A Comissão Europeia admitiu que as vacinas contra a COVID-19 foram aplicadas na população sem dados de segurança completos. A população da UE se transformou em ratos de laboratório.
Publicado originalmente: TKP.at; redação; 15 de setembro de 2025
A Comissão Europeia apresentou uma resposta explosiva a uma fala do deputado europeu Gerald Hauser (FPÖ) no final de agosto. A Comissão teve de comentar o fato de ter sido assinado um contrato que afirma: “Os Estados-Membros aceitam que os efeitos a longo prazo e a eficácia da vacina não são conhecidos e que podem ocorrer efeitos secundários desconhecidos”. Bruxelas admitiu agora que faltam, de fato, dados.
Hauser perguntou à Comissão: “Porque é que a Comissão não informou os cidadãos de que a eficácia e a segurança da vacinação genética – tal como estipulado no contrato – não estavam garantidas?
Na sua resposta, os responsáveis tentaram fugir à questão, mas confirmaram o risco incerto das vacinas. A Comissão argumenta com a “autorização de emergência”. Um deles escreve:
“As primeiras vacinas contra a COVID-19 obtiveram uma autorização condicional de introdução no mercado, um tipo especial de autorização que facilita o acesso a medicamentos que precisam de colmatar uma lacuna no abastecimento médico em situações de emergência, como a pandemia de COVID-19, por exemplo, enquanto não estava ainda disponível um dossiê de dados completo. As autoridades reguladoras podem utilizar esta opção para autorizar esses medicamentos assim que dados suficientes demonstrem que os benefícios do medicamento superam os riscos, com salvaguardas e controlos rigorosos exigidos após a autorização.”
“Pela primeira vez, foi oficialmente confirmado que todos os vacinados foram cobaias“, disse Gerald Hauser, eurodeputado do Partido da Liberdade, explicando a sua declaração: “Na sequência de uma pergunta parlamentar minha, a Comissão Europeia admite que não havia dados completos disponíveis para as vacinas contra a COVID-19 aprovadas em 21 de dezembro de 2020 e, portanto, apenas foi concedida uma aprovação condicional. Centenas de milhões de europeus foram assim tratados com vacinas insuficientemente testadas, apesar de se saber há muito tempo que a COVID-19 é menos perigosa do que a gripe”.
Hauser informou sobre um novo grupo de trabalho do Comité Consultivo para as Práticas de Imunização (ACIP) dos EUA, que está agora a analisar todos os dados disponíveis e não publicados anteriormente sobre as vacinas. “O foco está na análise de risco-benefício, registando os efeitos secundários, possíveis impurezas e o destino do mRNA e das proteínas spike no corpo”. Cinco anos demasiado tarde, como sublinhou Hauser.
O eurodeputado do Partido da Liberdade ficou impressionado com a posição adoptada pelo Secretário de Estado da Saúde Robert Kennedy Jr. nos EUA: “Em 27 de agosto de 2025, as aprovações de emergência para as vacinas contra a COVID-19 foram revogadas naquele país. Os adultos saudáveis com menos de 65 anos e as crianças sem doenças pré-existentes deixaram de ter acesso a estas vacinas e cada vacinação requer uma explicação médica detalhada sobre os riscos. Na UE, por outro lado, estas vacinas continuam a estar disponíveis gratuitamente – incluindo para mulheres grávidas, bebés, crianças e pessoas saudáveis.”
“Por isso, perguntei à Comissão Europeia se as autorizações de vacinação contra a COVID-19 para bebés, crianças, mulheres grávidas e pessoas saudáveis serão agora também revogadas. Também quero saber quem é responsável por possíveis danos causados pelas vacinas na Comissão e qual é a posição da Comissão sobre a contínua falta de dados sobre segurança e eficácia – a FDA confirmou recentemente essas deficiências”, diz Hauser.
A eurodeputada Hauser apela a uma rápida reavaliação da política de vacinação na Europa devido aos atuais desenvolvimentos relativos às vacinas de ARNm nos EUA: “É tempo de a UE repensar a autorização das vacinas contra a COVID-19 e retirar estas vacinas corona do mercado para proteger a população!”
