Décès de nourrissons suite à l’administration d’anticorps contre le VRS Beyfortus de Sanofi et Clesrovimab de Merck

Décès de nourrissons suite à l’administration d’anticorps contre le VRS Beyfortus de Sanofi et Clesrovimab de Merck- 2

Non divulgué : Décès réels de nourrissons suite à une injection d’anticorps anti-VRS

À la lumière des signaux d’alarme, des omissions et des signaux supprimés qui s’accumulent et qui sont maintenant révélés, il n’est plus tenable que l’un ou l’autre produit reste à l’abri d’un examen approfondi

Publié le 7 octobre 2025 par pgibertie

Le nirsevimab (Beyfortus) et le clesrovimab méritent tous deux une réévaluation approfondie par l’ACIP – cette fois avec des données complètes sur la table. 

Décès de nourrissons dans le monde réel suite à l’administration d’anticorps contre le VRS Beyfortus de Sanofi et Clesrovimab de Merck Alors que l’ACIP délibérait sans avoir accès aux données complètes des essais, un schéma encore plus alarmant se dessinait déjà dans le monde réel. Aujourd’hui, l’analyse de la base de données FAERS de la FDA révèle 37 décès de nourrissons sur seulement 991 rapports, soit un taux de mortalité près de deux fois supérieur à celui des autres vaccins de routine. 

Pourquoi cette information n’a-t-elle pas été divulguée ?

Le signal d’alarme était déjà visible dans les essais cliniques : les décès de nourrissons dans les groupes de traitement étaient deux fois plus fréquents que dans les groupes de contrôle – un signal qui aurait dû déclencher un examen immédiat. 

Comme le montre un précédent article de Brownstone, ce déséquilibre alarmant n’a pas été révélé à l’ACIP lors de l’examen, en juin 2025, de l’anticorps anti-VRS concurrent de Merck, le Clesrovimab. Il apparaît aujourd’hui que ce n’est pas le seul signal d’alarme qui a été caché à la commission. 

Une analyse des données réelles du système de notification des événements indésirables de la FDA (FAERS) révèle une réalité encore plus sombre : depuis le Beyfortus (nirsevimab) de Sanofi, qui a été approuvé et ajouté au calendrier de vaccination des nourrissons aux États-Unis en 2023, il y a eu 1 012 notifications d’événements indésirables – dont 37 décès de nourrissons, une concentration rarement observée dans les profils d’innocuité des vaccins pédiatriques.

https://brownstone.org/articles/withheld-real-world-infant-deaths-from-rsv-antibody-shot

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