Penkeriais metais per vėlai!
JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA), vadovaujama komisaro Dr. Marty Makary, tiria pranešimus apie vaikų mirtis po COVID injekcijos, daugiausia dėmesio skirdama vakcinų nepageidaujamų įvykių pranešimų sistemos (VAERS), kurią kartu valdo Ligų kontrolės ir prevencijos centras (CDC) ir FDA, duomenims, skirtiems vakcinų saugumui Jungtinėse Valstijose stebėti.
Šaltinis: Sonia Elijah tiria, Substack, 2025 m. rugsėjo 10 d.
„Mes žinome, kad FDA, nes tikrinome VAERS duomenų bazėje esančius savarankiškus pranešimus, yra vaikų, kurie mirė nuo COVID vakcinos. Taigi, mes atliekame tinkamą tyrimą… Per artimiausias kelias savaites paskelbsime ataskaitą ir informuosime žmones, kad atliekame intensyvų tyrimą. Kalbamės su pirminiais šaltiniais, šeimos nariais, netekusiais vaiko – nagrinėjame skrodimo ataskaitas. Tyrimą atlieka gydytojai ir manome, kad visuomenė nusipelno gauti šią informaciją. Ji nebuvo paviešinta praėjusios administracijos, o turėjo būti paviešinta.”
Dr. Makary toliau teigė, kad nuo tada, kai FDA pradėjo tyrimą, susidūrė su CDC vadovybės pasipriešinimu, kuri „įvairiais pasiteisinimais” ir vėlavimais „blokavo” prieigą prie duomenų. Jis konkrečiai paminėjo, kad šie vadovaujančias pareigas ėję asmenys atsistatydino.
Keli žymūs CDC pareigūnai atsistatydino kilus įtampai dėl HHS sekretoriaus Roberto F. Kenedžio jaunesniojo vykdomų vakcinų politikos reformų, ypač dėl CDC Imunizacijos praktikos patariamojo komiteto (ACIP) pertvarkos, kai visi 17 ACIP narių buvo pašalinti dėl nurodytų interesų konfliktų ir atleidus buvusią CDC direktorę daktarę Siuzaną Monarez.
VAERS duomenimis, 2025 m. rugpjūčio 29 d. duomenimis, mirė 202 17 metų ir jaunesni vaikai, kuriems buvo suleista COVID injekcija.
Šaltinis: MedAlerts.org – vieša VAERS duomenų sąsaja
Tačiau šis skaičius greičiausiai yra daug didesnis dėl kelių priežasčių. Pirma, jau seniai pripažinta, kad VAERS duomenys dėl pasyvios pranešimų teikimo sistemos gerokai nepakankamai informuoja apie nepageidaujamus reiškinius, įskaitant mirties atvejus. Dar 2011 m. Harvardo universiteto atlikto tyrimo metu nustatyta, kad pranešama apie mažiau nei 1 proc. nepageidaujamų įvykių. Be to, tokie dalykai kaip trūkstami duomenys apie amžių ir privati CDC / FDA duomenų bazė dar labiau užgožia tikrąjį skaičių.
„The Defender” pranešė apie FDA atliktą tyrimą dėl vaikų mirčių po COVID vakcinacijos:
Pasak analitiko Alberto Benavideso, VAERSAware.com įkūrėjo, prie pranešimų pridedamose santraukose dažnai nurodomas aukos amžius, tačiau ši informacija nerodoma ieškant pranešimų pagal amžių VAERS sistemoje, jei pranešimo laukelis apie amžių yra tuščias.
„Akivaizdu, kad VAERS sistemoje slepiasi daugiausia mirusių vaikų„, – sakė analitikas Albertas Benavidesas, VAERSAware.com įkūrėjas. Benavidesas teigė, kad pranešimų, kuriuose nurodytas „nežinomas” amžius, santraukos rodo, kad „VAERS sistemoje „slepiasi” tris kartus daugiau mirusių vaikų”, palyginti su oficialiu skaičiumi.
Rugpjūčio 29 d. duomenimis, VAERS yra 13 457 pranešimai apie mirties atvejus po COVID-19 vakcinacijos, kuriuose nurodytas „nežinomas” amžius, ir 73 176 pranešimai apie COVID-19 vakcinos sukeltus sužalojimus jaunesniems nei 18 metų asmenims.
Prieš dvejus metus Europos vaikų sveikatos apsaugos organizacijai (Children’s Health Defense Europe) parengtoje tiriamojoje ataskaitoje atskleidžiau, kad po COVID injekcijos per šešis mėnesius mirė 82 vaikai iki 17 metų amžiaus.
Ataskaita buvo parengta remiantis duomenimis, paslėptais „Pfizer” ir „BioNTech” Europos vaistų agentūrai (EMA) pateiktose periodiškai atnaujinamose saugumo ataskaitose (PSUR), kurios buvo paviešintos tik dėl atkaklių Europos gydytojų grupės, žinomos kaip PSUR4doctors, pastangų. Ši grupė ne kartą teikė Informacijos laisvės akto (FOIA) prašymus, kad būtų paskelbta tūkstančiai puslapių PSUR duomenų apie visų COVID injekcijų saugumą. Reikia pažymėti, kad PSUR pateikiami viso pasaulio duomenys, įskaitant pranešimus apie nepageidaujamus reiškinius iš Jungtinių Amerikos Valstijų ir kitų regionų. Visus turimus PSUR galima rasti Dr. Silvijos Behrendt ” Substack” ir Vokietijos tinklaraštyje tkp.
Toliau pateikiama pagrindinių išvadų santrauka (su šaltinio dokumentų ekrano nuotraukomis), pagrįsta mano pradiniu tyrimu, kuriame analizavau PSUR#3, apimantį šešių mėnesių laikotarpį nuo 2021 m. gruodžio mėn. iki 2022 m. birželio mėn., skirtą „Pfizer” / „BioNTech” COVID injekcijai.
5-11 metų vaikams:
- Nepageidaujami įvykiai: (1,9 proc. iš 507 683 visų atvejų), t. y. 683 proc. daugiau, palyginti su 1 227 atvejais PSUR Nr. 2 (apimančiu 2021 m. antrąjį pusmetį). Daugiausia atvejų užregistruota JAV, Australijoje, Filipinuose ir Vokietijoje.
- Sunkumas ir rezultatai: 17 % iš 22 457 šalutinių poveikių buvo rimti, 40 % – su „nežinomomis” pasekmėmis, o 14,5 % – „neišspręsti”.
- Mirtis: pranešta apie 20 mirtinų atvejų.Miokardito atvejai: Du mirties atvejai (6 ir 7 metų amžiaus), susiję su miokarditu ir širdies ir kvėpavimo sustojimu po vakcinacijos (1 arba 2 dozė). Vienas atvejis, 6 metų berniuko, buvo atmestas kaip „natūrali priežastis”, nors miokarditas prasidėjo praėjus 7 dienoms po 1 dozės, laukiama skrodimo.
- Kiti atvejai: Du mirties atvejai buvo atmesti dėl to, kad vienintelis praneštas įvykis buvo „mirtis”, du – dėl pagrindinių ligų (skrodimas neatliktas arba nežinomas), o šeši atvejai, kai priežastinio ryšio nebuvo galima atmesti dėl laiko artumo, nors skrodimo/laboratorinių tyrimų duomenys nepatvirtino vakcinos ryšio. Penkiolikoje atvejų nenustatyta jokių klaidinančių veiksnių.
12-17 metų paaugliams:
- Nepageidaujami įvykiai: 21 945 atvejai (4,3 % visų atvejų), t. y. 20 % daugiau nei 18 451 atvejis PSUR Nr. 2. Vokietija, Filipinai ir Australija pirmauja pagal pranešimų skaičių.
- Sunkumas ir rezultatai: 32 % iš 61 071 AE buvo rimti, 33 % – su „nežinomomis” pasekmėmis, o 20 % – „neišspręsti”.
- Mirties atvejai: pranešta apie 62 mirtinus atvejus, t. y. tris kartus daugiau nei jaunesnėje grupėje.Miokardito atvejai: Trys mirties atvejai (visi 13 metų amžiaus), susiję su miokarditu; dviejų atvejų autopsijos duomenų trūko, vieno mirties atvejo priežastimi nurodytas „nepageidaujamas įvykis po imunizacijos”.
- Kiti atvejai: 15 mirties atvejų nebuvo pakankamai išsamios informacijos („mirtis”), du buvo nelaimingi atsitikimai, šeši buvo susiję su pagrindinėmis ligomis (pvz., 16 metų mergaitė, kuriai buvo plaučių embolija ir širdies sustojimas praėjus 2 dienoms po 3 dozės, skrodimas atliktas, bet rezultatai nepateikti), ir 20 atvejų, kai priežastinio ryšio nebuvo galima atmesti dėl laiko sąsajų, nors ir nepatvirtintų laboratoriniais/ autopsijos duomenimis. 39 atvejais nebuvo nustatyta jokių sukeliančių veiksnių. 19 atvejų buvo atmesta dėl „ribotos informacijos”, nes „Pfizer” ir „BioNTech” neatliko tolesnių tyrimų.
Mano tolesnį tyrimą dėl vaikų mirčių, atliktą po pirminės ataskaitos, galite perskaityti toliau.
Straipsnio ištrauka: Nuo 2022 m. birželio mėn., nuo PSUR Nr. 1 iki PSUR Nr. 3, buvo užregistruotas 161 mirtinas pediatrinis atvejis. Nors techniškai tai apėmė 18 mėnesių laikotarpį, tokios reguliavimo institucijos kaip EMA ir FDA pirmą kartą leido naudoti „Pfizer” / „BioNTech” vakciną 12-15 metų vaikams 2021 m. gegužės pabaigoje, o 5-11 metų vaikams – nuo tų pačių metų spalio mėn. Tai reiškia, kad šios pediatrinės mirtys būtų įvykusios vos per 12 mėnesių.
Remiantis duomenimis, gautais po pateikimo į rinką, visose amžiaus grupėse, įskaitant nežinomą amžiaus grupę (1072 atvejai ), užregistruota 13 509 mirties atvejų.
Grįžtant prie daktaro Marty Makary interviu CNN, jis teigė: „Mes nagrinėjame skrodimo ataskaitas”, kurios yra FDA tyrimo dėl vaikų mirčių po COVID vakcinacijos dalis. Tačiau mano atlikta periodiškai atnaujinamų saugos ataskaitų (PSUR) analizė parodė, kad skrodimai dažnai nebuvo atliekami, apie juos nepranešama arba jų rezultatai buvo neprieinami daugeliu vaikų atvejų. Šis svarbių duomenų trūkumas yra ypač skaudus, atsižvelgiant į tai, kad mirė maži vaikai.
Tragiška, kad FDA „tinkamas tyrimas” dėl vaikų mirčių po COVID vakcinacijos, kuri plačiai reklamuojama kaip „saugi ir veiksminga”, daugeliui šeimų, netekusių vaikų, buvo pradėtas penkeriais metais per vėlai. Kodėl išsamus tyrimas nebuvo pradėtas nuo pat pradžių?
Galbūt tai paaiškina prieštaringas Dr. Erico Rubino (FDA Vakcinų ir susijusių biologinių produktų patariamojo komiteto nario) pareiškimas, padarytas 2020 m. gruodžio 17 d. viešame posėdyje aptariant „Pfizer” ir „BioNTech” COVID injekcijos skubaus naudojimo leidimą (EUA):
„Nežinome, ar vakcina yra saugi, kol jos nepradėsime naudoti.”
