Mnoge kompanije u farmaceutskoj industriji grozničavo rade na tome da na tržište plasiraju preparate mRNK, čak i za bezopasne bolesti. Međutim, ozbiljni neželjeni efekti, uključujući opasne oblike bolesti koje je „vakcinacija” trebalo da spreči, sada se javljaju već u prvim fazama kliničkih ispitivanja.
Izvor: Dr Peter F. Maier, TKP.at, 13. decembar 2024
Respiratorni sincicijalni virus (RSV) je u osnovi obična prehlada. Za to već postoje pedijatrijske vakcine, među 70 vakcina koje se sada daju deci. Moderna radi na preparatu mRNK za bebe, ali sada očigledno ima problema sa njim, kao što je ovde objavljeno.
FDA je upravo objavila dokument sa informacijama za sastanak Savetodavnog komiteta za vakcine i srodne biološke proizvode (VRBPAC) 12. decembra 2024. pod nazivom „Razmatranja o bezbednosti vakcina protiv respiratornog sincicijalnog virusa (RSV) u pedijatrijskoj populaciji“.
U dokumentu se navodi da je u julu 2024. godine prekinuta studija faze 1 koja je procenjivala bezbednost, podnošljivost i imunogenost dva Modernina kandidata za vakcinu protiv RSV (mRNK-1365 i mRNK-1345) kod beba uzrasta od 5 do 8 meseci nakon izveštaja o pet teških do veoma teških slučajeva infekcije donjeg respiratornog trakta (LRTI) uzrokovane RSV:
Tokom studije, identifikovana je neravnoteža u teškim slučajevima RSV-a kod učesnika starosti od 5 do <8 meseci koji su primili nižu dozu mRNK vakcine, na osnovu unapred određenog kriterijuma napuštanja studije. U kohortama 3 i 4, pet (5) slučajeva (12,5% učesnika) klinički značajnog (CS) teškog/veoma teškog RSV identifikovano je u grupama sa vakcinama (svi su primili 1 ili 2 doze režima od 3 doze), u poređenju sa jednim (1) slučajem (5% učesnika) u placebo grupi. Procenat učesnika sa simptomatskom RSV bolešću u kohorti 3 i 4 koji su napredovali do teške bolesti bio je 26,3% u grupama sa vakcinama u poređenju sa 8,3% u placebo grupi.
Jedan od kandidata u pauziranoj studiji bila je mRNK-1345 (mRESVIA), koju je FDA već odobrila za odrasle osobe starije od 60 godina, iako joj nisu bile dostupne studije genotoksičnosti, onkogenosti ili dugoročne bezbednosti:
Ovo je još jedan slučaj kada injekcije mRNK ne ispunjavaju osnovne bezbednosne zahteve. Umesto zaštite novorođenčadi od RSV-a, čini se da su ove nove injekcije pogoršale ozbiljnost infekcija. Umesto što nastavljaju razvoj i uvođenje ove pogrešne platforme mRNK, naše zdravstvene vlasti treba da daju prioritet merama koje obično ne dovode do ozbiljnih neželjenih događaja.
Podaci su impresivni: 12,5% vakcinisane dece razvilo je tešku ili veoma tešku RSV bolest, u poređenju sa samo 5% u placebo grupi.
Pored toga, 26,3% vakcinisanih učesnika razvilo je tešku bolest, što je u potpunoj suprotnosti sa 8,3% u placebo grupi.
FDA, koja je vakcini dala status brzog odobrenja 2021. godine, rekla je da podaci imaju „nejasne implikacije na tekući i budući pedijatrijski razvoj drugih neživih atenuiranih RSV vakcina“.
Nejasni efekti
Implikacije ovih podataka su ozbiljne i navode na neprijatna poređenja sa neuspelim ispitivanjima vakcine protiv RSV-a tokom 1960-ih godina.
Ove ranije studije su otkazane nakon što su dve bebe tragično umrle od RSV bolesti nakon primene formalinom inaktivirane RSV vakcine.
Ova katastrofa je dovela do otkrića respiratorne bolesti stečene vakcinom (VAERD), bolesti u kojoj vakcinacija paradoksalno pogoršava težinu virusne infekcije, a ne sprečava je.
Da stvar bude gora, slične mRNK-RSV vakcine se testiraju na trudnicama kako bi prenele zaštitna antitela na svoje bebe.
Vakcinacije protiv RSV-a, a posebno novi preparati, već su doveli do ozbiljnih bolesti, pa čak i smrti. Pogledajte odgovarajuće veze do TKP članaka u nastavku.
