Une étude en préprint qui risque de bientôt disparaître! Intégration du génome de Spike dans l’ADN des cellules cancéreuses d’une jeune femme de 31 ans vaccinée Moderna, souffrant d’un turbo-cancer de la vessie extrêment rare à cet âge chez la femme.
Le matériel génétique contenu dans les vaccins COVID-19 à ARNm peut intégrer le génome humain, contribuant potentiellement à l’apparition d’un cancer agressif, selon de nouvelles recherches.
L’étude s’est concentrée sur le cas d’une femme de 31 ans, auparavant en bonne santé, qui a développé un « cancer de la vessie de stade IV à progression rapide » dans l’année qui a suivi l’administration de trois doses du vaccin Moderna mRNA COVID-19 vaccin. Le cas a été décrit comme « une présentation inhabituelle et agressive pour cet âge ».
L’étude a révélé qu’un fragment de matériel génétique du patient correspondait à 100 % à une séquence contenue dans la partie Spike du vaccin à ARNm COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
Selon l’étude, la probabilité qu’un tel fragment corresponde à 100 % à une séquence contenue dans les vaccins est d’environ 1 sur mille milliards.
Le cancer de la vessie est « principalement une maladie de l’adulte âgé, et son apparition chez les jeunes femmes est exceptionnellement rare ». Lorsqu’il survient, « il est typiquement agressif et son pronostic est défavorable »
Sonnette d’alarme : L’empreinte génétique du vaccin COVID est retrouvée dans l’ADN d’une patiente de 31 ans atteinte d’un cancer
Selon les auteurs d’une nouvelle étude publiée en préimpression, il s’agit de la première preuve directe que le matériel génétique des vaccins COVID-19 à ARNm peut s’intégrer dans le génome humain, ce qui pourrait déclencher des cancers agressifs. Ces résultats contredisent les assurances selon lesquelles les vaccins ne peuvent pas modifier l’ADN ou transporter des fragments d’ADN nocifs.
16 septembre 2025
Le matériel génétique contenu dans les vaccins COVID-19 à ARNm peut intégrer le génome humain, contribuant potentiellement à l’apparition d’un cancer agressif, selon de nouvelles recherches.
« Nous pensons qu’il s’agit d’un signal d’alarme que le monde ne peut se permettre d’ignorer », a déclaré l’épidémiologiste Nicolas Hulscher, l’un des coauteurs de l’étude.
Les résultats de l’étude contredisent les affirmations des fabricants de vaccins et des agences de santé publique selon lesquelles les vaccins COVID-19 à ARNm ne peuvent pas altérer l’ADN humain et ne sont pas contaminés par des fragments d’ADN, d’après Hulscher.
L’étude a été publiée lundi sur Zenodo, un référentiel de recherche en ligne géré par le CERN, l’Organisation européenne pour la recherche nucléaire.
Selon les auteurs, il s’agit de la première étude à présenter des preuves directes de l’intégration de matériel génétique dans le génome humain.
Ce schéma est biologiquement plausible pour accélérer la progression du cancer.
Selon M. Hulscher, l’étude a révélé que sa vaccination a entraîné une série d’effets indésirables qui ont probablement conduit à l’apparition du cancer. Il a déclaré :
« Nous avons assisté à une tempête parfaite : des gènes qui favorisent normalement le cancer ont été activés, des gènes qui réparent normalement l’ADN ont été brisés et de vastes perturbations de la signalisation cellulaire étaient présentes dans tous les échantillons biologiques que nous avons testés. Tout cela est apparu dans l’année qui a suivi la série de vaccinations à l’ARNm de la patiente.
« Dans l’ensemble, ce schéma est biologiquement plausible pour accélérer la progression du cancer.
L’étude a révélé qu’un fragment de matériel génétique du patient correspondait à 100 % à une séquence contenue dans la partie Spike du vaccin à ARNm COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
Bien que le patient n’ait reçu que le vaccin Moderna, Hulscher a écrit que les deux vaccins « partagent des séquences nucléotidiques identiques » au sein de la protéine spike.
La « séquence plasmidique propriétaire de Moderna n’a pas été déposée dans le NCBI » – une base de données du gouvernement américain – et le vaccin de Pfizer a donc été identifié comme étant la correspondance la plus proche, ont indiqué les auteurs.
Selon l’étude, la probabilité qu’un tel fragment corresponde à 100 % à une séquence contenue dans les vaccins est d’environ 1 sur mille milliards.
Le fait que cette correspondance se soit produite dans un contexte de mutation cellulaire généralisée dans un cancer aussi rare et agressif « devrait tirer la sonnette d’alarme », a déclaré M. Hulscher.
La contamination par l’ADN peut entraîner des effets indésirables comme des cancers multiples et des turbo-cancers, une inflammation chronique et un risque plus élevé de caillots sanguins, d’accidents vasculaires cérébraux et de mort subite. Les contaminants de l’ADN peuvent également être transmis aux enfants.
D’après M. Hulscher :
« Pendant des années, les autorités de réglementation ont insisté sur le fait que l’intégration était impossible. Notre étude est la première preuve moléculaire directe de l’intégration de l’ADN dérivé d’un vaccin dans le génome humain. Et il ne s’agit pas d’un événement aléatoire : il s’est produit en même temps que des mutations cancérigènes et un chaos génétique ».
Nous avons trouvé une empreinte génétique du vaccin dans son ADN ».
Selon l’étude, la patiente de 31 ans a été sélectionnée en raison de la rareté de son diagnostic.
Le cancer de la vessie est « principalement une maladie de l’adulte âgé, et son apparition chez les jeunes femmes est exceptionnellement rare ». Lorsqu’il survient, « il est typiquement agressif et son pronostic est défavorable », indique le document.
Le co-auteur de l’étude, John A. Catanzaro, docteur en naturopathie, PDG et cofondateur de Neo7Bioscience, a déclaré que l’âge moyen des patients chez qui un cancer de la vessie a été diagnostiqué est de 73 ans. Moins de 2 % des cas surviennent chez des personnes de moins de 40 ans. Chez les femmes de moins de 35 ans, « il est extraordinairement rare – estimé à bien moins de la moitié d’un pour cent de tous les diagnostics ».
« Étant donné la rareté du cancer avancé de la vessie dans cette population, son cas justifiait un examen moléculaire approfondi », indique l’étude.
Chez les jeunes femmes, la plupart des diagnostics de cancer de la vessie concernent des tumeurs de bas grade et non invasives sur le plan musculaire « qui sont généralement détectées et traitées avant de se propager », a déclaré le Dr Catanzaro. Il a ajouté :
« En revanche, un cancer de la vessie de stade IV (métastatique) chez une femme d’une trentaine d’années est un cas extrême, documenté principalement dans des rapports de cas isolés. Une maladie aussi avancée à cet âge est très éloignée du modèle épidémiologique habituel et souligne la nature très inhabituelle de la présentation de cette patiente ».
La patiente, qui est toujours en vie et « sous traitement actif avec une conception thérapeutique ciblée personnalisée », n’avait pas d’antécédents personnels ou familiaux de cancer et a été « identifiée grâce à une surveillance moléculaire de routine pendant son traitement en cours », a déclaré M. Catanzaro.
Grâce aux données issues de son traitement, Neo7Bioscience a réalisé une analyse multi-omique, que M. Catanzaro définit comme « un balayage moléculaire à quatre niveaux du cancer et du sang du patient ».
Cette analyse comprenait une analyse de l’ADN tumoral circulant, ou « biopsie liquide », pour détecter de « minuscules fragments d’ADN tumoral dans la circulation sanguine » et un séquençage fonctionnel de l’exome, qui est un « examen minutieux des sections clés de ses gènes pour repérer les mutations importantes », selon Mr Catanzaro.
L’analyse comprenait également un profilage du transcriptome de l’ARN – « une vérification des gènes activement activés ou désactivés à l’intérieur des cellules » – et une analyse du protéome d’excrétion, ou « l’examen des protéines libérées dans l’urine et d’autres fluides corporels pour montrer comment la tumeur et l’organisme se comportent ».
Selon l’étude, les vaccins ARNm introduisent dans l’organisme des « molécules d’ARN fortement modifiées et des nanoparticules lipidiques transporteuses », ce qui présente un risque de perturbation génomique et de développement oncogène (ou cancéreux).
Karl Jablonowski, docteur en sciences, chercheur principal à Children’s Health Defense, a déclaré que les fabricants de vaccins avaient initialement affirmé que les nanoparticules lipidiques ne se propageraient pas au-delà du site de vaccination. Il a déclaré :
« Connaissant les dangers que représenterait l’ADN s’il était enfermé dans une nanoparticule lipidique, les fabricants ont tenté de détruire l’ADN à l’aide d’une enzyme appelée DNase. Non seulement la DNase n’a pas réussi à décomposer l’ADN, mais les fabricants n’ont pas vérifié. L’ADN a été enfermé dans la nanoparticule lipidique et se trouve maintenant dans les cellules cancéreuses.
« Les retombées de cette imprudence ne se limitent pas au fait qu’une personne est maintenant atteinte d’un cancer à la suite de l’injection d’ARNm. L’implication est que la recherche des racines de tous les cancers chez toutes les personnes vaccinées doit prendre en compte la possibilité d’une origine vaccinale ».
Hulscher a déclaré que les résultats de l’étude confirmaient ce risque chez le patient.
Nous avons trouvé une « empreinte » génétique du vaccin dans son ADN… dans une région instable et dense en gènes », a déclaré M. Hulscher. Ce site d’intégration ne se trouvait pas dans un « refuge » bénin, mais dans une zone où une perturbation pourrait affecter de nombreux autres gènes.
Selon l’étude, cette intégration a un « potentiel oncogène » et un potentiel de production de tumeurs, conduisant à « un paysage permissif pour une malignité agressive ».
Selon M. Hulscher, les vaccins à ARNm peuvent être à l’origine de plusieurs mécanismes susceptibles d’aboutir à un tel résultat. L’explication la plus plausible est le transfert de fragments d’ADN plasmidique issus du processus de fabrication, dont des milliards ont été quantifiés par dose.
« Il existe d’autres mécanismes biologiquement possibles, tels que la transcription inverse de l’ARNm de Spike par des enzymes endogènes suivie d’une intégration, ou l’instabilité génomique indirecte déclenchée par l’exposition chronique à la protéine Spike », a ajouté M. Hulscher.
L’humanité ne peut pas jouer avec les perturbations génomiques
L’étude cite un article révisé par des pairs et publié au début du mois dans la revue Autoimmunity, qui identifie des milliards de fragments d’ADN plasmidique résiduels par dose dans les vaccins COVID-19 à ARNm de Pfizer et de Moderna.
D’autres études récentes ont également mis en évidence une contamination par l’ADN dans les vaccins à ARNm et les effets néfastes qu’elle peut avoir sur la santé. Il s’agit notamment de :
- Une découverte faite en 2023 par Kevin McKernan, directeur scientifique et fondateur de Medicinal Genomics, identifie une contamination par l’ADN dans le vaccin Pfizer mRNA COVID-19 – une découverte confirmée ultérieurement par d’autres, notamment Santé Canada, une agence gouvernementale qui supervise le système de santé de ce pays.
- Une étude évaluée par des pairs et publiée l’année dernière dans la revue Science, Public Health Policy and the Law, a trouvé de l’ADN dans les vaccins COVID-19 de Pfizer à des niveaux trois à quatre fois plus élevés que les limites réglementaires.
- Une étude évaluée par des pairs, publiée l’année dernière dans la revue Methods and Protocols, a révélé des niveaux d’impureté de l’ADN allant de 360 à 534 fois plus élevés que la limite réglementaire.
- Une étude réalisée l’année dernière dans un laboratoire de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis par des lycéens sous la supervision de chercheurs de la FDA a confirmé la présence d’un niveau élevé de contamination par l’ADN dans le vaccin mRNA COVID-19 de Pfizer.
- Une revue de la littérature publiée en début d’année a identifié plus de 100 études évaluées par des pairs indiquant que la vaccination par l’ARNm COVID-19 peut conduire au cancer du turbo, par 17 mécanismes biologiques distincts.
Selon M. Hulscher, cette nouvelle étude permet de « boucler la boucle » :
« D’autres équipes ont documenté la contamination de l’ADN plasmidique dans les clichés d’ARNm ; nous montrons que ces fragments peuvent probablement s’intégrer dans un génome humain.
« Séparément, l’activation de pilotes oncogènes a été observée en association avec l’exposition à Spike ; ici, nous montrons que l’intégration plasmidique et la dysrégulation oncogénique généralisée se produisent ensemble chez un vrai patient ».
L’étude note que si la causalité « ne peut être établie à partir d’un seul cas », la convergence des facteurs identifiés dans l’étude « représente un modèle très inhabituel et biologiquement plausible » reliant les vaccins ARNm à l’intégration génomique et au cancer, ce qui justifie des études plus approfondies.
« Le cancer de stade 4 est désormais un effet indésirable documenté qui ne peut s’expliquer que par la vaccination, et il est nécessaire d’inclure l’oncogenèse dans l’obtention du consentement éclairé », a déclaré M. Jablonowski.
Les résultats de l’étude renforcent également les appels à suspendre ou à retirer les vaccins ARNm, car leurs risques pour la santé ne sont pas entièrement connus, a déclaré M. Hulscher. Il a ajouté :
« Jusqu’à présent, l’intégration était considérée comme impossible. Nos résultats démontrent qu’elle peut se produire, dans une région dangereuse du génome, avec des conséquences fonctionnelles évidentes. Cela exige un retrait immédiat du marché.
« Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour quantifier la fréquence et le risque, une suspension préventive est justifiée. L’humanité ne peut pas jouer avec les perturbations génomiques ».
