Neatskleista: Faktinės kūdikių mirtys po RSV antikūnų injekcijos
Atsižvelgiant į tai, kad dabar išryškėja vis daugiau raudonų vėliavėlių, praleidimų ir nuslėptų signalų, nebegalima leisti, kad kuris nors iš produktų liktų apsaugotas nuo patikrinimo.
Paskelbta 7 spalis 2025 iki pgibertie
. Tiek nirsevimabą (Beyfortus), tiek klesrovimabą ACIP turėtųiš naujo nuodugniai įvertinti – šį kartą pateikdama išsamius duomenis.
Kol ACIP svarstė neturėdama galimybės susipažinti su visais tyrimų duomenimis, realiame pasaulyje jau ryškėjo dar labiau nerimą keliantis dėsningumas. Šiandien, išanalizavus FDA FAERS duomenų bazę, paaiškėjo, kad iš 991 pranešimo apie kūdikių mirtį buvo gauti 37 pranešimai apie 37 kūdikių mirtingumą, t. y. beveik dvigubai didesnis mirtingumo rodiklis nei kitų įprastinių vakcinų atveju.
Kodėl ši informacija nebuvo atskleista?
Jau klinikinių tyrimų metu buvo skambinama pavojaus varpais: gydymo grupėse kūdikių mirtys buvo dvigubai dažnesnės nei kontrolinėse grupėse – tai signalas, dėl kurio turėjo būti nedelsiant peržiūrėtas tyrimas.
Kaip matyti iš ankstesnio „Brownstone” straipsnio, šis nerimą keliantis disbalansas nebuvo atskleistas ACIP 2025 m. birželio mėn. peržiūrint konkuruojantį „Merck” antikūną prieš RSV – „Clesrovimab”. Dabar paaiškėjo, kad tai buvo ne vienintelė raudona vėliava, kuri buvo nuslėpta nuo komiteto.
Išanalizavus faktinius FDA nepageidaujamų įvykių pranešimų sistemos (FAERS) duomenis, paaiškėjo dar niūresnė realybė: nuo tada, kai 2023 m. buvo patvirtintas „Sanofi” vakcinos „Beyfortus” (nirsevimabas) naudojimas ir ji įtraukta į JAV kūdikių skiepijimo kalendorių, gauta 1 012 pranešimų apie nepageidaujamus įvykius, įskaitant 37 kūdikių mirtis, o tai yra retai pasitaikantis skaičius vaikų vakcinų saugumo profiliuose.
https://brownstone.org/articles/withheld-real-world-infant-deaths-from-rsv-antibody-shot
