου μέσα στο DNA της … σε μια γονιδιακά πυκνή και ασταθή περιοχή”, δήλωσε ο Hulscher. “Αυτή η περιοχή ενσωμάτωσης δεν βρισκόταν σε ένα καλοήθες “ασφαλές λιμάνι”, αλλά σε μια περιοχή όπου η διαταραχή θα μπορούσε να επηρεάσει πολλά άλλα γονίδια”.
Σύμφωνα με τη μελέτη, αυτή η ενσωμάτωση έχει “ογκογόνο δυναμικό” και δυνατότητα παραγωγής όγκων, οδηγώντας σε “ένα επιτρεπτό τοπίο για επιθετική κακοήθεια”.
Ο Hulscher δήλωσε ότι τα εμβόλια mRNA έχουν διάφορους πιθανούς μηχανισμούς που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε ένα τέτοιο αποτέλεσμα. Η πιο πιθανή εξήγηση είναι η μεταφορά θραυσμάτων πλασμιδιακού DNA από τη διαδικασία παρασκευής – δισεκατομμύρια από τα οποία έχουν ποσοτικοποιηθεί ανά δόση, είπε.
“Υπάρχουν και άλλοι βιολογικά εφικτοί μηχανισμοί, όπως η αντίστροφη μεταγραφή του mRNA του Spike από ενδογενή ένζυμα που ακολουθείται από ενσωμάτωση ή η έμμεση γονιδιωματική αστάθεια που προκαλείται από τη χρόνια έκθεση στην πρωτεΐνη Spike”, πρόσθεσε ο Hulscher.
Η ανθρωπότητα δεν μπορεί να τζογάρει με τη γονιδιωματική διαταραχή
Η μελέτη επικαλείται μια εργασία με κριτές που δημοσιεύθηκε νωρίτερα αυτό το μήνα στο περιοδικό Autoimmunity, η οποία εντόπισε δισεκατομμύρια υπολειπόμενα θραύσματα πλασμιδιακού DNA ανά δόση στα εμβόλια COVID-19 της Pfizer και της Moderna mRNA.
Άλλες πρόσφατες μελέτες έχουν επίσης εντοπίσει μόλυνση DNA στα εμβόλια mRNA και τις πιθανές βλάβες που μπορεί να προκαλέσει στην υγεία. Σε αυτές περιλαμβάνονται:
- Μια διαπίστωση του 2023 από τον Kevin McKernan, επιστημονικό υπεύθυνο και ιδρυτή της Medicinal Genomics, εντόπισε μόλυνση DNA στο εμβόλιο COVID-19 της Pfizer mRNA –μια ανακάλυψη που επιβεβαιώθηκε αργότερα από άλλους, συμπεριλαμβανομένου του Health Canada, μιας κυβερνητικής υπηρεσίας που επιβλέπει το σύστημα υγείας της χώρας.
- Μια μελέτη που δημοσιεύθηκε πέρυσι στο περιοδικό Science, Public Health Policy and the Law, βρήκε DNA στα εμβόλια COVID-19 της Pfizer σε επίπεδα τρεις έως τέσσερις φορές υψηλότερα από τα ρυθμιστικά όρια.
- Μια μελέτη με κριτές, που δημοσιεύθηκε πέρυσι στο περιοδικό Methods and Protocols, διαπίστωσε επίπεδα προσμείξεων DNA που κυμαίνονταν από 360 έως 534 φορές υψηλότερα από το ρυθμιστικό όριο.
- Μια μελέτη που πραγματοποιήθηκε πέρυσι σε εργαστήριο του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) από μαθητές γυμνασίου υπό την επίβλεψη ερευνητών του FDA επιβεβαίωσε την παρουσία υψηλού επιπέδου μόλυνσης DNA στο εμβόλιο mRNA COVID-19 της Pfizer.
- Μια βιβλιογραφική ανασκόπηση που δημοσιεύθηκε νωρίτερα φέτος εντόπισε πάνω από 100 μελέτες με κριτές που υποδεικνύουν ότι ο εμβολιασμός με mRNA COVID-19 μπορεί να οδηγήσει σε καρκίνο τύρβης, μέσω 17 διαφορετικών βιολογικών μηχανισμών.
Ο Hulscher δήλωσε ότι η νέα μελέτη “κλείνει τον κύκλο”:
“Άλλες ομάδες κατέγραψαν μόλυνση πλασμιδιακού DNA στις λήψεις mRNA- εμείς δείχνουμε ότι αυτά τα θραύσματα μπορούν πιθανότατα να ενσωματωθούν σε ένα ανθρώπινο γονιδίωμα.
“Ξεχωριστά, η ενεργοποίηση ογκογόνων οδηγών έχει παρατηρηθεί σε συνδυασμό με την έκθεση στο Spike- εδώ δείχνουμε ότι τόσο η ενσωμάτωση πλασμιδίου όσο και η εκτεταμένη ογκογονική απορρύθμιση συμβαίνουν μαζί σε έναν πραγματικό ασθενή”.
Η μελέτη σημειώνει ότι, ενώ η αιτιότητα “δεν μπορεί να τεκμηριωθεί από μία μόνο περίπτωση”, η σύγκλιση των παραγόντων που εντοπίστηκαν στη μελέτη “αντιπροσωπεύει ένα εξαιρετικά ασυνήθιστο και βιολογικά εύλογο μοτίβο” που συνδέει τα εμβόλια mRNA με τη γονιδιωματική ενσωμάτωση και τον καρκίνο και χρήζει περαιτέρω μελέτης.
“Ο καρκίνος σταδίου 4 είναι πλέον μια τεκμηριωμένη ανεπιθύμητη ενέργεια που μπορεί να εξηγηθεί μόνο από τον εμβολιασμό και είναι απαραίτητο να συμπεριληφθεί η ογκογένεση κατά τη λήψη συγκατάθεσης μετά από ενημέρωση”, δήλωσε ο Jablonowski.
Τα ευρήματα της μελέτης ενισχύουν επίσης τις εκκλήσεις για αναστολή ή απόσυρση των εμβολίων mRNA, καθώς οι κίνδυνοι για την υγεία δεν είναι πλήρως γνωστοί, δήλωσε ο Hulscher. Ο ίδιος πρόσθεσε: “Ο κ:
“Πριν από τώρα, η ενσωμάτωση θεωρούνταν αδύνατη. Τα ευρήματά μας αποδεικνύουν ότι μπορεί να συμβεί, σε μια επικίνδυνη περιοχή του γονιδιώματος, με σαφείς λειτουργικές συνέπειες. Αυτό απαιτεί άμεση απόσυρση από την αγορά.
“Αν και χρειάζονται περισσότερες έρευνες για την ποσοτικοποίηση της συχνότητας και του κινδύνου, η προληπτική αναστολή είναι δικαιολογημένη. Η ανθρωπότητα δεν μπορεί να ρισκάρει με τη γονιδιωματική διαταραχή”.
