Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), et viktig panel av medisinske eksperter og folkehelseeksperter som gir råd til Centers for Disease Control and Prevention (CDC) om vaksineanbefalinger, tok en viktig beslutning den 18. september 2025, som gjenspeiler en detaljert gjennomgang av helsedata og tar opp spesifikke sikkerhetsproblemer.
På den første dagen av et to dager langt møte i Atlanta stemte ACIP 7-4 for å ikke lenger anbefale kombinasjonsvaksinen mot meslinger, kusma, røde hunder og varicella (MMRV) til barn under fire år. Beslutningen om å oppdatere barnevaksinasjonsprogrammet kommer midt i en voksende nasjonal debatt om sikkerheten ved vaksiner og holdbarheten av historiske data. Det er et økende krav om å gjenta sikkerhetstesting av vaksiner i henhold til vitenskapens gullstandard. Dette kravet kommer av at tidligere påstander om vaksinesikkerhet, inkludert de som stammer fra eldre CDC-data, anses som utilstrekkelige og upålitelige uten nye, grundige tester. Den nylige høringen i Senatets komité for innenrikssikkerhet og regjeringssaker den 15. september 2025 med tittelen «How the Corruption of Science Has Impacted Public Perception and Policies Regarding Vaccines» avslørte svært urovekkende fakta om den manglende sikkerheten og effekten av det nåværende oppblåste barnevaksinasjonsprogrammet og dets koblinger til epidemien av kroniske sykdommer, inkludert autisme.
Feberkramper på grunn av MMRV
MMRV-vaksinen, som hevdes å gi kombinert beskyttelse mot fire sykdommer i én enkelt injeksjon, har vært sterkt omdiskutert gjentatte ganger opp gjennom årene. Hovedårsaken til ACIPs restriksjoner var den økte risikoen for feberkramper hos små barn. Et feberkrampeanfall er en tilstand der et spedbarn får et krampeanfall utløst av feber. All feber hos nyfødte under 28 dager regnes som en medisinsk nødssituasjon. Dataene som ble lagt frem på møtet, inkludert informasjonen i CDCs orienteringsslides, viser at MMRV-vaksinen øker denne risikoen. Vaksinen øker risikoen for feberkramper med omtrent ett ekstra tilfelle per 2 300 til 2 600 doser sammenlignet med separat administrering av MMR- og varicellavaksinen. Denne økte risikoen ble særlig observert hos barn i alderen 12-23 måneder. Studier etter godkjenningen, som de som ble utført som en del av Vaccine Safety Datalink (VSD), støttet dette funnet og viste en høyere insidensratio (IRR) på 1,98 for feberkramper som oppstod 7-10 dager etter MMRV-vaksinasjon sammenlignet med de separate vaksinene.
ACIP besluttet å ikke anbefale den kombinerte MMRV-vaksinen for barn under 4 år, men heller de fire separate vaksinene. Avstemningen endte 7-4, med dr. Robert Malone som avstod fra å stemme. Han avsto fra å stemme fordi han var ekspertvitne i et varslingssøksmål mot Merck, produsenten av MMRV-vaksinen. Avgjørelsen skal endelig godkjennes av den fungerende CDC-direktøren, Jim O’Neill.
Et lignende forslag om Vaksiner For Barn -programmet (VFC) ble også diskutert. Et forslag om å endre aldersgruppen som kan få MMRV til barn i alderen 4-12 år, ble forkastet med åtte stemmer mót, én stemme for og tre som avstod fra å stemme, delvis på grunn av forvirring over at den fullstendige teksten i forslaget ikke var tilgjengelig.
Testingen skal utvides til å omfatte HepB og vaksinekomponenter
Fokuset på sikkerhet og grundig testing gjelder ikke bare MMRV, men også andre deler av vaksinasjonsprogrammet. ACIP gjennomgår også vaksinasjonsprogrammet for hepatitt B (HepB), inkludert mulige endringer som for eksempel en utsettelse for nyfødte. En avstemning om HepB-vaksinasjonsplanen er utsatt til 19. september 2025 på grunn av en teknisk uoverensstemmelse mellom ACIPs og VFCs anbefalinger.
Under diskusjonen om Hep B-vaksinen ble det stilt kritiske spørsmål om hvor omfattende sikkerhets-data som foreligger. Representanter for CDC påpekte at bare tre studier har undersøkt sikkerheten ved Hep B, og at dette ikke var hovedfokuset i disse studiene. I tillegg erkjente CDC at ingen andre studier bekreftet en «mild beskyttende effekt» mot bronkopulmonal dysplasi, og de kunne ikke fremlegge data om hvorvidt spedbarn trengte ytterligere pleie eller opplevde kritiske hendelser etter Hep B-vaksinasjoner. Det var ikke mulig å finne informasjon om hvorvidt Hep B-vaksinen fortsatt inneholder thimerosal, et konserveringsmiddel som ble fjernet fra alle rutine-vaksiner for barn i 2001. Andre rapporter fra Institute of Medicine, som også ble sitert som bevis på Hep B-vaksinens sikkerhet, viste seg å være ufullstendige og upålitelige ved nærmere undersøkelse, inkludert vaksinens tilknytning til encefalopati og 24 av de 26 alvorlige bivirkningene.
Dr. Robert Malone sa at det var store bekymringer knyttet til vaksinasjons-politikken og vaksinasjonskravene, ikke minst administrasjonen av en vaksine ved fødselen, «ofte i en kontekst der det ikke er gitt et reelt informert samtykke». Han sa at denne praksisen hadde ført til en betydelig nedgang i den offentlige støtten til vaksinering.
ACIP vil vurdere å anbefale at alle gravide kvinner blir testet for hepatitt B-infeksjon, og foreslå at vaksinasjonsprogrammet for spedbarn endres slik at hepatitt B-vaksinasjonen utsettes til barnet er minst én måned gammelt dersom morens test er negativ. Spedbarn kan imidlertid også vaksineres før barnet er én måned gammelt, dersom mor og lege sammen tar en klinisk beslutning om dette.
