Gigantul farmaceutic Pfizer este dat în judecată de 1.300 de femei pentru medicamentul său contraceptiv Depo-Provera, deoarece a fost expus un risc nedeclarat de tumori cerebrale.
În ceea ce pare a fi o escaladare a responsabilității pentru imprudența Big Pharma, peste 1 300 de femei americane au intentat un proces multidistrict masiv împotriva Pfizer, acuzând corporația de ascunderea unei legături letale între contraceptivul său injectabil Depo-Provera și tumorile cerebrale agresive. Pe măsură ce procedurile încep săptămâna aceasta într-o instanță federală din Florida, aceste reclamante – multe dintre ele marcate de intervenții chirurgicale, pierderea vederii și dizabilități pe viață – cer dreptate pentru un medicament comercializat timp de decenii fără avertismente adecvate. Pfizer, deja cunoscută pentru scandalurile sale motivate de profit, se confruntă acum cu acuzații că a îngropat semnale de alarmă științifice încă din anii 1980, acordând prioritate vânzărilor în detrimentul siguranței și lăsând nenumărate femei să sufere consecințele acetatului de medroxiprogesteron (MPA), hormonul care alimentează potențialul de inducere a tumorilor al Depo-Provera.
În centrul cauzei se află presupusa omisiune a Pfizer de a dezvălui riscul vertiginos de apariție a meningioamelor – tumori benigne care, în ciuda etichetei lor „necanceroase”, fac ravagii prin comprimarea țesutului cerebral și prin necesitatea unor intervenții invazive. Aceste tumori, care afectează în mod disproporționat femeile din cauza sensibilității hormonale, pot provoca convulsii, paralizie, orbire și surditate. Așa cum avocata Ellen Relkin, care îi reprezintă pe reclamanți, a formulat în cuvinte dure pentru Newsweek.com: „Meningioamele, majoritatea sunt „benigne” doar în sensul că nu fac metastaze la alte organe. Dar se află în creier și pot crește. Creierul controlează vederea, abilitățile cognitive, auzul. Clientele și-au pierdut vederea, au orbit, altele și-au pierdut auzul.” Poveștile clientelor sale descriu un tablou grotesc: femei care au orbit la un ochi, au surzit peste noapte sau au fost distruse din punct de vedere cognitiv, toate după ce s-au bazat pe Depo-Provera pentru contracepție sau pentru ameliorarea endometriozei.
Studiile confirmă legătura
Dovezile împotriva Pfizer se acumulează, având la bază studii revizuite de colegi pe care compania le-ar fi ignorat. O analiză franceză caz-control de referință, publicată în British Medical Journal (martie 2024), a analizat 18 061 de femei care au suferit intervenții chirurgicale pentru meningiom dintr-un total de 108 366 femei și a constatat că utilizarea prelungită a Depo-Provera (> 12 luni) a crescut șansele de meningiom de 5,62 ori (95% CI: 2,19-14,42) – un risc care depășește cu mult contraceptivele obișnuite sau terapiile hormonale precum sistemele intrauterine cu levonorgestrel.
Făcând ecou acestui fapt, un studiu de cohortă din SUA publicat ca preprint mai devreme în 2025 a analizat utilizatoarele noi de MPA și etinilestradiol-levonorgestrel între 2006-2020, într-o bază mare de date de revendicări și a raportat că utilizatoarele Depo-Provera s-au confruntat cu o incidență a meningiomului de 3,55 ori mai mare comparativ cu cele care au luat pastile orale combinate pentru expuneri pe durată mai mare de un an (95% CI: 1,85-6,55).
Acestea nu sunt constatări marginale; un studiu publicat în JAMA Neurology (septembrie 2025) a coroborat modelul la peste 10 milioane de femei din SUA, asociind injecțiile depot MPA cu o creștere de 2,43 ori (95% CI: 1,77-3,33) după ajustarea pentru comorbidități, deși riscul ridicat a fost observat în principal pentru expunere mai lungă de 4 ani sau inițiere după vârsta de 31 de ani.
Pfizer, în arhivele sale de date interne, ar fi deținut „dovezi științifice semnificative” ale acestor efecte nocive încă din anii 1980, potrivit avocaților reclamanților.
FDA a dat undă verde Depo-Provera în 1992, după respingeri anterioare din cauza temerilor legate de cancer, dar etichetele avertizau vag doar cu privire la pierderea osoasă în urma utilizării prelungite – nimic despre tumorile cerebrale. La nivel mondial, peste 75 de milioane de femei depind anual de această injecție, în special în zonele cu resurse reduse, unde alternativele sunt rare, amplificând astfel scandalul etic.
Acest proces ar putea însemna între 100 000 și 1 milion de dolari pentru fiecare victimă, luând în considerare intervențiile chirurgicale și pierderea mijloacelor de subzistență – este o altă socoteală pentru modelul de înșelăciune al Pfizer, de la Vioxx la opioide. După cum avertizează Relkin, „aceste femei au avut încredere într-un sistem care le-a dezamăgit„. Cu descoperirea în curs de desfășurare și cu apărarea de preempțiune a Pfizer prăbușindu-se, sala de judecată din Florida ar putea forța o revizuire a etichetei sau mai rău: o retragere. Pentru cei afectați, însă, justiția ajunge prea târziu, creierele lor fiind alterate pentru totdeauna de o injecție „sigură” care nu a fost așa.
