La Commission européenne a admis que les vaccins Covid ont été introduits dans la population sans données de sécurité complètes. La population de l’UE a été transformée en rats de laboratoire.
Publié par : TKP.at ; rédaction ; 15 septembre 2025, image de couverture
La Commission européenne a soumis une réponse explosive à une question de l’eurodéputé Gerald Hauser (FPÖ) à la fin du mois d’août. La Commission a dû commenter le fait qu’un contrat a été signé qui stipule : « Les États membres acceptent que les effets à long terme et l’efficacité du vaccin ne soient pas connus et que des effets secondaires inconnus puissent survenir. Bruxelles vient d’admettre qu’il manque effectivement des données.
Hauser a demandé à la Commission : « Pourquoi la Commission n’a-t-elle pas informé les citoyens que l’efficacité et la sécurité de la vaccination génique – comme stipulé dans le contrat – n’étaient pas garanties ? »
Dans leur réponse, les responsables ont tenté d’éluder la question, mais ont confirmé le risque incertain des vaccinations. La Commission conteste l' »autorisation d’urgence ». L’une d’entre elles écrit:
« Les premiers vaccins COVID-19 ont reçu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle, un type spécial d’autorisation qui facilite l’accès aux médicaments qui doivent combler un déficit d’approvisionnement médical dans des situations d’urgence telles que la pandémie de COVID-19, par exemple, alors qu’un dossier de données complet n’est pas encore disponible. Les autorités réglementaires peuvent utiliser cette option pour autoriser ces médicaments dès que des données suffisantes démontrent que les avantages du médicament l’emportent sur les risques, des garanties et des contrôles stricts étant exigés après l’autorisation ».
Hauser y voit une première confirmation de ses critiques. Un communiqué de presse indique :
« Pour la première fois, il a été officiellement confirmé que toutes les personnes vaccinées étaient des cobayes« , a déclaré Gerald Hauser, député européen du Parti de la liberté, pour expliquer sa déclaration : « À la suite d’une question parlementaire que j’ai posée, la Commission européenne admet qu’aucune donnée complète n’était disponible pour les vaccins COVID-19 approuvés le 21 décembre 2020 et que, par conséquent, seule une approbation conditionnelle a été accordée. Des centaines de millions d’Européens ont ainsi été traités avec des vaccins insuffisamment testés, alors que l’on sait depuis longtemps que la COVID-19 est moins dangereuse que la grippe. »
M. Hauser a fait état d’un nouveau groupe de travail au sein du Comité consultatif américain sur les pratiques de vaccination (ACIP) , qui passe actuellement en revue toutes les données disponibles et inédites sur les vaccins. « L’accent est mis sur l’analyse des risques et des avantages, l’enregistrement des effets secondaires, les impuretés éventuelles et le devenir de l’ARNm et des protéines de pointe dans l’organisme. Cinq ans trop tard, comme l’a souligné M. Hauser.
L’eurodéputé du Parti de la liberté a été impressionné par la position adoptée par le ministre de la santé Robert Kennedy Jr. aux États-Unis : « Le 27 août 2025, les autorisations d’urgence pour les vaccins COVID ont été annulées dans ce pays. Les adultes en bonne santé de moins de 65 ans et les enfants ne souffrant pas de maladies préexistantes n’y ont effectivement plus accès, et chaque vaccination doit faire l’objet d’une explication médicale détaillée des risques. Dans l’Union européenne, en revanche, ces vaccins sont toujours librement disponibles, y compris pour les femmes enceintes, les bébés, les enfants et les personnes en bonne santé.
« C’est pourquoi j’ai demandé à la Commission européenne si les autorisations de vaccins Covid-19 pour les bébés, les enfants, les femmes enceintes et les personnes en bonne santé allaient également être annulées. Je souhaite également savoir qui est responsable des éventuels dommages causés par les vaccins au sein de la Commission et quelle est la position de la Commission sur le manque persistant de données relatives à la sécurité et à l’efficacité – la FDA a récemment confirmé ces lacunes », déclare M. Hauser.
Le député Hauser appelle à une réévaluation rapide de la politique de vaccination en Europe en raison des développements actuels concernant les vaccins ARNm aux États-Unis : « Il est temps pour l’UE de repenser l’autorisation des vaccins Covid-19 et de retirer ces vaccins du marché afin de protéger la population !
