Le Comité des médicaments à usage humain a recommandé l’autorisation de mise sur le marché de Kostaive, une injection d’ARNm auto-amplifiante (« ARNm ») développée par Arcturus Therapeutics. La décision finale d’approbation réglementaire appartient maintenant à la Commission européenne.
Source : The Expose, RHODA WILSON LE 15 DÉCEMBRE 2024
La Commission européenne doit refuser l’autorisation de ces dangereux vaccins à ARN sa (réplicon).
L’injection d’ARNm auto-amplifié Covid-19 en passe d’être approuvée en Europe
Par Nicolas Hulscher tel que publié par Courageous Discourse
Le 12 décembre 2024, le Comité européen des médicaments à usage humain ( » CHMP « ) a émis un avis positif recommandant l’ autorisation de mise sur le marché de Kostaive, une injection d’ARNm auto-amplifiante (réplicon) développée par Arcturus Therapeutics. La décision finale d’approbation réglementaire appartient maintenant à la Commission européenne :
Voici une représentation visuelle du fonctionnement de ces dangereuses injections génétiques :
Life Animation scientifique : L’ARN circulaire et auto-amplifiant expliqué | Mode d’action GenScript, 16 mai 2024
Le Japon avait déjà approuvé ces injections l’année dernière. En novembre 2023, le ministère japonais de la santé, du travail et des affaires sociales (MHLW) a pleinement approuvé l’injection auto-amplifiante de CSL et Arcturus Therapeutics, Kostaive ARCT-154. Malgré d’énormes préoccupations en matière de sécurité, le MHLW japonais a approuvé la nouvelle injection de rappel en septembre 2024 pour cibler la lignée JN.1 des sous-variants d’Omicron.
Au cours des essais cliniques de Kostaive, cinq décès ont été signalés parmi les participants à l’étude de phase 3b. Au cours des phases 1, 2 et 3a de l’étude, 90 % des participants ayant reçu une injection ont présenté des effets indésirables, 74,5 % d’entre eux ayant signalé des réactions systémiques et 15,2 % ayant eu besoin d’une assistance médicale après la première dose. Il est à noter que de nombreux auteurs de l’étude sont des employés à temps plein d’Arcturus Therapeutics, ce qui soulève des inquiétudes quant à la partialité de leurs conclusions.
Il est devenu tout à fait clair que l’industrie pharmaceutique et les organismes de réglementation qu’elle a capturés n’ont aucune considération pour les énormes problèmes de sécurité liés à la réplication d’ARNm synthétique non défini, entraînant une production incontrôlée d’antigènes toxiques. Ces injections expérimentales ne doivent plus recevoir d’approbation réglementaire pour les humains ou les animaux, si nous voulons éviter une nouvelle catastrophe de santé publique. Toutes les injections d’ARNm auto-amplifié actuellement disponibles pour les humains et les animaux devraient être immédiatement retirées jusqu’à ce que des études de sécurité complètes et à long terme soient menées.
L’attaque des répliquesDiscours courageux, 7 novembre 2024
La Commission européenne doit prendre la bonne décision et REJETER l’autorisation d’une injection expérimentale dont le taux d’effets indésirables est de 90 % et dont les données de sécurité à long terme sont inexistantes.
A propos de l’auteur
Nicolas Hulscher est épidémiologiste à la Fondation McCullough. Il est titulaire d’un Bachelor of Science in Pre-Health Professional Studies du Honors College de l’Université d’Oakland, dont il sortira diplômé en décembre 2020. Il a ensuite obtenu une maîtrise en santé publique (MPH) avec une spécialisation en épidémiologie à l’École de santé publique de l’Université du Michigan, qu’il a achevée en avril 2024. Vous pouvez le suivre sur Twitter (maintenant X) ICI.
