Eine Pre-Print-Studie, die bald verschwinden könnte! Integration des Spike-Genoms in die DNA von Krebszellen einer 31-jährigen Frau, die mit Moderna geimpft wurde und an Blasenturbokrebs leidet, der bei Frauen in diesem Alter extrem selten ist.
Das in COVID-19-mRNA-Impfstoffen enthaltene genetische Material kann in das menschliche Genom integriert werden und so möglicherweise zur Entwicklung von aggressivem Krebs beitragen, wie neue Forschungsergebnisse zeigen.
Im Mittelpunkt der Studie stand der Fall einer zuvor gesunden 31-jährigen Frau, die innerhalb eines Jahres nach der Verabreichung von drei Dosen des Moderna mRNA-Impfstoffs COVID-19 an einem „rasch fortschreitenden Blasenkrebs im Stadium IV“ erkrankte. Der Fall wurde als „eine ungewöhnliche und aggressive Situation für dieses Alter“ beschrieben.
Die Studie ergab, dass ein Fragment des genetischen Materials des Patienten zu 100 % mit einer Sequenz übereinstimmte, die im Spike-Teil des COVID-19 mRNA-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech enthalten ist.
Der Studie zufolge liegt die Wahrscheinlichkeit, dass ein solches Fragment zu 100 % mit einer in Impfstoffen enthaltenen Sequenz übereinstimmt, bei 1 zu 1 Milliarde.
Blasenkrebs ist „hauptsächlich eine Erkrankung älterer Erwachsener und tritt bei jungen Frauen nur äußerst selten auf“. Wenn er doch auftritt, „ist er in der Regel aggressiv und hat eine schlechte Prognose“.
Alarmglocken: Genetischer Fingerabdruck des COVID-Impfstoffs in derDNA eines 31-jährigen Krebspatienten gefunden
Eine neue Preprint-Studie liefert den ersten direkten Beweis dafür, dass genetisches Material aus mRNA-COVID-19-Impfstoffen in das menschliche Genom integriert werden kann und damit möglicherweise aggressive Krebsarten auslöst, so die Autoren. Die Ergebnisse stehen im Widerspruch zu den Beteuerungen, dass die Impfungen die DNA nicht verändern oder schädliche DNA-Fragmente übertragen können.
von Michael Nevradakis, Ph.D., 16. September 2025
Genetisches Material, das in mRNA-COVID-19-Impfstoffen enthalten ist, kann sich in das menschliche Genom integrieren und so möglicherweise zur Entstehung von aggressivem Krebs beitragen, so neue Forschungsergebnisse.
„Wir glauben, dass dies ein Warnsignal ist, das die Welt nicht ignorieren kann“, sagte der Epidemiologe Nicolas Hulscher, einer der Co-Autoren der Studie.
Die Ergebnisse der Studie widersprechen den Behauptungen von Impfstoffherstellern und Gesundheitsbehörden, dass die mRNA-Impfstoffe COVID-19 die menschliche DNA nicht verändern können und nicht mit DNA-Fragmenten kontaminiert sind, so Hulscher.
Die Studie wurde am Montag auf Zenodo veröffentlicht, einem Online-Forschungsarchiv, das von CERN, der Europäischen Organisation für Kernforschung, betrieben wird.
Es ist die erste Studie, die direkte Beweise für die Integration von genetischem Material in das menschliche Genom liefert, so die Autoren…
Dieses Muster ist biologisch plausibel für die Beschleunigung des Krebsfortschritts.
Laut Hulscher ergab die Studie, dass ihre Impfung zu einer Reihe von unerwünschten Ereignissen führte, die wahrscheinlich zum Ausbruch des Krebses führten. Er sagte:
„Wir sahen einen perfekten Sturm – Gene, die normalerweise Krebs auslösen, wurden eingeschaltet, Gene, die normalerweise die DNA reparieren, wurden beschädigt, und in allen von uns untersuchten Bioproben waren weitreichende Störungen der Zellsignalübertragung zu beobachten. All dies trat innerhalb eines Jahres nach ihrer mRNA-Impfserie auf.
„Zusammengenommen ist dieses Muster biologisch plausibel für die Beschleunigung des Krebsfortschritts.
Die Studie ergab, dass ein Fragment des genetischen Materials des Patienten zu 100 % mit einer Sequenz übereinstimmte, die im Spike-Protein-Teil des Pfizer-BioNTech mRNA-Impfstoffs COVID-19 enthalten ist.
Obwohl der Patient nur den Moderna-Impfstoff erhalten hatte, schrieb Hulscher, dass die beiden Impfstoffe „identische Nukleotidsequenzen“ innerhalb des Spike-Proteins aufweisen.
Die proprietäre Plasmidsequenz von Moderna wurde nicht im NCBI– einer Datenbank der US-Regierung – hinterlegt, so dass der Impfstoff von Pfizer als am ehesten übereinstimmend identifiziert wurde, so die Autoren.
Der Studie zufolge liegt die Wahrscheinlichkeit, dass ein solches Fragment zu 100 % mit einer in den Impfstoffen enthaltenen Sequenz übereinstimmt, bei etwa 1 zu einer Billion.
Es „sollte die Alarmglocken läuten lassen“, dass diese Übereinstimmung inmitten einer weit verbreiteten Zellmutation bei einem so seltenen und aggressiven Krebs auftrat, sagte Hulscher.
Eine DNA-Kontamination kann negative Auswirkungen auf die Gesundheit haben, darunter mehrere Krebsarten und das mögliche Auftreten von Turbokrebs, chronische Entzündungen und ein höheres Risiko für Blutgerinnsel, Schlaganfälle und plötzlichen Tod. DNA-Verunreinigungen können auch an Kinder weitergegeben werden.
sagte Hulscher:
„Jahrelang haben die Regulierungsbehörden darauf bestanden, dass eine Integration unmöglich sei. Unsere Studie ist der erste direkte molekulare Beweis für die Einbettung von aus Impfstoffen gewonnener DNA in das menschliche Genom. Und es war kein zufälliges Ereignis: Es trat neben Beweisen für krebsauslösende Mutationen und genetisches Chaos auf.
Wir haben einen genetischen Fingerabdruck des Impfstoffs in ihrer DNA gefunden“.
Der Studie zufolge wurde die 31-jährige Patientin aufgrund ihrer seltenen Diagnose ausgewählt.
Blasenkrebs ist „vorwiegend eine Erkrankung älterer Erwachsener, und sein Auftreten bei jungen Frauen ist äußerst selten“. Wenn er doch auftritt, „ist er typischerweise aggressiv und hat eine ungünstige Prognose“, heißt es in der Vorabveröffentlichung.
Der Mitautor der Studie , John A. Catanzaro, Ph.D., ein Arzt für Naturheilkunde und CEO und Mitbegründer von Neo7Bioscience, sagte, dass das Durchschnittsalter von Patienten mit einer Blasenkrebsdiagnose 73 Jahre beträgt. Weniger als 2 % der Fälle treten bei Menschen unter 40 Jahren auf. Bei Frauen unter 35 Jahren „ist er außerordentlich selten – schätzungsweise weit unter einem halben Prozent aller Diagnosen.“
„Angesichts der Seltenheit des fortgeschrittenen Blasenkrebses in dieser Bevölkerungsgruppe rechtfertigte ihr Fall eine eingehende molekulare Untersuchung“, heißt es in der Studie.
Bei jungen Frauen handelt es sich bei den meisten Blasenkrebsdiagnosen um niedriggradige und nicht-muskelinvasive Tumore, „die in der Regel entdeckt und behandelt werden, bevor sie sich ausbreiten“, so Catanzaro. Er fügte hinzu:
„Im Gegensatz dazu ist Blasenkrebs im Stadium IV (metastasiert) bei einer Frau Anfang 30 ein extremer Ausreißer, der hauptsächlich in einzelnen Fallberichten dokumentiert ist. Eine derart fortgeschrittene Erkrankung in diesem Alter fällt weit aus dem üblichen epidemiologischen Muster heraus und unterstreicht die höchst ungewöhnliche Natur der Präsentation dieser Patientin.“
Die Patientin, die noch am Leben ist und „mit einem personalisierten, zielgerichteten Therapiekonzept behandelt wird“, hatte keine persönliche oder familiäre Krebsvorgeschichte und wurde „durch routinemäßige molekulare Überwachung während ihrer laufenden Behandlung identifiziert“, so Catanzaro.
Anhand der Daten aus ihrer Behandlung führte Neo7Bioscience eine Multi-Omic-Analyse durch, die Catanzaro als „einen vierschichtigen molekularen Scan des Krebses und des Blutes des Patienten“ definiert.
Diese Analyse umfasste eine Analyse der zirkulierenden Tumor-DNA oder „Flüssigbiopsie“, um „winzige Fragmente von Tumor-DNA im Blutkreislauf“ nachzuweisen, und eine funktionelle Exom-Sequenzierung, die „einen genauen Blick auf die wichtigsten Arbeitsabschnitte ihrer Gene wirft, um wichtige Mutationen zu erkennen“, so Catanzaro.
Die Analyse umfasste auch die Erstellung von RNA-Transkriptom-Profilen – „eine Überprüfung, welche Gene in den Zellen aktiv ein- oder ausgeschaltet sind“ – und eine Ausscheidungsproteomanalyse, oder „die Untersuchung von Proteinen, die im Urin und anderen Körperflüssigkeiten freigesetzt werden, um zu zeigen, wie sich der Tumor und der Körper verhalten“.
Laut der Studie führen mRNA-Impfstoffe „stark modifizierte RNA-Moleküle und Lipid-Nanopartikelträger“ in den Körper ein, was das Risiko einer genomischen Störung und einer onkogenen – oder krebsartigen – Entwicklung birgt.
Lipid-Nanopartikel können die DNA des Impfstoffs im Körper verteilen.
Dr. Karl Jablonowski, leitender Forscher bei Children’s Health Defense, sagte, dass die Impfstoffhersteller zunächst behaupteten, die Lipid-Nanopartikel würden sich nicht über die Impfstelle hinaus verbreiten. Er sagte:
„Die Hersteller wussten um die Gefahren, die von der DNA ausgehen, wenn sie in einem Lipid-Nanopartikel eingeschlossen ist, und versuchten, die DNA mit einem Enzym namens DNase zu zerstören. Nicht nur, dass die DNase die DNS nicht abbauen konnte, die Hersteller haben es auch nicht überprüft. Die DNA war in den Lipid-Nanopartikeln eingeschlossen und befindet sich jetzt in den Krebszellen.
„Die Folgen dieses Leichtsinns bestehen nicht nur darin, dass eine Person durch die mRNA-Injektion an Krebs erkrankt ist. Die Folge ist, dass bei der Untersuchung der Ursachen aller Krebsarten bei allen geimpften Personen die Möglichkeit eines Impfstoffs in Betracht gezogen werden muss.“
Hulscher sagte, die Ergebnisse der Studie bestätigten dieses Risiko für den Patienten.
„Wir fanden einen genetischen ‚Fingerabdruck‘ des Impfstoffs in ihrer DNA … in einer genverdichteten und instabilen Region“, sagte Hulscher. „Diese Integrationsstelle befand sich nicht in einem gutartigen ’sicheren Hafen‘, sondern in einem Bereich, in dem eine Störung viele andere Gene beeinträchtigen könnte.“
Der Studie zufolge hat diese Integration ein „onkogenes Potenzial“ und ein tumorproduzierendes Potenzial, was zu einer „permissiven Landschaft für aggressive Malignität“ führt.
Laut Hulscher gibt es bei den mRNA-Impfstoffen mehrere mögliche Mechanismen, die zu einem solchen Ergebnis führen könnten. Die plausibelste Erklärung ist die Verschleppung von Plasmid-DNA-Fragmenten aus dem Herstellungsprozess – von denen Milliarden pro Dosis quantifiziert wurden, sagte er.
„Es gibt noch andere biologisch denkbare Mechanismen, wie z. B. die reverse Transkription von Spike-mRNA durch endogene Enzyme, gefolgt von einer Integration, oder eine indirekte genomische Instabilität, die durch eine chronische Exposition gegenüber Spike-Proteinen ausgelöst wird“, so Hulscher weiter.
Die Menschheit kann nicht mit genomischer Störung spielen
Die Studie zitiert eine von Experten begutachtete Arbeit, die Anfang dieses Monats in der Zeitschrift Autoimmunity veröffentlicht wurde und in der Milliarden von restlichen Plasmid-DNA-Fragmenten pro Dosis in den mRNA-Impfstoffen COVID-19 von Pfizer und Moderna identifiziert wurden.
Andere neuere Studien haben ebenfalls DNA-Verunreinigungen in den mRNA-Impfstoffen und die möglichen Gesundheitsschäden, die sie verursachen können, festgestellt. Dazu gehören:
- Kevin McKernan, wissenschaftlicher Leiter und Gründer von Medicinal Genomics, stellte 2023 fest , dass der mRNA-Impfstoff COVID-19 von Pfizer mit DNA verunreinigt war –eine Entdeckung, die später von anderen bestätigt wurde, darunter von Health Canada, einer Regierungsbehörde, die das Gesundheitssystem des Landes überwacht.
- In einer von Experten begutachteten Studie, die letztes Jahr in der Zeitschrift Science, Public Health Policy and the Law veröffentlicht wurde, wurden in den COVID-19-Impfstoffen von Pfizer DNA-Werte gefunden, die drei- bis viermal höher waren als die gesetzlichen Grenzwerte.
- In einer von Fachleuten überprüften Studie, die im vergangenen Jahr in der Zeitschrift Methods and Protocols veröffentlicht wurde, wurden DNA-Verunreinigungen festgestellt, die 360 bis 534 Mal über dem gesetzlichen Grenzwert lagen.
- Eine Studie, die im vergangenen Jahr in einem Labor der US-Arzneimittelbehörde (FDA) von Schülern unter Aufsicht von FDA-Forschern durchgeführt wurde, bestätigte das Vorhandensein eines hohen Maßes an DNA-Kontamination im mRNA-Impfstoff COVID-19 von Pfizer.
- In einer Anfang des Jahres veröffentlichten Literaturübersicht wurden über 100 von Experten begutachtete Studien identifiziert, die darauf hinweisen, dass die mRNA-COVID-19-Impfung über 17 verschiedene biologische Mechanismen zu Turbokrebs führen kann.
Hulscher sagte, die neue Studie schließe „den Kreis“:
„Andere Teams haben Plasmid-DNA-Kontaminationen in den mRNA-Aufnahmen dokumentiert; wir zeigen, dass diese Fragmente wahrscheinlich in ein menschliches Genom integriert werden können.
„Unabhängig davon wurde die Aktivierung onkogener Treiber in Verbindung mit Spike-Exposition beobachtet; hier zeigen wir, dass sowohl die Plasmidintegration als auch die weit verbreitete onkogene Dysregulation bei einem echten Patienten zusammen auftreten.
In der Studie heißt es, dass die Kausalität zwar nicht anhand eines einzigen Falles festgestellt werden kann, dass aber die in der Studie ermittelte Konvergenz der Faktoren ein höchst ungewöhnliches und biologisch plausibles Muster darstellt, das die mRNA-Impfstoffe mit genomischer Integration und Krebs in Verbindung bringt und weitere Untersuchungen rechtfertigt.
„Krebs im 4. Stadium ist jetzt eine dokumentierte Nebenwirkung, die nur durch die Impfung erklärt werden kann, und es ist notwendig, die Onkogenese bei der Einholung der informierten Zustimmung zu berücksichtigen“, sagte Jablonowski.
Die Ergebnisse der Studie bestärken auch die Forderung, mRNA-Impfstoffe auszusetzen oder zurückzuziehen, da ihre Gesundheitsrisiken nicht vollständig bekannt sind, so Hulscher. Er fügte hinzu:
„Bisher wurde die Integration als unmöglich abgetan. Unsere Ergebnisse zeigen, dass sie stattfinden kann, und zwar in einer gefährlichen Region des Genoms, mit eindeutigen funktionellen Folgen. Das erfordert einen sofortigen Marktrückzug.
„Es sind zwar weitere Forschungen erforderlich, um die Häufigkeit und das Risiko zu quantifizieren, aber eine vorsorgliche Aussetzung ist gerechtfertigt. Die Menschheit kann nicht mit genomischen Störungen spielen“.
