SUJET BRÛLANT : Une étude allemande soulève de graves inquiétudes quant à la sécurité de BioNTech’s Comirnaty

SUJET BRÛLANT : Une étude allemande soulève de graves inquiétudes quant à la sécurité de BioNTech's Comirnaty- 2

Une étude scientifique évaluée par des pairs et publiée aujourd’hui soulève de graves inquiétudes quant à la sécurité des injections de Comirnaty (BNT162b2 à ARN pour la COVID-19) de BioNTech. La nouvelle étude, qui fait l’effet d’une bombe, a mis au jour des niveaux anormalement élevés d’ADN résiduel, y compris des éléments du promoteur/amplificateur SV40 (qui induit le cancer) et du gène de résistance aux antibiotiques, dans quatre lots de vaccins distincts distribués en Allemagne.
Les découvertes des scientifiques les ont amenés à soulever une question essentielle :

Source:Sonia Elijah, 3 décembre 2024

« Nos analyses moléculaires des composants du plasmide ont confirmé les données rapportées par McKernan et ses collègues, à savoir la présence d’une séquence d’ADN du promoteur/amplificateur SV40. Cette séquence n’a pas été déclarée dans la carte des plasmides que BioNTech/Pfizer a soumise dans le cadre de la procédure d’approbation. Cette découverte est très surprenante et soulève une question légitime : Pourquoi BioNTech/Pfizer ont-ils introduit cet élément totalement inutile et hautement dangereux dans leurs plasmides et l’ont-ils utilisé comme matrice pour la production d’ARNm ? À notre avis, BioNTech/Pfizer doivent être tenus pour responsables de l’incorporation de cet élément hautement dangereux dans leurs plasmides ».
Oui, pourquoi BioNTech/Pfizer ont-ils fait cela ? Les fabricants de vaccins ont gardé un silence absolu sur cette question; en fait, ils n’ont même jamais confirmé la présence de plasmides à ADN dans leurs vaccins.
L’étude allemande fait suite à d’autres études qui ont également découvert des niveaux élevés d’ADN résiduel dans les vaccins Moderna et Covid de Pfizer/BioNTech :
McKernan, K., et al (2023)
König, T. et Kirchner, T. (2023)
Speicher, D., et al. (2023)
Raoult, D., et al. (2023)
Kaiser, J., et al. (Preprint)

Production et distribution de protéines Spike

Pour la recherche, menée par les scientifiques : Ulrike Kämmerer, Verena Schulz et Klaus Steger, ont utilisé des cellules rénales embryonnaires humaines (HEK293) pour imiter la façon dont Comirnaty pourrait interagir avec les cellules humaines. Leurs conclusions alarmantes ont montré que ces « vaccins à ARNm » induisaient la production de protéines de pointe pendant des jours plutôt que des heures.
Les scientifiques ont expliqué que leurs résultats corroborent ceux de nombreuses autres études, qui ont montré que la production de protéines de pointe induites par les vaccins ne se limite pas à la zone d’injection, mais qu’elle a été détectée en de multiples endroits, tels que le placenta des femmes, et qu’elle a été détectée dans le sang des personnes vaccinées plusieurs semaines après l’injection. Cette montagne de preuves accablantes réduit à néant les affirmations répétées des fabricants de vaccins et des autorités sanitaires, selon lesquelles la production de la protéine spike reste au point d’injection et l’ARNm modifié est rapidement dégradé dans l’organisme.
« Dès 2021, il a été signalé que les protéines de pointe induites par l’ARNm pouvaient circuler dans le sang des vaccinés plusieurs semaines après les injections. En 2022, la première étude post-mortem détaillée a révélé la présence de protéines spike induites par le vaccin à plusieurs endroits dans les parois des vaisseaux et dans différents tissus, plusieurs semaines après la dernière injection de BNT162b2. Récemment, des protéines de pointe, induites par les vaccins, ont été identifiées dans les placentas de femmes ayant reçu des injections d’ARN pendant leur grossesse. Dhuli et ses collègues ont signalé la présence d’une séquence correspondant à un fragment de l’ARN-modifié dans les cellules sanguines des patients atteints de COVID-long et ayant reçu deux doses du vaccin BioNTech/Pfizer. Il est important de noter que la production de protéines spike par les cellules du corps n’est pas limitée à la zone d’injection et qu’elle ne s’arrête pas en quelques jours comme l’avaient proclamé les fabricants et les autorités responsables. Plusieurs mécanismes ont été suggérés jusqu’à présent, qui pourraient contribuer à l’expression remarquablement durable des protéines spike chez les personnes vaccinées ».
L’étude allemande a également confirmé que les protéines spike étaient sécrétées dans la culture cellulaire par l’intermédiaire d’exosomes, de petites vésicules qui pourraient transporter les protéines vers d’autres parties du corps, déclenchant éventuellement des réponses immunitaires là, où elles ne sont pas prévues.

Détection d’un excès d’ADN

L’étude allemande a porté sur quatre lots différents du vaccin Comirnaty. Les scientifiques ont découvert des niveaux excessifs d’ADN.
Nous avons analysé le contenu en ARN et en ADN de ces flacons et identifié de grandes quantités d’ADN après digestion par la RNase A dans tous les lots, avec des concentrations allant de 32,7 ng à 43,4 ng par dose clinique. Cela dépasse de loin la concentration maximale acceptable de 10 ng par dose clinique qui a été fixée par les autorités réglementaires internationales.

Source: Les injections de COVID-19 à base d’ARN de BioNTech contiennent de grandes quantités d’ADN résiduel, y compris une séquence promoteur/amplificateur SV40.

Risques génétiques potentiels

Fait troublant, l’ADN détecté ne se limitait pas à des fragments aléatoires ; il comprenait des séquences entières de plasmides utilisées dans le processus de fabrication du vaccin. Ces plasmides contiennent des éléments tels que le promoteur/amplificateur SV40, qui n’ont jamais été divulgués dans les dossiers réglementaires du vaccin.
D’après mes découvertes antérieures, le SV40 est un virus à ADN oncogène connu, qui induit des cancers primaires du cerveau et des os, des mésothéliomes malins et des lymphomes chez les animaux de laboratoire.
De tels éléments pourraient potentiellement altérer la génétique des cellules humaines s’ils étaient intégrés dans le génome, ce qui entraînerait des risques imprévus pour la santé.
Récemment, Phillip Buckhaults, expert en génomique du cancer, a prouvé de manière effrayante dans son laboratoire que l’ADN plasmidique des ARNm peut s’intégrer dans le génome de cellules normales, ce que j’ai déjà décrit.
Les chercheurs allemands poursuivent en concluant:
« Les dangers de tous les ARN biologiques se résument en quatre points : Premièrement, l’ARNm codant pour une protéine étrangère déclenchera des réactions auto-immunes néfastes. Deuxièmement, les nanoparticules lipidiques sont elles-mêmes hautement toxiques. Troisièmement, l’ADN plasmidique résiduel et l’ARNm transcrit en sens inverse modifieront génétiquement les cellules. Quatrièmement, le remplacement de l’uridine dans l’ARNm naturel par la N1-méthyl-pseudouridine dans l’ARNm synthétique provoque un décalage des cadres ribosomiques, ce qui entraîne la production aléatoire de protéines totalement étrangères.
Nos résultats confirment et étayent les rapports publiés et soulèvent de graves inquiétudes quant à la sécurité du vaccin BNT162b2. Nous demandons l’arrêt immédiat de tous les produits biologiques à base d’ARN jusqu’à ce que ces inquiétudes soient scientifiquement prises en compte et dissipées de manière convaincante ».
Leur appel n’est pas seulement un cri isolé dans le désert ; il est soutenu par une légion croissante d’experts qui sont tout aussi alarmés par les dangers de ces injections génétiques.

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