Naujas nerimą keliantis tyrimas rodo, kad žmonių, gavusių COVID-19 mRNA injekcijas, organizmai gali tapti „vakcinų fabrikais”. Recenzuotas tyrimas, kurio vienas iš autorių yra žinomas kardiologas daktaras Peteris McCulloughas, buvo paskelbtas žurnale „Journal of American Physicians and Surgeons”.
Šaltinis: Uncut-News.ch, 2024 m. gruodžio 10 d.
Pagrindiniai tyrimo aspektai
Tyrėjai nustatė, kad paskiepytiems asmenims per skirtingą laiką susidaro skirtingas smailiojo baltymo kiekis, kuris priklauso nuo genetinių, su amžiumi susijusių ir hormoninių veiksnių, taip pat nuo konkrečios vakcinos partijos. Tyrime daugiausia dėmesio skirta „Pfizer” mRNA vakcinai, kurios kūrimo ir patvirtinimo procesas nagrinėjamas kritiškai.
Genetinės manipuliacijos ir saugos tyrimų trūkumas
Tyrime mRNA injekcijos apibūdinamos kaip genų modifikavimo technologijos, turinčios mažai ką bendro su įprastinėmis vakcinomis. Skirtingai nuo tradicinių vakcinų, mRNA „vakcinos” nurodo ląstelėms tiesiogiai gaminti viruso smaigalio baltymą.
Mokslininkai kritikuoja tai, kad nebuvo atlikta išsamių saugos tyrimų, kurių metu būtų analizuojamas smailiojo baltymo pasiskirstymas ir poveikis organizme. Ypač trūksta duomenų apie genotoksiškumą, kancerogeniškumą ir poveikį nėščioms ar krūtimi maitinančioms moterims. Be to, reguliavimo institucijos turėjo priskirti mRNA injekcijas genų terapijos produktų kategorijai, o tai būtų lėmę griežtesnius reguliavimo reikalavimus. Vietoj to jos buvo neteisingai priskirtos įprastinėms vakcinoms.
Neišsamūs leidimo duomenys ir tyrimų spragos
Tyrimas atskleidė rimtų leidimų išdavimo procedūros spragų:
- Bendrovė „Pfizer” neatliko pikio baltymo farmakokinetinių ir farmakodinaminių tyrimų, nors buvo žinoma, kad jis yra toksiškas.
- Biologinio pasiskirstymo tyrimai buvo atliekami su liuciferazės baltymais, o ne su tikruoju spyglio baltymu, todėl rezultatai galėjo būti suklastoti.
- Toksiškumo tyrimai atlikti su Wistar-Han™ žiurkėmis, t. y. su tokiems tyrimams netinkamų rūšių gyvūnais. Taip pat trūksta duomenų apie vyrų vaisingumą ir ilgalaikę riziką, pavyzdžiui, vėžį.
Raginimas paskelbti moratoriumą
Autoriai ragina visame pasaulyje paskelbti moratoriumą mRNA vakcinų naudojimui, o geriausia būtų jas visiškai pašalinti iš rinkos. Jie pabrėžia, kad farmacijos pramonė, o ne nepriklausomi mokslininkai, turėtų būti atsakinga už tokių intervencijų saugumo įrodymą.
Išvada
Tyrimas meta niūrią šviesą į mRNA vakcinų kūrimą ir leidimų joms suteikimą. Jame pabrėžiama būtinybė atlikti išsamius ir nepriklausomus tyrimus, kad būtų galima visapusiškai suprasti galimus šių naujų technologijų pavojus ir užtikrinti gyventojų saugumą.
