Royaume-Uni : vaccin sa-mRNA COVID-19 "Kostaive"approuvé

L’injection oblige l’organisme à fabriquer la protéine spike ainsi qu’une enzyme qui produit des copies de l’ARN sa-m du vaccin.

Source : Jon Fleetwood, SUBSTACK, 3 janvier 2026 Jon Fleetwood, SUBSTACK, 3 janvier 2026

L’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a approuvé samedi le vaccin auto-amplifiant à ARN sa COVID-19 Kostaive (zapomeran, ARCT-154) d’Arcturus Therapeutics pour les personnes âgées de 18 ans et plus.

Non seulement les gouvernements ignorent les préoccupations relatives aux injections d’ARNm, mais ils autorisent des versions améliorées de ces produits génétiques malgré des données limitées sur la sécurité à long terme et des questions non résolues sur la durée, la biodistribution et les effets immunitaires.

ARCT-154 délivre une seule molécule d’ARNm autoreproductrice qui codifie à la fois la protéine spike du SARS-CoV-2 et une enzyme réplicase alphavirale.

L’ARN sa serait dérivé d’un virus de l’encéphalite équine vénézuélienne (VEEV).

L’ARNm est ensuite traduit par les cellules humaines pour produire d’abord l’enzyme réplicase, qui amplifie ensuite des copies de l’ensemble de l’ARNm dans le cytoplasme.

En d’autres termes, après l’injection, le corps produira à la fois la protéine COVID spike et une enzyme qui produit davantage de copies de l’ARN sam.

Le Royaume-Uni approuve le vaccin auto-amplifiant à ARN sa-m COVID-19 "Kostaive".- 3 — Les constructions d’ARNm non réplicatifs (NRM) codifient la séquence codante (CDS) et sont flanquées de régions non traduites (UTR) 5′ et 3′, d’une structure 5′-cap et d’une queue 3′-poly-(A). La construction de l’ARNm auto-amplifié (SAM) codifie pour des composants supplémentaires de la réplicase capables de diriger l’amplification intracellulaire de l’ARNm. (1) Dans cette illustration, le NRM et le SAM sont formulés dans des nanoparticules lipidiques (LNP) qui encapsulent les constructions d’ARNm pour les protéger de la dégradation et favoriser l’absorption cellulaire. (2) L’absorption cellulaire de l’ARNm et de son système d’administration exploite généralement les voies endocytiques dérivées de la membrane. (3) L’échappement endosomal permet la libération de l’ARNm dans le cytosol. (4) Les constructions de MRN localisées dans le cytosol sont immédiatement traduites par les ribosomes pour produire la protéine d’intérêt, qui subit ensuite des modifications post-traductionnelles. (5) Les constructions SAM peuvent également être immédiatement traduites par les ribosomes pour produire la machinerie réplicase nécessaire à l’auto-amplification de l’ARNm. (6) Les constructions d’ARNm auto-amplifiées sont traduites par les ribosomes pour produire la protéine d’intérêt, qui subit ensuite une modification post-traductionnelle. (7) Les protéines d’intérêt exprimées sont produites sous forme de protéines sécrétées, transmembranaires ou intracellulaires. (8) Les réponses immunitaires innées et adaptatives détectent la protéine d’intérêt. (Jackson, N.A.C., Kester, K.E., Casimiro, D. et al. The promise of mRNA vaccines : a biotech and industrial perspective. npj Vaccines 5, 11 (2020). https://doi.org/10.1038/s41541-020-015.) Sous licence Creative CommonsAttribution 4.0 International (Wikimedia Commons).

Un communiqué de presse de la MHRA indique que

L’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a approuvé aujourd’hui, le 2 janvier 2026, le vaccin COVID-19 à ARNm de zapomère (Kostaive) pour l’immunisation des personnes âgées de 18 ans et plus.
Zapomeran est administré en une seule dose de rappel de 0,5 ml par injection dans le muscle de la partie supérieure du bras. Il contient un ARN messager auto-amplifiant (ARN sa) qui ordonne aux cellules du corps de produire temporairement la protéine de pointe du SRAS-CoV-2. Le système immunitaire apprend ainsi à combattre le virus à l’avenir.