Läkemedelsbolaget Gilead Sciences har tvingats genomföra en omfattande återkallelse av sin antivirala behandling Veklury (remdesivir).
Läkemedlet används för att behandla såväl barn som vuxna med mild till måttlig COVID-19 med hög risk för att utveckla allvarlig sjukdom. Återkallelsen initierades efter att en kund rapporterade en avvikelse, vilket ledde till en intern utredning hos Gilead. Undersökningen bekräftade närvaron av en glaspartikel i en av läkemedelsflaskorna. Fyndet har gjort att företaget, i samråd med amerikanska Food and Drug Administration (FDA), beslutat att återkalla ett helt parti av läkemedlet.
Injicering av ett läkemedel som innehåller glaspartiklar kan få allvarliga konsekvenser. Glaspartiklarna kan passera genom blodkärlen till olika organ och kan orsaka allt från lokal irritation och svullnad till mer allvarliga tillstånd som lungemboli, mikroembolier och granulombildning i olika organ och akut inflammation. I värsta fall kan dessa partiklar blockera blodkärl i vitala organ som hjärta, lungor eller hjärna, vilket kan leda till stroke eller till och med dödsfall.
Omfattningen av återkallelsen
Återkallelsen gäller specifikt för Veklury-partiet med lotnummer 47035CFA, som distribuerades över hela USA från och med 16 juli 2024. Gilead uppmanar alla vårdinrättningar som har flaskor från det berörda partiet att omedelbart sluta använda dem och returnera dem enligt företagets instruktioner. Patienter som upplever problem uppmanas att kontakta sina vårdgivare. Dessutom kan biverkningar rapporteras till FDA.
Incidenten belyser en större problematik inom läkemedelsindustrin. Glasampuller, som ofta används för flytande läkemedel, är en vanlig orsak till arbetsskador bland sjukvårdspersonal. Man diskuterar att utbilda personal i hur att säkert hantera glasampuller och även utifall plastmaterial skulle kunna användas som ett alternativ, något som försvåras av att läkemedel kan reagera med plasten.
Läs vidare på The Epoch Times
