To nye studier – den ene fra Tyskland, den andre fra Japan – føyer seg inn i rekken av forskning som river ned påstandene om «trygt og effektivt» og «det blir bare værende i armen» som helsemyndighetene nådeløst har solgt om Covid mRNA-sprøytene, som ble rullet ut i ekspressfart og til og med var påbudt i noen land.
Kilde: Sonia Elijahs underpakke, 05. april 2025
Simonis et al.s studie fra Tyskland viser hvordan Pfizers Comirnaty og Modernas Spikevax etterlater «vedvarende H3K27ac-epigenetiske merker» som «gjenoppliver» genaktivitet og cytokinfrigjøring (f.eks. IL-1β) i flere måneder. Etter to Spikevax-doser og en Comirnaty-booster forblir makrofagene klargjort og overreagerer på Spikevax-proteinet med en «vedvarende pro-inflammatorisk immunrespons». Funnene peker mot et urovekkende bilde av kronisk betennelse med kreftrisiko (se f.eks. Roe et al., 2017, om H3K27ac i leukemi) knyttet til denne epigenetiske omkoblingen.
Nå avslører en japansk studie av Ota et al, publisert i Journal of Clinical Neuroscience: SARS-CoV-2 spike-protein dvelende i cerebrale (hjerne) arterier hos pasienter med hemoragisk hjerneslag, opptil 17 måneder etter vaksinasjon.
Teamet ved Sapporo Teishinkai sykehus undersøkte 19 pasienter som fikk hjerneblødninger: 16 vaksinerte og 3 uvaksinerte, mellom 2023 og 2024. Ved hjelp av immunhistokjemisk farging fant de spike-protein i 43,8 % av de vaksinerte pasientene (7 av 16), som hadde satt seg fast i intima (den indre slimhinnen) i hjernearteriene.
Kilde: «Uttrykk av SARS-CoV-2 spike protein i cerebrale arterier: Implikasjoner for hemoragisk hjerneslag etter mRNA-vaksinasjon»
I ett tilfelle, en 70 år gammel kvinne, var spikeprotein til stede 17 måneder etter siste sprøyte, og i et annet tilfelle 11 måneder.
De fant også immunceller (CD4+ T-celler, CD8+ T-celler og CD68+ makrofager) som var rettet mot spike-proteinet i disse karene, men ikke nok til å signalisere aktiv vaskulitt (full karskade).
In situ-hybridisering avslørte både vaksine- og virusavledet mRNA som kodet for spike i utvalgte tilfeller, men det var ikke noe nukleokapsidprotein til stede (et tegn på aktiv virusinfeksjon). To av tre uvaksinerte hadde også spike, sannsynligvis fra tidligere infeksjoner.
I tillegg bemerket forskerne:
«Spike protein-positivitet ble utelukkende observert hos kvinnelige pasienter«
Dette mønsteret, som bare gjelder kvinner, gir grunn til å stille spørsmål: Peker det mot kjønnsspesifikke immunresponser, som for eksempel sterkere T-celleaktivering hos kvinner? Og mer kritisk: Har kvinner større risiko for uønskede hendelser i forbindelse med mRNA-injeksjoner?
Forskerne konkluderte:
«Selv om det ikke helt kan utelukkes at SARS-CoV-2-infeksjon kan føre til ekspresjon av spike-protein , viste denne studien at SARS-CoV-2-spike-protein var til stede over lengre tid i hjernearteriene etter mRNA-vaksinasjon. I tillegg ble det observert en viss infiltrasjon av betennelsesceller i spike-positive kar. Disse funnene gir grunn til bekymring når det gjelder biodistribusjonen av lipidnanopartikkelbaserte vaksiner og deres langsiktige sikkerhet. Det haster med å gjennomføre globale replikasjonsstudier for å validere disse funnene og sikre omfattende sikkerhetsevalueringer av mRNA-vaksiner.»
Den japanske studien av Ota et al. avslører at spike-protein henger igjen i hjernearteriene måneder til år etter vaksinasjon, noe som demonterer den utbredte påstanden om rask spike-clearance. Det er også enda et bevis på at påstanden om at «vaksinen blir i armen» som ble formidlet til publikum, var falsk.
Spesielt Japans egne tidlige tester antydet denne spredningen. Den tidligste dokumenterte biodistribusjonsstudien av Pfizers lipidnanopartikler (LNP-er) knyttet til deres mRNA COVID-19-sprøyte, ble utført i Japan i november 2020. Studien ble utført som en del av den regulatoriske evalueringsprosessen av Japans legemiddelmyndighet (PMDA) før sprøyten ble godkjent i februar 2021. Wistar Han-rotter ble brukt til å spore radioaktivt merkede LNP-er. De bekymringsfulle resultatene viste at LNP-er ble påvist i milten, binyrene, eggstokkene, benmargen og spormengder i hjernen, hjertet og lungene. Denne dyrestudien var imidlertid begrenset til bare 48 timer.
Både de tyske og de japanske studiene peker mot at spike-proteinet blir værende i kroppen og forårsaker problemer. De tyske funnene av primede makrofager kan gi næring til de japanske funnene av arterieinflammasjon: makrofager som er primet av H3K27ac, overreagerer på spike-protein i blodårene, noe som gir næring til betennelse som svekker arteriene eller – enda verre – potensielt utløser hjerneblødninger. For de milliardene som har fått sprøyten, særlig kvinner, er dette alarmerende.
Forskerne etterlyser globale replikasjonsstudier for å validere funnene sine og sikre omfattende sikkerhetsevalueringer av disse nye vaksinene, noe som er på høy tid. Studier som denne peker på det alvorlige faktum at myndighetene ikke gjennomførte de nødvendige omfattende sikkerhetsevalueringene før lanseringen, men enda verre, fem år senere sover de fortsatt ved rattet.
