Cinci ani prea târziu!
Administrația americană pentru alimente și medicamente (FDA), condusă de comisarul Dr. Marty Makary, investighează rapoartele privind decesele copiilor în urma vaccinului anti-COVID, concentrându-se pe datele din Sistemul de raportare a evenimentelor adverse ale vaccinurilor (VAERS), care este gestionat în comun de Centrele pentru controlul și prevenirea bolilor (CDC) și FDA pentru a monitoriza siguranța vaccinurilor în Statele Unite.
Sursă: Sonia Elijah Investigates, Substack, 10 septembrie 2025
„Știm în cadrul FDA, pentru că ne-am uitat în baza de date VAERS auto-reportări, că au existat copii care au murit din cauza vaccinului anti-COVID. Vom publica un raport în următoarele câteva săptămâni și vom anunța oamenii că facem o anchetă intensă. Vorbim cu sursele primare, cu membrii familiilor care au pierdut un copil – revizuim rapoartele autopsiilor. Avem medici care fac investigația și credem că publicul merită să aibă aceste informații. Acestea nu au fost publicate de către administrația ulterioară deși ar fi trebuit să fie publicate.”
Dr. Makary a continuat afirmând că, de când FDA și-a început investigația, s-a confruntat cu rezistență din partea conducerii CDC, care a „blocat” accesul la date cu „diferite scuze” și întârzieri. El a menționat în mod specific că aceste persoane, care se aflau în funcții de conducere, au demisionat.
Mai mulți oficiali proeminenți ai CDC au demisionat pe fondul tensiunilor legate de reformele privind politica în materie de vaccinuri ale secretarului HHS, Robert F. Kennedy Jr., în special cu privire la revizuirea Comitetului consultativ privind practicile de imunizare (ACIP) al CDC, când toți cei 17 membri ai ACIP au fost înlăturați din cauza unor conflicte de interese invocate și după concedierea Dr. Susan Monarez, fostul director al CDC.
În ceea ce privește numărul de copii cu vârste de până la 17 ani care au murit după administrarea injecției COVID, conform datelor VAERS, până la 29 august 2025, au existat 202 decese.
Sursă: MedAlerts.org o interfață publică pentru datele VAERS
Cu toate acestea, acest număr este probabil mult mai mare din mai multe motive. În primul rând, este recunoscut de mult timp faptul că datele VAERS subraportează în mod semnificativ evenimentele adverse, inclusiv decesele, din cauza sistemului său pasiv de raportare. Un studiu realizat la Harvard în 2011 a constatat că mai puțin de 1 % din evenimentele adverse sunt raportate. În plus, aspecte precum lipsa datelor privind vârsta și o bază de date privată CDC/FDA întunecă și mai mult numărul real.
The Defender a relatat despre ancheta FDA privind decesele copiilor în urma vaccinării cu COVID:
Potrivit analistului Albert Benavides, fondator al VAERSAware.com, rezumatele care însoțesc rapoartele conțin adesea vârsta victimei, dar această informație nu va apărea atunci când se caută rapoarte în funcție de vârstă în VAERS dacă câmpul de vârstă din raport este gol.
„Acesta este în mod clar locul unde se ascund cei mai mulți copii morți în VAERS„, a declarat analistul Albert Benavides, fondatorul VAERSAware.com. Benavides a spus că rezumatele rapoartelor cu o vârstă „necunoscută” arată „de trei ori mai mulți copii morți „ascunși” în VAERS” în comparație cu cifra oficială.
Începând cu 29 august, VAERS conține 13 457 de rapoarte privind decesele survenite în urma vaccinării cu COVID-19, care menționează o vârstă „necunoscută”, și 73 176 de rapoarte privind leziunile provocate de vaccinul COVID-19 care implică persoane sub 18 ani.
În urmă cu doi ani, raportul meu de investigație pentru Children’s Health Defense Europe a dezvăluit un număr îngrijorător de 82 de decese ale copiilor sub vârsta de 17 ani, în urma vaccinului anti-COVID, într-o perioadă de doar șase luni.
Raportul s-a bazat pe date îngropate în Rapoartele periodice actualizate privind siguranța (PSUR) prezentate de Pfizer/BioNTech Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), care au fost făcute publice doar datorită eforturilor persistente ale unui grup de medici europeni cunoscut sub numele de PSUR4doctors. Grupul a depus în mod repetat cereri în temeiul Freedom of Information Act (FOIA) pentru a obține publicarea a mii de pagini de date PSUR privind siguranța pentru toate injecțiile COVID. Trebuie remarcat faptul că PSUR conțin date la nivel mondial, inclusiv rapoarte privind evenimentele adverse din Statele Unite și din alte regiuni. Toate PSUR disponibile pot fi accesate de pe Substack-ul Dr. Silvia Behrendt și de pe blogul german, tkp.
Mai jos este un rezumat al principalelor constatări (cu capturi de ecran din documentele sursă) bazate pe investigația mea inițială de analiză a PSUR#3, care acoperă perioada de șase luni de la decembrie 2021 până în iunie 2022, pentru vaccinul Pfizer/BioNTech COVID.
Pentru copii de 5-11 ani:
- Evenimente adverse: 9 605 cazuri individuale (1,9% din 507 683 cazuri totale), o creștere de 683% de la 1 227 cazuri în PSUR #2 (care acoperă a doua jumătate a anului 2021). S.U.A., Australia, Filipine și Germania au raportat cele mai multe cazuri.
- Gravitatea și rezultatele: 17% din 22.457 de reacții adverse au fost grave, 40% au avut rezultate „necunoscute”, iar 14,5% au fost „nerezolvate”.
- Decese: 20 de cazuri fatale raportate.cazuri de miocardită: Două decese (6 și 7 ani) legate de miocardită și stop cardio-respirator după vaccinare (doza 1 sau 2). Un caz, un băiat în vârstă de 6 ani, a fost respins motivand „cauze naturale”, în ciuda debutului miocarditei la 7 zile după administrarea dozei 1, cu o autopsie în curs.
- Alte cazuri: Două decese au fost respinse din cauza „decesului” ca singurul eveniment raportat, două din cauza unor afecțiuni subiacente (autopsii neefectuate sau necunoscute) și șase cazuri în care cauzalitatea nu a putut fi exclusă din cauza proximității temporale, deși datele de autopsie/laborator nu au confirmat legătura cu vaccinul. Nu au fost identificați factori de confuzie în 15 cazuri.
Pentru tinerii de 12-17 ani:
- Evenimente adverse: 21 945 cazuri (4,3% din total), o creștere de 20% față de 18 451 în PSUR #2. Germania, Filipine și Australia au condus în ceea ce privește raportările.
- Gravitatea și rezultatele: 32% din cele 61.071 de reacții adverse au fost grave, 33% au avut rezultate „necunoscute”, iar 20% au fost „nerezolvate”.
- Decese: 62 de cazuri fatale raportate, de trei ori mai multe decât la grupul mai tânăr. cazuri de miocardită: Trei decese (toate în vârstă de 13 ani) legate de miocardită; două nu aveau date de la autopsie, unul a citat „eveniment advers în urma imunizării”.
- Alte cazuri: 15 decese nu aveau suficiente detalii („deces” numai), două au fost accidente, șase au implicat afecțiuni subiacente (de exemplu, o fată în vârstă de 16 ani cu embolie pulmonară și stop cardiac la 2 zile după doza 3, autopsie efectuată, dar rezultatele nu au fost furnizate) și 20 în care cauzalitatea nu a putut fi exclusă din cauza legăturilor temporale, deși neconfirmate de datele de laborator/autopsie. În 39 de cazuri nu au fost observați factori de confuzie. 19 cazuri au fost respinse din cauza „informațiilor limitate”, reflectând eșecul Pfizer/BioNTech de a continua investigațiile.
Investigația mea suplimentară privind decesele copiilor în urma raportului original poate fi citită mai jos.
Un extras din articol spune: Până în iunie 2022, au fost înregistrate 161 de cazuri pediatrice fatale din intervalul de raportare al PSUR #1 până la PSUR#3. Chiar dacă, din punct de vedere tehnic, aceasta a acoperit o perioadă de 18 luni, autoritățile de reglementare precum EMA și FDA au autorizat pentru prima dată vaccinul Pfizer/BioNTech pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani la sfârșitul lunii mai 2021, iar pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 11 ani, începând cu luna octombrie a aceluiași an. Aceasta înseamnă că aceste decese pediatrice ar fi avut loc în doar 12 luni.
Numărul de decese înregistrate în toate grupele de vârstă, inclusiv în grupa de vârstă necunoscută (care a fost de 1072 de cazuri) a fost de 13 509, din datele postcomercializare.
Revenind la interviul acordat de Dr. Marty Makary la CNN, acesta a declarat: „Analizăm rapoartele de autopsie” ca parte a anchetei FDA privind decesele copiilor în urma vaccinării cu COVID. Cu toate acestea, analiza mea a rapoartelor periodice de actualizare privind siguranța (PSUR) a arătat că autopsiile nu au fost frecvent efectuate, nu au fost raportate sau rezultatele nu erau disponibile pentru multe cazuri pediatrice. Această lipsă de date critice este deosebit de gravă având în vedere că aceste decese au implicat copii mici.
În mod tragic, „ancheta adecvată” a FDA privind decesele copiilor în urma vaccinării cu COVID, promovată pe scară largă ca fiind „sigură și eficientă”, ajunge cu cinci ani prea târziu pentru numeroasele familii care au pierdut un copil. De ce nu a fost demarată de la început o anchetă amănunțită?
Poate că declarația controversată făcută de Dr. Eric Rubin (membru al Comitetului consultativ pentru vaccinuri și produse biologice conexe al FDA) în timpul unei reuniuni publice din 17 decembrie 2020, în care s-a discutat despre autorizația de utilizare de urgență (EUA) a vaccinului Pfizer-BioNTech COVID:
„Nu vom ști dacă vaccinul este sigur până când nu îl vom lansa.”
