In september 2023 lanceerde Frankrijk een nationale vaccinatiecampagne voor middelbare scholieren. Het gebruikte vaccin is Gardasil 9, een HPV-vaccin dat baarmoederhals-, vaginale, vulvaire en anale kanker en genitale wratten zou voorkomen. Er is echter veel controverse rond dit product, zowel wat betreft de efficiëntie als het veiligheidsprofiel. In Frankrijk hebben verschillende patiëntenorganisaties hun bezorgdheid geuit.
E3M, een organisatie die patiënten helpt die lijden aan het macrofaag myofasciitissyndroom, werd opgericht in februari 2001 om mensen te vertegenwoordigen die getroffen zijn door deze ziekte die veroorzaakt wordt door aluminiumhoudende hulpstoffen die aanwezig zijn in de meeste vaccins die momenteel gebruikt worden. Zonder op enige manier tegen vaccinatie te zijn, pleit de vereniging voor de terugkeer van vaccins zonder aluminium en de ontwikkeling van alternatieve hulpstoffen die erkend zijn als niet-toxisch voor de gezondheid.
Macrofagische myofasciitis wordt beschreven op de website van de organisatie en kan zeer invaliderend zijn. Met aspecifieke symptomen, (gedeeltelijk) gedeeld met andere pathologieën, wordt het vaak gelabeld als fibromyalgie of als chronisch vermoeidheidssyndroom, zelfs gerelateerd aan psychosomatische of ronduit psychiatrische pathologieën, voordat de diagnose Macrofagische Myofasciitis is vastgesteld:
Macrofagische myofasciitis is een neurologische aandoening die wordt veroorzaakt door aluminiumhydroxide dat in veel vaccins wordt gebruikt als hulpstof.
Het is een complexe ziekte waarvan het klinische beeld wordt gedomineerd door:
– Chronische vermoeidheid;
– Chronische spier- en gewrichtspijn (langer dan 6 maanden), vaak verergerd door inspanning, met slopende spiervermoeidheid;
– Neurocognitieve problemen (aantasting van visueel geheugen, werkgeheugen en dichotisch gehoor);
– Genetische aanleg wordt vermoed en wordt momenteel onderzocht.
Op 25 april 2023 deed E3M in een brief over de Gardasil-vaccinatiecampagne op Franse middelbare scholen een oproep aan de minister van Volksgezondheid en Preventie. De organisatie vroeg de minister:
– om een moratorium op deze vaccinatie in te stellen,
– om onafhankelijke onderzoeken door deskundigen te laten uitvoeren naar de toxiciteit van de aluminium hulpstof die in het Gardasil vaccin wordt gebruikt.
– evenals het opheffen van het industriële geheim over de exacte samenstelling van Gardasil 9 en in het bijzonder over de farmacokinetiek en farmacodynamiek van de hulpstof, AAHS (het amorfe aluminium hydroxyfosfaat sulfaat).
Omdat ze geen antwoord kregen op hun brief, besloot E3M op 11 juli 2023 de zaak voor te leggen aan de Conseil d’Etat (de Franse Raad van State) en een noodmoratorium te eisen op de invoering van de HPV-vaccinatiecampagne in middelbare scholen. De basis van hun oproep is als volgt:
“we zijn inderdaad in de aanwezigheid van een (i) recent ontwikkelde aluminium hulpstof, met onbekende farmacokinetiek en farmacodynamiek (nog steeds bedekt door bedrijfsgeheim) (ii) die waarschijnlijk, net als conventionele aluminium hulpstoffen, naar de hersenen migreert (iii) Met een extra risico vanwege de aanwezigheid van DNA-fragmenten van het papillomavirus in het vaccin – deze laatste waarschuwing, hoewel naar voren gebracht door Dr Lee in de VS en professor Belec in Frankrijk, is niet het onderwerp geweest van enige serieuze discussie.“
Op 20 december 2023 vond een hoorzitting plaats in aanwezigheid van 9 rechters, 6 vertegenwoordigers van de ministeries van Volksgezondheid en Onderwijs, de advocaat van E3M en drie van haar leden, haar voorzitter, Didier Lambert, een wetenschapper en een advocaat. Na een zitting van bijna twee uur wachtte de organisatie geduldig op de conclusies van de Raad van State.
Op 9 februari 2024 verwierp de Raad van State het verzoek van E3M voor een moratorium zonder naar behoren in te gaan op hun bezwaren.
In zijn vonnis weigert de Raad van State de aluminium hulpstof Gardasil 9 als “nieuw” te beschouwen, omdat het al 20 jaar in andere vaccins wordt gebruikt. E3M houdt vol dat het nog recent is en onder patent, waardoor onafhankelijke onderzoekers geen enkele mogelijkheid hebben om de farmacokinetiek en veiligheid ervan te analyseren.
De Raad van State beweert ook dat “er geen veiligheidssignaal is gedetecteerd” sinds de vergunning voor het in de handel brengen van Gardasil 9 door de EMA (European Medicine Agency) in juni 2015. In antwoord op dit argument, wijst E3M er eenvoudigweg op dat een vergunning voor het in de handel brengen niet synoniem is met veiligheid, vooral omdat de fabrikant geen placebo (inerte stof) heeft gebruikt om zijn klinische tests op Gardasil 9 uit te voeren. De fabrikant gebruikte Gardasil 4 als vergelijkingsmateriaal en om Gardasil 4 te evalueren gebruikte de fabrikant geen placebo maar een aluminium hulpstof. Dit impliceert dat zowel Gardasil 4 als Gardasil 9 zijn ontsnapt aan de “gouden standaard” die in wetenschappelijke kringen wordt geprezen – de dubbelblinde placebogecontroleerde klinische proeven – waarbij de placebo feitelijk inert is (zout water).
Tot slot verwijst de Raad van State naar een 2023-rapport van het ANSM (het Nationaal Agentschap voor geneesmiddelenveiligheid) waarin staat dat tijdens het gebruik van Gardasil 9 in de afgelopen jaren geen nieuwe veiligheidssignalen zijn verschenen in de farmacovigilantiegegevens. Het is belangrijk om op te merken dat in dit rapport staat dat Gardasil 9 hetzelfde veiligheidsprofiel heeft als Gardasil 4. Dit laat alleen maar zien dat er geen “nieuwe veiligheidssignalen” zijn verschenen in de farmacovigilantiegegevens. Dit toont alleen aan dat er geen “nieuw veiligheidssignaal” was voor Gardasil 9 in vergelijking met Gardasil 4.
Aangezien de ANSM volhardt in het vergelijken van deze twee vaccins, is het van groot belang om te weten dat er inderdaad “veiligheidssignalen” waren over Gardasil 4. Meerdere bijwerkingen werden gemeld tussen 2006 – 2020. Er waren 846 ernstige bijwerkingen, waaronder 115 demyeliniserende gevallen (MS, Guillain Barre, etc.).
Wat betreft de aanwezigheid van DNA-fragmenten van het papillomavirus in het vaccin, aangekaart door Dr Lee in de Verenigde Staten en professor Belec in Frankrijk: deze kwestie werd niet aangeroerd door de Raad van State in hun weigering aan E3M.
In deze context besloot E3M hun rechtszaak voort te zetten voor de administratieve rechtbank van Parijs in een langere procedure die uiteindelijk weer eindigde bij de Raad van State.
Op 25 juli 2024, enkele maanden later, viel de definitieve beslissing: de Raad van State verwierp (in laatste instantie, zonder mogelijkheid tot beroep) het verzoek van E3M. Het was deze weigering die de organisatie ertoe aanzette om deze maand een internationaal verzoekschrift in te dienen bij het Europees Hof voor de Rechten van de Mens, met een beroep op artikel 6 van haar Verdrag – het recht op een eerlijk, openbaar en redelijk proces. E3M ziet het besluit van de Staatsraad als:
– een weigering om de toepassing van het voorzorgsbeginsel in gezondheidskwesties in overweging te nemen,
– een weigering om door de aanvrager aangevoerde essentiële elementen ter staving van een negatieve baten/risicoverhouding te onderzoeken,
een directe schending van de wetgeving van de Europese Unie.
De argumenten en talrijke wetenschappelijke documenten die E3M aan de Franse rechtbank heeft voorgelegd, doen twijfels rijzen over de veiligheid van Gardasil en rechtvaardigen volgens E3M, in naam van het voorzorgsprincipe, een moratorium op de uitvoering van de vaccinatiecampagne op middelbare scholen in Frankrijk. Volgens E3M heeft de Raad van State in zijn beslissing de betwiste elementen niet volledig in overweging genomen en geen enkele voortvarendheid aan de dag gelegd ondanks de ernst van de waarschuwingen. Integendeel, ze verscholen zich achter het zogenaamde “goede veiligheidsprofiel” van het vaccin dat volgens hen gebaseerd is op een vergunning voor het in de handel brengen en een systeem van geneesmiddelenbewaking. Ze waren niet geïnteresseerd in de waarschuwing van professor Belec met betrekking tot de risico’s in verband met de aanwezigheid van DNA-fragmenten in Gardasil flesjes. Professor Belec is een Franse professor, hoofd van het virologisch laboratorium van het Europese Georges Pompidou Ziekenhuis en men zou gehoopt hebben dat de Raad van State hem zou horen. De E3M vereniging is van mening dat deze weigering om de elementen die bij haar aanvraag horen (wetenschappelijke studies in het bijzonder) in overweging te nemen, een schending is van haar recht op een eerlijk proces.
Het lijkt misschien verrassend, gezien de geschiedenis van het Gardasil vaccin, dat de waarschuwingen van E3M niet serieuzer worden genomen in Frankrijk. Gardasil, het onderwerp van verschillende strafrechtelijke klachten, wetenschappelijke waarschuwingen en gevolgd door verontrustende cijfers over geneesmiddelenbewaking, blijft tot op de dag van vandaag een controversieel vaccin. In 2015 vroeg Denemarken de Europese Commissie om te bepalen of verschillende symptomen die werden gemeld als mogelijke bijwerkingen van de HPV-vaccinatie daadwerkelijk verband hielden met deze injectie. In 2016 diende het Deense Cochrane-centrum een klacht in bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) waarin het een wetenschappelijke fout aan de kaak stelde met betrekking tot de meeste onderzoeken naar anti-HPV-vaccins, omdat de gebruikte “placebo” een aluminium-adjuvans bevat, waarvan vermoed wordt dat deze neurotoxisch is. Het is daarom moeilijk om een verschil te vinden tussen de potentiële schade van het vaccin en die van de “placebo”. In augustus 2022 gelastte een Amerikaanse rechter de opening van een multidistrict rechtszaak tegen de fabrikant, Merck, die in 2023 begon. De talrijke aanklagers beschuldigen Merck van het verbergen van de ernstige bijwerkingen van Gardasil door de voordelen te overdrijven, ouders te misleiden en zo hun ongeïnformeerde toestemming af te persen.
Kort nadat de HPV-vaccinatiecampagne op middelbare scholen in Frankrijk in september 2023 van start ging, werd er alarm geslagen toen een jongetje overleed na zijn vaccinatie op school. Elouan, 12 jaar oud, kreeg direct na zijn injectie last van malaise, hij viel en overleed een paar dagen later in het ziekenhuis. Een organisatie voor patiëntenwelzijn en verschillende ouders uit verschillende steden in Frankrijk vroegen vervolgens om de HPV-vaccinatiecampagne op scholen met spoed op te schorten, waarbij ze zich beriepen op veiligheidsrisico’s, onvolledige informatie en een ontoereikend kader voor medische procedures op scholen. Deze verzoeken werden door de rechtbank afgewezen.
De Gardasil saga gaat door in Europese landen en over de hele wereld, en we volgen met belangstelling de juridische acties van organisaties zoals E3M en vele ouders in rechtszaken tegen Merck in de Verenigde Staten.
VIDEO :
