Il Regno Unito approva il vaccino sa-mRNA COVID-19 "Kostaive".

L’iniezione costringe l’organismo a produrre la proteina spike e un enzima che crea copie del samRNA del vaccino.

Fonte: Jon Fleetwood, SUBSTACK, 3 gennaio 2026

La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) del Regno Unito ha approvato sabato scorso il vaccino Kostaive (zapomeran, ARCT-154) di Arcturus Therapeutics a base di sa-mRNA COVID-19 autoamplificante per soggetti di età pari o superiore a 18 anni.

I governi non solo ignorano le preoccupazioni relative alle iniezioni di mRNA, ma autorizzano versioni potenziate di questi prodotti genetici nonostante i limitati dati sulla sicurezza a lungo termine e le questioni irrisolte sulla durata, la biodistribuzione e gli effetti immunitari.

ARCT-154 fornisce una singola molecola di mRNA autoreplicante che codifica sia la proteina spike della SARS-CoV-2 sia un enzima replicasi alfa-virale.

Il sa-mRNA deriverebbe da un virus dell’encefalite equina venezuelana (VEEV).

L’mRNA viene quindi tradotto dalle cellule umane per produrre l’enzima replicasi, che poi amplifica le copie dell’intero carico di mRNA nel citoplasma.

In altre parole, dopo l’iniezione, l’organismo produrrà sia la proteina COVID spike sia un enzima che produce più copie del samRNA.

Il Regno Unito approva il vaccino COVID-19 a sa-mRNA autoreplicante "Kostaive".- 3 — I costrutti di mRNA non replicanti (NRM) codificano la sequenza codificante (CDS) e sono affiancati da regioni non tradotte (UTR) di 5′ e 3′, da una struttura 5′-cap e da una coda 3′-poly-(A). Il costrutto self-amplifying mRNA (SAM) codifica componenti replicativi aggiuntivi in grado di dirigere l’amplificazione intracellulare dell’mRNA. (1) In questa illustrazione, NRM e SAM sono formulati in nanoparticelle lipidiche (LNP) che incapsulano i costrutti di mRNA per proteggerli dalla degradazione e promuovere l’assorbimento cellulare. (2) L’assorbimento cellulare dell’mRNA con il suo sistema di rilascio sfrutta tipicamente le vie endocitiche di membrana. (3) L’evasione endosomiale consente il rilascio dell’mRNA nel citosol. (4) I costrutti SAM localizzati nel citosol sono immediatamente tradotti dai ribosomi per produrre la proteina di interesse, che subisce una successiva modificazione post-traduzionale. (5) Anche i costrutti SAM possono essere immediatamente tradotti dai ribosomi per produrre il macchinario replicativo necessario per l’autoamplificazione dell’mRNA. (6) I costrutti di mRNA autoamplificati sono tradotti dai ribosomi per produrre la proteina di interesse, che subisce una successiva modificazione post-traduzionale. (7) Le proteine espresse di interesse vengono generate come proteine secrete, trans-membrana o intracellulari. (8) Le risposte immunitarie innate e adattative rilevano la proteina di interesse. (Jackson, N.A.C., Kester, K.E., Casimiro, D. et al. The promise of mRNA vaccines: a biotech and industrial perspective. npj Vaccines 5, 11 (2020). https://doi.org/10.1038/s41541-020-015). Con licenza Creative CommonsAttribution 4.0 International (Wikimedia Commons).

In un comunicato stampa dell’MHRA si legge che:

Oggi, 2 gennaio 2026, la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ha approvato il vaccino COVID-19 a base di mRNA di zapomeran (Kostaive) per l’immunizzazione di soggetti di età pari o superiore a 18 anni.
Zapomeran viene somministrato in una singola dose di richiamo da 0,5 ml mediante iniezione nel muscolo della parte superiore del braccio. Contiene un RNA messaggero autoamplificante (sa-mRNA) che istruisce le cellule dell’organismo a produrre temporaneamente la proteina SARS-CoV-2 spike. Questo insegna al sistema immunitario a combattere il virus in futuro.