Il 18 settembre 2025 il Comitato Consultivo sulle Pratiche di Immunizzazione (ACIP), un organo chiave di esperti medici e di salute pubblica che consiglia i Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) in merito alle raccomandazioni sui vaccini, ha preso un’importante decisione che riflette una dettagliata considerazione dei dati sanitari e affronta specifici problemi di sicurezza.
Durante il primo giorno di una riunione di due giorni tenutasi ad Atlanta, l’ACIP ha votato 7-4 per non raccomandare più il vaccino combinato contro il morbillo, la parotite, la rosolia e la varicella (MMRV) per i bambini di età inferiore ai 4 anni. Questa decisione di aggiornare il calendario vaccinale pediatrico arriva nel mezzo di una crescente conversazione nazionale sulla sicurezza dei vaccini e sul rigore dei dati storici. Si sta facendo sempre più pressante la richiesta di rifare i test di sicurezza dei vaccini secondo un corretto gold standard scientifico. Questa richiesta deriva dal fatto che le precedenti affermazioni sulla sicurezza dei vaccini, comprese quelle derivate dai vecchi dati del CDC, sono considerate insufficienti e inaffidabili senza nuovi e rigorosi test. La recente audizione del Comitato per la Sicurezza Nazionale e gli Affari Governativi del Senato, tenutasi il 15 settembre 2025 e intitolata “How the Corruption of Science Has Impacted Public Perception and Policies Regarding Vaccines” (Come la corruzione della scienza ha influenzato la percezione pubblica e le politiche in materia di vaccini), ha mostrato fatti molto preoccupanti sulla mancanza di sicurezza e di efficacia dell’attuale programma di vaccini per l’infanzia, che è molto gonfio, e sulle sue connessioni con l’epidemia di malattie croniche, tra cui l’autismo.
Crisi febbrili da MMRV
Il vaccino MMRV, che si sostiene fornisca una protezione combinata contro quattro malattie in un’unica iniezione, è stato ripetutamente messo in discussione nel corso degli anni. La principale preoccupazione per la sicurezza che ha portato alla restrizione dell’ACIP è stata l’elevato rischio di convulsioni febbrili nei bambini più piccoli. Le convulsioni febbrili sono una condizione in cui un bambino è colpito da convulsioni provocate dalla febbre. Qualsiasi febbre in un neonato di età inferiore ai 28 giorni è considerata un’emergenza medica. I dati presentati durante l’incontro, comprese le informazioni dettagliate nelle diapositive del CDC, hanno dimostrato che il vaccino MMRV aumenta questo rischio. In particolare, il vaccino aumenta il rischio di convulsioni febbrili di circa un caso aggiuntivo ogni 2.300-2.600 dosi rispetto alla ricezione dei vaccini MMR e varicella separati. Questo aumento del rischio è stato osservato in particolare nei bambini di età compresa tra i 12 e i 23 mesi. Studi successivi all’autorizzazione, come quelli condotti attraverso il Vaccine Safety Datalink (VSD), hanno supportato questo risultato, dimostrando un rapporto di incidenza più alto (IRR) di 1,98 per le convulsioni febbrili che si verificano 7-10 giorni dopo la vaccinazione con MMRV rispetto ai vaccini separati.
L’ACIP ha deciso di non raccomandare il vaccino combinato MMRV ai bambini sotto i 4 anni, ma piuttosto i quattro vaccini separati. Il voto è passato 7-4, con l’astensione del Dr. Robert Malone. L’astensione è dovuta al suo ruolo professionale di testimone esperto in una causa intentata contro Merck, il produttore del vaccino MMRV. La decisione attende l’approvazione finale del direttore dei CDC ad interim, Jim O’Neill. .
È stata affrontata anche una proposta correlata riguardante il programma Vaccines for Children (VFC). La proposta di cambiare il gruppo di età ammissibile per il MMRV in bambini di età compresa tra i 4 e i 12 anni è stata respinta, con otto membri che hanno votato no, uno a favore e tre astenuti, in parte a causa della confusione sulla mancanza del testo completo della proposta.
Il controllo si estende all’HepB e ai componenti del vaccino
L’attenzione alla sicurezza e ai test rigorosi si è estesa oltre il MMRV ad altre parti del programma di immunizzazione. L’ACIP sta rivedendo anche il calendario del vaccino contro l’epatite B (HepB), compresi potenziali cambiamenti come un ritardo per i neonati. La votazione sul calendario dell’epatite B è stata rinviata al 19 settembre 2025, a causa di una discrepanza tecnica tra le raccomandazioni dell’ACIP e del VFC.
Durante la discussione sul vaccino HepB, sono state sollevate questioni critiche riguardo alla profondità dei dati di sicurezza esistenti. I rappresentanti dei CDC hanno fatto notare che solo tre studi hanno esaminato la sicurezza del vaccino HepB, e che questo non era l’obiettivo principale di tali studi. Inoltre, i CDC hanno riconosciuto che nessun secondo studio ha confermato un “leggero effetto protettivo” contro la displasia broncopolmonare e non sono stati in grado di presentare alcun dato sull’eventuale necessità di cure avanzate o di eventi critici per i neonati dopo la vaccinazione contro l’epatite B. Non è stato nemmeno possibile trovare informazioni sul fatto che il vaccino contro l’epatite B contenga ancora thimerosal, un conservante che è stato rimosso da tutti i vaccini infantili di routine nel 2001. Ulteriori rapporti dell’Institute of Medicine, anch’essi citati come prova della sicurezza del vaccino contro l’epatite B, si sono rivelati inconcludenti e inaffidabili a un esame più attento, compreso il legame del vaccino con l’encefalopatia e 24 dei 26 eventi avversi gravi.
Il dott. Robert Malone ha affermato che ci sono notevoli preoccupazioni riguardo alla politica vaccinale e ai mandati vaccinali, non ultimo quello di somministrare un vaccino al momento della nascita, “spesso in un contesto in cui non è stato fornito un vero consenso informato”. Ha affermato che questa pratica ha portato a “una significativa diminuzione del sostegno pubblico alla vaccinazione”.
L’ACIP prenderà in considerazione la raccomandazione di sottoporre tutte le donne in gravidanza al test per l’infezione da epatite B e proporrà di modificare il calendario dei vaccini infantili per ritardare la somministrazione dell’epatite B fino al compimento del primo mese di vita del bambino se la madre risulta negativa. Tuttavia, i neonati potrebbero comunque ricevere il vaccino prima di 1 mese attraverso un processo decisionale clinico condiviso tra la madre e i medici.
