Il Comitato per i medicinali per uso umano ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio di Kostaive, un’iniezione di mRNA autoreplicante (“saRNA”) sviluppata da Arcturus Therapeutics. La decisione finale per l’approvazione spetta ora alla Commissione Europea.
Fonte: The Expose, RHODA WILSON 15 DICEMBRE 2024
La Commissione europea deve respingere l’autorizzazione per questi pericolosi vaccini a saRNA (repliconi).
L’iniezione di mRNA auto-amplificante Covid-19 si avvicina all’approvazione europea
Di Nicolas Hulscher pubblicato da Courageous Discourse
Il 12 dicembre 2024, il Comitato europeo per i medicinali per uso umano (“CHMP”) ha emesso un parere positivo che raccomanda l’ autorizzazione all’immissione in commercio di Kostaive, un’iniezione di mRNA autoreplicante (replicone) sviluppata da Arcturus Therapeutics. La decisione finale di approvazione spetta ora alla Commissione Europea:
Ecco una rappresentazione visiva di come funzionano queste pericolose iniezioni genetiche:
Life Science Animation: Spiegazione dell’RNA circolare e autoamplificante | Modo d’azione GenScript, 16 maggio 2024
Il Giappone aveva già approvato queste iniezioni lo scorso anno. Nel novembre 2023, il Ministero giapponese della Salute, del Lavoro e del Welfare (MHLW) ha approvato completamente l’iniezione di repliconi di CSL e Arcturus Therapeutics, Kostaive ARCT-154. Nonostante le enormi preoccupazioni per la sicurezza, nel settembre 2024 il MHLW giapponese ha approvato il richiamo aggiornato per colpire la linea JN.1 delle sottovarianti di Omicron.
Durante gli studi clinici di Kostaive, sono stati segnalati cinque decessi tra i partecipanti allo studio di fase 3b. Nelle fasi 1, 2 e 3a dello studio, il 90% dei partecipanti ha manifestato eventi avversi, con il 74,5% che ha riportato reazioni sistemiche e il 15,2% che ha richiesto assistenza medica dopo la prima dose. In particolare, molti degli autori dello studio sono dipendenti a tempo pieno di Arcturus Therapeutics, il che solleva preoccupazioni circa la parzialità delle loro conclusioni.
È ormai abbondantemente chiaro che l’industria farmaceutica e le agenzie di regolamentazione catturate non hanno alcun riguardo per gli enormi problemi di sicurezza legati alla replicazione di mRNA sintetici indefiniti che portano alla produzione incontrollata di antigeni tossici. Queste iniezioni sperimentali non devono ricevere ulteriori approvazioni normative per gli esseri umani o gli animali, se vogliamo evitare un altro disastro per la salute pubblica. Tutte le iniezioni di mRNA autoamplificante attualmente disponibili per l’uomo e gli animali dovrebbero essere immediatamente ritirate fino a quando non saranno condotti studi completi sulla sicurezza a lungo termine.
L’attacco dei replicanti, Discorso coraggioso, 7 novembre 2024
La Commissione Europea deve prendere la decisione giusta e RIFIUTARE l’autorizzazione per un’iniezione sperimentale con un tasso di eventi avversi del 90% e dati di sicurezza a lungo termine inesistenti.
Sull’autore
Nicolas Hulscher è un epidemiologo della Fondazione McCullough. Ha conseguito una laurea in Studi professionali pre-sanitari presso l’Honors College della Oakland University, laureandosi nel dicembre 2020. Hulscher ha poi conseguito il Master of Public Health (MPH) con specializzazione in epidemiologia presso la University of Michigan School of Public Health, completandolo nell’aprile 2024. È possibile seguirlo su Twitter (ora X) QUI.
