Uno studio pre-print che potrebbe presto scomparire! Integrazione del genoma di Spike nel DNA delle cellule tumorali di una donna di 31 anni vaccinata con Moderna, affetta da turbocancro della vescica, estremamente raro nelle donne di questa età.
Secondo una nuova ricerca, il materiale genetico contenuto nei vaccini con mRNA COVID-19 può integrare il genoma umano, contribuendo potenzialmente allo sviluppo di un cancro aggressivo.
Lo studio si è concentrato sul caso di una donna di 31 anni, precedentemente sana, che ha sviluppato un “cancro alla vescica di stadio IV rapidamente progressivo” entro un anno dalla ricezione di tre dosi del vaccino Moderna mRNA COVID-19. Il caso è stato descritto come “una presentazione insolita e aggressiva per questa età”.
Lo studio ha rivelato che un frammento del materiale genetico del paziente corrispondeva al 100% a una sequenza contenuta nella parte Spike del vaccino COVID-19 mRNA di Pfizer-BioNTech.
Secondo lo studio, la probabilità che un tale frammento corrisponda al 100% a una sequenza contenuta nei vaccini è di circa 1 su mille miliardi.
Il tumore della vescica è “principalmente una malattia degli adulti anziani e la sua comparsa nelle giovani donne è eccezionalmente rara”. Quando si manifesta, “è tipicamente aggressivo e ha una prognosi infausta”.
Campanelli d’allarme: Trovata l’impronta genetica del vaccino COVID nelDNA di un paziente oncologico di 31 anni
Un nuovo studio preprint presenta la prima prova diretta che il materiale genetico dei vaccini COVID-19 a base di mRNA può integrarsi nel genoma umano, innescando potenzialmente tumori aggressivi, secondo gli autori. I risultati contraddicono le assicurazioni che le iniezioni non possono alterare il DNA o trasportare frammenti di DNA dannosi.
16 settembre 2025
Secondo una nuova ricerca, il materiale genetico contenuto nei vaccini mRNA COVID-19 può integrarsi nel genoma umano, contribuendo potenzialmente all’insorgenza di un cancro aggressivo.
“Riteniamo che questo sia un segnale d’allarme che il mondo non può permettersi di ignorare”, ha dichiarato l’epidemiologo Nicolas Hulscher, uno dei coautori della ricerca.
Secondo Hulscher, i risultati dello studio contraddicono le affermazioni dei produttori di vaccini e delle agenzie di sanità pubblica, secondo cui i vaccini COVID-19 a base di mRNA non possono alterare il DNA umano e non sono contaminati da frammenti di DNA.
Lo studio è stato pubblicato lunedì su Zenodo, un archivio di ricerca online gestito dal CERN, l’Organizzazione europea per la ricerca nucleare.
Secondo gli autori, si tratta del primo studio che presenta prove dirette dell’integrazione di materiale genetico nel genoma umano.
Questo modello è biologicamente plausibile per accelerare la progressione del cancro.
Secondo Hulscher, lo studio ha rilevato che la vaccinazione ha portato a una serie di eventi avversi che probabilmente hanno portato all’insorgenza del cancro. Ha detto:
“Abbiamo assistito a una tempesta perfetta: geni che normalmente guidano il cancro sono stati attivati, geni che normalmente riparano il DNA sono stati interrotti e ampie interruzioni nella segnalazione cellulare erano presenti in ogni biospecie che abbiamo analizzato. Tutto questo è emerso entro un anno dalla serie di vaccinazioni con mRNA.
“Nel complesso, questo schema è biologicamente plausibile per accelerare la progressione del cancro”.
Lo studio ha rivelato che un frammento di materiale genetico del paziente corrispondeva al 100% a una sequenza contenuta nella porzione di proteina spike del vaccino COVID-19 di Pfizer-BioNTech…
Sebbene il paziente avesse ricevuto solo il vaccino Moderna, Hulscher ha scritto che i due vaccini “condividono sequenze nucleotidiche identiche” all’interno della proteina spike.
La “sequenza del plasmide proprietario di Moderna non è stata depositata nell’NCBI“, un database governativo statunitense, e il vaccino di Pfizer è stato quindi identificato come il più simile, hanno dichiarato gli autori.
Secondo lo studio, le probabilità che un frammento di questo tipo corrisponda al 100% a una sequenza contenuta nei vaccini sono circa 1 su un trilione.
Secondo Hulscher, “dovrebbe far scattare un campanello d’allarme” il fatto che questa corrispondenza si sia verificata in presenza di una mutazione cellulare diffusa in un tumore così raro e aggressivo.
La contaminazione del DNA può portare a effetti negativi sulla salute, tra cui tumori multipli e la potenziale insorgenza di un turbo-cancro, infiammazioni croniche e un rischio maggiore di coaguli di sangue, ictus e morte improvvisa. I contaminanti del DNA possono essere trasmessi anche ai bambini.
Ha detto Hulscher:
“Per anni, le autorità di regolamentazione hanno insistito sul fatto che l’integrazione fosse impossibile. Il nostro studio è la prima prova molecolare diretta di DNA derivato da vaccino incorporato nel genoma umano. E non si è trattato di un evento casuale: si è verificato insieme a prove di mutazioni cancerogene e di caos genetico”.
Abbiamo trovato un’impronta genetica del vaccino nel suo DNA”.
Secondo lo studio, la paziente di 31 anni è stata selezionata per la sua diagnosi rara.
Il tumore della vescica è “prevalentemente una malattia degli adulti anziani e la sua insorgenza nelle giovani donne è eccezionalmente poco frequente”. Quando si manifesta, “è tipicamente aggressivo e ha una prognosi sfavorevole”, si legge nel preprint.
Il coautore dello studio John A. Catanzaro, Ph.D., medico naturopata e CEO e cofondatore di Neo7Bioscience, ha affermato che l’età media dei pazienti con una diagnosi di cancro alla vescica è di 73 anni. Meno del 2% dei casi si verifica in persone di età inferiore ai 40 anni. Nelle donne al di sotto dei 35 anni, “è straordinariamente raro – si stima che sia ben al di sotto della metà dell’uno per cento di tutte le diagnosi”.
“Data la rarità del cancro alla vescica avanzato in questa fascia demografica, il suo caso meritava un’indagine molecolare approfondita”, si legge nello studio.
Tra le giovani donne, la maggior parte delle diagnosi di cancro alla vescica riguarda tumori di basso grado e non invasivi per i muscoli “che di solito vengono individuati e trattati prima che si diffondano”, ha detto Catanzaro. Ha aggiunto:
“Al contrario, il carcinoma vescicale di stadio IV (metastatico) in una donna di 30 anni è un caso estremo, documentato principalmente in case report isolati. Una malattia così avanzata a questa età è molto al di fuori del modello epidemiologico abituale e sottolinea la natura altamente insolita della presentazione di questa paziente”.
La paziente, che è ancora viva e “in trattamento attivo con un progetto terapeutico mirato personalizzato”, non aveva una storia personale o familiare di cancro ed è stata “identificata attraverso la sorveglianza molecolare di routine durante il trattamento in corso”, ha dichiarato Catanzaro.
Attraverso i dati ricavati dal trattamento, Neo7Bioscience ha eseguito un’analisi multiomica, che Catanzaro ha definito come “una scansione molecolare a quattro strati del cancro e del sangue del paziente”.
Questa analisi comprendeva un’analisi del DNA tumorale circolante, o “biopsia liquida”, per rilevare “piccoli frammenti di DNA tumorale nel flusso sanguigno” e il sequenziamento funzionale dell’esoma, che è uno “sguardo ravvicinato alle sezioni chiave di funzionamento dei suoi geni per individuare mutazioni importanti”, secondo Catanzaro.
L’analisi ha incluso anche il profilo del trascrittoma dell’RNA – “un controllo di quali geni sono attivamente accesi o spenti all’interno delle cellule” – e un’analisi del proteoma dell’escrezione, ovvero “l’esame delle proteine rilasciate nelle urine e in altri fluidi corporei per mostrare come il tumore e l’organismo si stanno comportando”.
Secondo lo studio, i vaccini a base di mRNA introducono nell’organismo “molecole di RNA fortemente modificate e vettori di nanoparticelle lipidiche”, con il rischio di alterazioni genomiche e di sviluppo oncogeno (o canceroso).
Le nanoparticelle lipidiche possono veicolare il DNA del vaccino in tutto il corpo.
Karl Jablonowski, Ph.D., ricercatore senior della Children’s Health Defense, ha detto che i produttori di vaccini inizialmente sostenevano che le nanoparticelle lipidiche non si sarebbero diffuse oltre il sito di vaccinazione. Ha detto:
“Conoscendo i pericoli che il DNA avrebbe rappresentato se fosse stato racchiuso in una nanoparticella lipidica, i produttori hanno tentato di distruggere il DNA utilizzando un enzima chiamato DNasi. Non solo la DNasi non è riuscita ad abbattere il DNA, ma i produttori non hanno controllato. Il DNA è rimasto incastrato nella nanoparticella lipidica e ora si trova nelle cellule tumorali.
“La ricaduta dell’imprudenza non è solo il fatto che una persona abbia ora un cancro dovuto all’iniezione di mRNA. L’implicazione è che la ricerca delle radici di tutti i tumori in tutte le persone vaccinate deve considerare la possibilità di un’origine vaccinale”.
Hulscher ha affermato che i risultati dello studio hanno confermato questo rischio nei pazienti.
“Abbiamo trovato un’impronta genetica del vaccino nel suo DNA… in una regione densa di geni e instabile”, ha detto Hulscher. “Questo sito di integrazione non si trovava in un ‘porto sicuro’ benigno, ma in un’area in cui l’interruzione poteva influenzare molti altri geni”.
Secondo lo studio, questa integrazione ha un “potenziale oncogenico” e di produzione di tumori, che porta a “un paesaggio permissivo per la malignità aggressiva”.
Hulscher ha detto che i vaccini a base di mRNA hanno diversi possibili meccanismi che potrebbero portare a questo risultato. La spiegazione più plausibile è il carry-over di frammenti di DNA plasmidico dal processo di produzione, miliardi dei quali sono stati quantificati per dose, ha detto.
“Esistono altri meccanismi biologicamente fattibili, come la trascrizione inversa dell’mRNA di Spike da parte di enzimi endogeni seguita da integrazione, o l’instabilità genomica indiretta innescata dall’esposizione cronica alla proteina Spike”, ha aggiunto Hulscher.
L’umanità non può giocare d’azzardo con l’alterazione genomica
Lo studio cita un articolo peer-reviewed pubblicato all’inizio del mese sulla rivista Autoimmunity che ha identificato miliardi di frammenti di DNA plasmidico residuo per dose nei vaccini COVID-19 con mRNA di Pfizer e Moderna.
Altri studi recenti hanno identificato la contaminazione da DNA nei vaccini a base di mRNA e i potenziali danni alla salute che essa può causare. Questi includono:
- Una scoperta del 2023 di Kevin McKernan, direttore scientifico e fondatore di Medicinal Genomics, ha individuato una contaminazione del DNA nel vaccino COVID-19 a base di mRNA di Pfizer,scoperta poi confermata da altri, tra cui Health Canada, un’agenzia governativa che supervisiona il sistema sanitario del Paese.
- Uno studio peer-reviewed pubblicato l’anno scorso sulla rivista Science, Public Health Policy and the Law ha rilevato la presenza di DNA nei vaccini COVID-19 della Pfizer a livelli da tre a quattro volte superiori ai limiti normativi.
- Uno studio sottoposto a revisione paritaria, pubblicato l’anno scorso sulla rivista Methods and Protocols, ha rilevato livelli di impurità del DNA da 360 a 534 volte superiori al limite normativo.
- Uno studio condotto lo scorso anno presso un laboratorio della Food and Drug Administration (FDA) statunitense da studenti delle scuole superiori sotto la supervisione di ricercatori della FDA ha confermato la presenza di un elevato livello di contaminazione da DNA nel vaccino COVID-19 a base di mRNA di Pfizer.
- Una revisione della letteratura pubblicata all’inizio di quest’anno ha identificato oltre 100 studi peer-reviewed che indicano che la vaccinazione con l’mRNA COVID-19 può portare al tumore del turbo, attraverso 17 meccanismi biologici distinti.
Hulscher ha affermato che il nuovo studio “chiude il cerchio”:
“Altri team hanno documentato la contaminazione del DNA plasmidico negli scatti dell’mRNA; noi dimostriamo che questi frammenti possono probabilmente integrarsi nel genoma umano.
“Separatamente, l’attivazione di driver oncogenici è stata osservata in associazione all’esposizione a Spike; qui mostriamo sia l’integrazione plasmidica che la diffusa disregolazione oncogenica che avvengono insieme in un paziente reale”.
Lo studio osserva che, sebbene la causalità “non possa essere stabilita da un singolo caso”, la convergenza dei fattori identificati nello studio “rappresenta un modello altamente insolito e biologicamente plausibile” che collega i vaccini mRNA all’integrazione genomica e al cancro e che merita ulteriori studi.
“Il cancro al quarto stadio è ora una reazione avversa documentata, spiegabile solo con la vaccinazione, ed è necessario includere l’oncogenesi nell’ottenimento del consenso informato”, ha detto Jablonowski.
I risultati dello studio rafforzano anche gli appelli a sospendere o ritirare i vaccini a base di mRNA, poiché i loro rischi per la salute non sono del tutto noti, ha affermato Hulscher. E ha aggiunto:
“Prima d’ora l’integrazione era considerata impossibile. I nostri risultati dimostrano che può avvenire, in una regione pericolosa del genoma, con chiare conseguenze funzionali. Ciò richiede l’immediato ritiro dal mercato”.
“Sebbene siano necessarie ulteriori ricerche per quantificare la frequenza e il rischio, la sospensione precauzionale è giustificata. L’umanità non può giocare d’azzardo con le perturbazioni genomiche”.
