Storbritannia godkjenner sa-mRNA COVID-19-vaksinen Kostaive

Injeksjon tvinger kroppen til å lage piggprotein pluss et enzym som lager kopier av vaksinens sa-mRNA.

Kilde: Jon Fleetwood: Jon Fleetwood, SUBSTACK, 3. januar 2026

Storbritannias legemiddelmyndighet MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) godkjente lørdag Arcturus Therapeutics’ Kostaive (zapomeran, ARCT-154) selvforsterkende sa-mRNA covid-19-vaksine for personer i alderen 18 år og eldre.

Myndighetene ignorerer ikke bare bekymringene rundt mRNA-injeksjoner, men godkjenner også forbedrede versjoner av disse genetiske produktene til tross for begrensede langtidssikkerhetsdata og uavklarte spørsmål om varighet, biodistribusjon og immuneffekter.

ARCT-154 leverer et enkelt selvreplikerende mRNA-molekyl som koder for både SARS-CoV-2-spikeproteinet og et alfaviralt replikaseenzym.

Sa-mRNA sies å stamme fra et venezuelansk hesteencefalittvirus (VEEV).

Deretter translateres mRNA-et av humane celler for først å produsere enzymet replikase, som deretter amplifiserer kopier av hele mRNA-nyttelasten i cytoplasmaet.

Med andre ord vil kroppen etter injeksjonen produsere både COVID-spike-proteinet og et enzym som lager flere kopier av samRNA-et.

Storbritannia godkjenner den selvreplikerende sa-mRNA COVID-19-vaksinen "Kostaive"- 3 — Ikke-replikerende mRNA (NRM)-konstruksjoner koder for den kodende sekvensen (CDS), og er flankert av 5′ og 3′ utranslaterte regioner (UTR), en 5′-cap-struktur og en 3′-poly-(A)-hale. Den selvforsterkende mRNA-konstruksjonen (SAM) koder for ytterligere replikasekomponenter som kan styre intracellulær mRNA-amplifikasjon. (1) NRM og SAM er i denne illustrasjonen formulert i lipidnanopartikler (LNP-er) som innkapsler mRNA-konstruksjonene for å beskytte dem mot nedbrytning og fremme cellulært opptak. (2) Cellulært opptak av mRNA med dets leveringssystem utnytter vanligvis membranavledede endocytiske veier. (3) Endosomal rømning gjør det mulig å frigjøre mRNA-et til cytosolen. (4) NRM-konstruksjoner som er lokalisert i cytosolen, translateres umiddelbart av ribosomer for å produsere det aktuelle proteinet, som deretter gjennomgår en posttranslasjonell modifikasjon. (5) SAM-konstruksjoner kan også translateres umiddelbart av ribosomer for å produsere replikasemaskineriet som er nødvendig for selvamplifisering av mRNA. (6) Selvamplifiserte mRNA-konstruksjoner translateres av ribosomer for å produsere proteinet av interesse, som deretter gjennomgår posttranslasjonell modifisering. (7) De uttrykte proteinene av interesse genereres som utskilt, transmembranært eller intracellulært protein. (8) Det medfødte og adaptive immunforsvaret oppdager proteinet av interesse. (Jackson, N.A.C., Kester, K.E., Casimiro, D. et al. The promise of mRNA vaccines: a biotech and industrial perspective. npj Vaccines 5, 11 (2020). https://doi.org/10.1038/s41541-020-015). Lisensiert under Creative CommonsAttribution 4.0 International-lisensen (Wikimedia Commons).

I en pressemelding fra MHRA heter det:

Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) har i dag, 2. januar 2026, godkjent zapomeran (Kostaive) mRNA COVID-19-vaksine, for immunisering av personer i alderen 18 år og eldre.
Zapomeran gis som en enkelt boosterdose på 0,5 ml ved injeksjon i muskelen i overarmen. Den inneholder et selvforsterkende messenger-RNA (sa-mRNA) som instruerer kroppens celler til midlertidig å lage SARS-CoV-2 spike-proteinet. Dette lærer immunforsvaret å bekjempe viruset i fremtiden.