Veel bedrijven in de farmaceutische industrie werken koortsachtig om mRNA-preparaten op de markt te brengen, zelfs voor ongevaarlijke ziekten. Ernstige bijwerkingen, waaronder gevaarlijke vormen van de ziekte die de “vaccinatie” zou moeten voorkomen, doen zich nu echter al voor in de eerste fasen van klinische proeven.
Bron: Dr. Peter F. Mayer, TKP.at, 13 dec. 2024
Het respiratoir syncytieel virus (RSV) is eigenlijk een gewone verkoudheid. Er is al een kindervaccin voor, één van de 70 vaccinaties die nu aan kinderen wordt gegeven. Moderna werkt aan een mRNA-preparaat voor zuigelingen, maar daar zijn nu blijkbaar problemen mee, zoals hier is gemeld.
De FDA (Food and Drug Administration van de V.S.) heeft zojuist een informatiedocument gepubliceerd voor de vergadering van 12 december 2024 van het “Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee” (VRBPAC), getiteld “Considerations for the Safety of Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccines in Paediatric Populations.”
In dit document staat dat in juli 2024 een fase 1-studie – waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van twee van Moderna’s RSV-vaccinkandidaten (mRNA-1365 en mRNA-1345) bij zuigelingen in de leeftijd van 5 tot 8 maanden werd geëvalueerd – werd onderbroken na meldingen van vijf ernstige tot zeer ernstige gevallen van lagere luchtweginfectie (LRTI) veroorzaakt door RSV:
Tijdens het onderzoek werd een onbalans in ernstige RSV-gevallen vastgesteld bij deelnemers van 5 tot 8 maanden die de lagere mRNA-vaccindosis kregen, gebaseerd op een vooraf gespecificeerd uitvalcriterium voor het onderzoek. In cohorten 3 en 4 werden vijf (5) gevallen (12,5% van de deelnemers) van klinisch significant (CS) ernstig/zeer ernstig RSV geïdentificeerd inde vaccingroepen (alle hadden 1 of 2 doses van een 3-dosisschema ontvangen), vergeleken met één (1) geval (5% van de deelnemers) in de placebogroep. Het percentage deelnemers met symptomatische RSV-ziekte in Cohorten 3 en 4 die overgingen in ernstige ziekte was 26,3% in de vaccinatiegroepen vergeleken met 8,3% in de placebogroep.
Een van de kandidaten in het gepauzeerde onderzoek was mRNA-1345 (mRESVIA), dat al was goedgekeurd door de FDA voor volwassenen van 60 jaar en ouder, hoewel er geen studies beschikbaar waren naar genotoxiciteit, oncogeniciteit of veiligheid op lange termijn.
Dit is nog een geval waarbij mRNA-injecties niet voldoen aan essentiële veiligheidsvereisten. In plaats van zuigelingen te beschermen tegen RSV, lijken deze nieuwe injecties de ernst van de infecties te hebben verergerd. In plaats van door te gaan met de ontwikkeling en introductie van dit gebrekkige mRNA-platform, zouden onze gezondheidsautoriteiten prioriteit moeten geven aan maatregelen die gewoonlijk niet leiden tot ernstige ongewenste voorvallen.
De gegevens zijn indrukwekkend: 12,5% van de gevaccineerde kinderen ontwikkelde ernstige of zeer ernstige RSV-ziekte, vergeleken met slechts 5% in de placebogroep.
Bovendien ontwikkelde 26,3% van de gevaccineerde deelnemers een ernstige ziekte, wat in schril contrast staat met de 8,3% in de placebogroep.
De FDA, die in 2021 een fast-track status toekende aan het vaccin, zei dat de gegevens “onduidelijke implicaties hebben voor de lopende en toekomstige pediatrische ontwikkeling van andere niet-levende verzwakte RSV-vaccins”.
Onduidelijke effecten
De implicaties van deze gegevens zijn ernstig en zorgen voor ongemakkelijke vergelijkingen met de mislukte proeven met vaccins tegen RSV in de jaren 1960.
Deze eerdere onderzoeken werden geannuleerd nadat twee baby’s tragisch stierven aan RSV-ziekte na toediening van een geïnactiveerd RSV-vaccin met formaline.
Deze catastrofe leidde tot de ontdekking van door vaccinatie veroorzaakte luchtwegaandoeningen, een ziekte waarbij vaccinatie paradoxaal genoeg de ernst van een virale infectie verergert in plaats van deze te voorkomen.
Tot overmaat van ramp worden soortgelijke mRNA-RSV-vaccins getest op zwangere vrouwen om beschermende antilichamen over te brengen op hun baby’s.
RSV-vaccinaties en vooral nieuwe preparaten hebben al geleid tot ernstige ziekten en zelfs sterfgevallen. Zie de bijbehorende links naar de TKP-artikelen hieronder.
