Wir berichten über die bisher längste dokumentierte Persistenz von mRNA-Impfstoffkomponenten, die unabhängig von mehreren Labors, Bioproben und Zeitpunkten mit verschiedenen Analysemethoden bestätigt wurde.
NICOLAS HULSCHER, MPH FEB 2,2026 von Nicolas Hulscher, MPH
Jahrelang wurde der Öffentlichkeit erzählt, dass mRNA-Impfstoffe innerhalb von Tagen bis Wochen abgebaut würden – schnell abgebaut, biologisch vergänglich und nicht in der Lage, langfristig zu bestehen. Diese Annahme prägte die behördlichen Zusicherungen, die öffentlichen Botschaften und die Sicherheitserwartungen weltweit. Milliarden von Menschen auf der ganzen Welt erhielten diese Injektionen auf der Grundlage der Behauptung, dass das genetische Material schnell aus dem Körper verschwinden würde.
Heute zerfällt diese Darstellung – nach einer koordinierten, länderübergreifenden Untersuchung, an der die McCullough Foundation, das INMODIA-Labor (Deutschland), das Städtische Krankenhaus Dresden-Friedrichstadt (Deutschland), Neo7Bioscience und kooperierende unabhängige Labors beteiligt waren.
Die daraus resultierende Arbeit mit dem Titel „Unprecedented Persistence of Vaccine mRNA, Plasmid DNA, Spike Protein, and Genomic Dysregulation Over 3.5 Years Post-COVID-19 mRNA Vaccination„(Beispiellose Persistenz von Impfstoff-mRNA, Plasmid-DNA, Spike-Protein und genomischer Dysregulation über 3,5 Jahre nach der Impfung ) stellt unseres Wissens den bisher umfassendsten Bericht über COVID-19-Impfstoffverletzungen dar, der >40 Besuche in der Notaufnahme, >200 fachärztliche Untersuchungen in 18 medizinischen Disziplinen, >100 Laboruntersuchungen, >100 bildgebende Untersuchungen und serielle Blut- und Gewebeprobenentnahmen zu mehreren Zeitpunkten über mehr als 3,5 Jahre umfasst.
Die Ergebnisse zeigen einen molekularen Längsschnittbeweis dafür, dass aus dem Impfstoff stammende mRNA, Plasmid-DNA-Fragmente und Spike-Protein mehr als 3,5 Jahre nach der Impfung in menschlichem Blut und Gewebe verbleiben können – dies wurde unabhängig voneinander von mehreren Labors mit unterschiedlichen Analysemethoden bestätigt.
Eine SARS-CoV-2-Infektion wurde effektiv ausgeschlossen: Nukleokapsid-Antikörper blieben über fünf verschiedene Zeitpunkte und drei unabhängige Labors hinweg negativ, und Nukleokapsid-Protein war in Gewebeproben trotz der Ablagerung von Spike-Protein nicht vorhanden.
Präsentation des Falles
Wir berichten über einen 55-jährigen Mann, der drei Dosen des COVID-19-mRNA-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech erhielt und anschließend eine fortschreitende Multiorganstörung entwickelte, die mit dem Post-COVID-19-Impfstoffsyndrom (PCVS) übereinstimmt und kardiopulmonale, neurologische, muskuloskelettale, gastrointestinale, autonome, otolaryngologische, audiovestibuläre, immunologische, ophthalmologische, dermatologische und psychiatrische Bereiche umfasst. Zu den klinischen Manifestationen gehörten: Lungenembolie, verzögerte, im MRT bestätigte Myokarditis, neurokognitive Beeinträchtigung, Small-Fiber-Neuropathie, autonome Dysfunktion, Myalgie, chronische Pankreas- und Magen-Darm-Beteiligung, verschlimmerter Tinnitus mit sensorineuralem Hörverlust, Stimmstörung und Dysphonie, Sehstörungen, chronische dermatologische Entzündung und Angst/Depression. Der Fall wurde durch eine einmalig umfangreiche klinische Längsschnittuntersuchung in mehreren Bereichen untersucht, die molekulare, immunologische, genetische, proteomische, transkriptomische und gewebebasierte Analysen umfasste, um Krankheitsmechanismen zu charakterisieren und alternative Ätiologien auszuschließen.

Umfassende diagnostische Auswertung
Nach >40 Besuchen in der Notaufnahme und >200 ambulanten Facharztbesuchen unterzog sich der Patient >100 nicht-routinemäßigen Laboruntersuchungen und >100 bildgebenden/funktionellen Studien. Dabei wurden systematisch ätiologische Mechanismen in den Bereichen Infektionskrankheiten, Autoimmunerkrankungen, rheumatologische Erkrankungen, endokrine Erkrankungen, genetische Erkrankungen, hämatologische Erkrankungen, bösartige Erkrankungen, toxische/medikamentöse Erkrankungen, kardiovaskuläre/vaskuläre Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen und primäre neurologische Erkrankungen ausgeschlossen. Die Tests blieben weitgehend undiagnostisch. Nach der Myokarditis-Diagnose wurde eine mögliche undokumentierte/undiagnostizierte asymptomatische Infektion vermutet, die sich als lange COVID manifestierte, und es wurde eine serologische Untersuchung durchgeführt; unerwartete Ergebnisse veranlassten eine erweiterte immunologische und gewebebasierte Untersuchung auf Spike- und Impfstoffkomponenten. SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antikörper waren zu fünf verschiedenen Zeitpunkten zwischen 809 und 1433 Tagen nach der Impfung negativ, was von drei unabhängigen Labors bestätigt wurde. Der Patient ist auch 1.433 Tage nach der letzten Impfung weiterhin negativ auf Nukleokapsid-Antikörper, wobei die Spike-Antikörperspiegel weiterhin erhöht sind (4.553 U/ml).
Probenentnahme und Analysemethoden
Blut- und Hautgewebeproben wurden zu verschiedenen Zeitpunkten zwischen 852 und 1.364 Tagen nach der letzten COVID-19-mRNA-Impfung durch Pfizer-BioNTech gewonnen. Zu den analysierten biologischen Kompartimenten gehörten Plasma, zirkulierende Exosomen, periphere mononukleäre Blutzellen (PBMCs) und Hautgewebe. Die Proben wurden in mehreren unabhängigen Labors mit verschiedenen Analysemethoden ausgewertet, darunter ELISA, automatisierte Immunhistochemie, RT-PCR, Standard-PCR mit Sanger-Sequenzierungsbestätigung, Ganzgenomsequenzierung, Transkriptom-Profilierung und quantitative Massenspektrometrie.

Persistentes, zirkulierendes Spike-Protein und vom Impfstoff abgeleitete mRNA
852 Tage nach der Impfung wurde bei blutbasierten Immuntests das S1-Protein von SARS-CoV-2 in klassischen und nicht-klassischen Monozyten-Untergruppen mit entsprechenden Zytokin- und Immunmarker-Anomalien nachgewiesen.
1,173 Tage nach der Impfung wurde mit einem hochempfindlichen ELISA freies Wuhan-Spike-Protein im Plasma (129,0 ± 4,1 fg/ml) und in zirkulierenden Exosomen (11,6 ± 0,1 fg/ml) nachgewiesen.
Nach 1.284 Tagen identifizierte die RT-PCR die aus dem Impfstoff stammende Spike-mRNA in den zirkulierenden Exosomen, während die PBMC-RNA nach einer DNase-behandelten Extraktion und einer Amplikon-spezifischen PCR für drei Spike-ORF-Regionen (S1-S3) negativ blieb.
Die serologische Profilierung 1.173 und 1.284 Tage nach der Impfung zeigte anhaltend erhöhte spike-spezifische IgG4-Konzentrationen (354,4 ± 22,4 ng/ml bzw. 320,2 ± 4,4 ng/ml), die mit einer anhaltenden antigenen Stimulation und einer immuntoleranten Reaktion übereinstimmen.

Persistentes Spike-Protein und Plasmid-DNA in Hautgewebe
Serielle Hautbiopsien 1.160, 1.249 und 1.364 Tage nach der Impfung, die alle von der Stammhaut in Bereichen mit klinisch aktiver Grover-Krankheit stammten, waren nukleokapsid-negativ und zeigten eine anhaltende Ablagerung von Spike-Protein in Endothelzellen und Makrophagen durch automatische Immunhistochemie mit histopathologischer Korrelation. Spike-Protein wurde auch in Nervenfasern nach 1.364 Tagen gefunden.
Die Hautbiopsie, die 1.364 Tage alt war, enthielt mehrere Plasmid-DNA-Elemente, darunter Spike-Gen-Sequenzen (S1-S3), ori1/ori2 und den SV40-Enhancer, was eine dauerhafte Retention der vom Impfstoff stammenden DNA im somatischen Gewebe durch PCR-Amplifikation mit Agarosegel-Elektrophorese und Sanger-Sequenzierung bestätigt.

Multi-Omik-Analyse
Die Analyse von Strukturvarianten durch Ganzgenomsequenzierung 1.277 Tage nach der Impfung ergab eine weit verbreitete genomische Instabilität mit großen Duplikationen und Deletionen, die EGFR, MYC, ERBB2 und ETV6/RUNX1 betrafen, während der RNA-DNA-Vergleich nur RNA-Varianten in ribosomalen, NMD-, small-RNA-, epigenetischen und TP53-Pfaden zeigte.
Transkriptomische Profilerstellung von Vollblut zeigte oxidativen Stress, vaskuläre Aktivierung und nukleare Fragilität auf.
Die Urinproteomik mit quantitativer Massenspektrometrie bestätigte eine systemische Entzündung mit Komplementüberaktivierung (CFH), Redox-Ungleichgewicht (PRDX1) und anhaltenden Antikörperreaktionen, unterstützt durch die Risikoallele HLA-B07:02 und DRB1*11:04.
Schlussfolgerung
Dieser Fall dokumentiert die längste gemeldete In-vivo-Persistenz von impfstoffabgeleiteter mRNA, Plasmid-DNA-Fragmenten und Spike-Protein nach einer mRNA-Impfung, mit reproduzierbarem Nachweis in mehreren unabhängigen Labors, verschiedenen biologischen Kompartimenten und komplementären molekularen Nachweissystemen, die sich über 3,5 Jahre nach der letzten Dosis erstrecken. Spike-Protein, Spike-mRNA-Sequenzen und Plasmid-Backbone-Elemente wurden sowohl in Immunzellen als auch in somatischem Gewebe identifiziert, wobei weiterhin kein SARS-CoV-2-Nukleokapsidprotein oder Antikörper vorhanden waren, was eine frühere Infektion als Quelle effektiv ausschließt. Die Konvergenz dieser Beobachtungen bei der Entnahme von Blut- und Gewebeproben im Längsschnitt liefert den direkten Beweis dafür, dass von mRNA-Impfstoffen stammendes genetisches Material und seine übersetzten Proteinprodukte nach der Verabreichung jahrelang in vivo bestehen bleiben können.
Parallel dazu ergaben multimikrobielle Analysen eine anhaltende genomische Instabilität und transkriptomische Dysregulation mehr als 3,5 Jahre nach der Impfung, was darauf hindeutet, dass persistierendes Impfstoffmaterial mit langfristigen Veränderungen der genomischen und molekularen Wirtswege verbunden sein könnte.
Diese Daten stellen die vorherrschenden Annahmen über den schnellen Abbau und die kurzlebige biologische Aktivität von mRNA-Impfstoffkomponenten in Frage und unterstreichen die Notwendigkeit kontrollierter Längsschnittstudien zur Bestimmung der Prävalenz, der Mechanismen und der klinischen Folgen von persistentem Impfstoffmaterial.





